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雷公藤多甙对aGVHD小鼠T细胞及相关细胞因子的影响

         

摘要

目的:探讨雷公藤多甙对小鼠移植物抗宿主病的作用.方法:供鼠BALB/C,雌性,受鼠C57BL/6,雄性.无菌取供鼠脾脏及双侧股骨骨髓,制成混合细胞悬液.受鼠在骨髓移植前24 h内应用直线加速器全身照射,总剂量为1 800 cGy,剂量率为200 Gy/min,将制成的混合细胞悬液经尾静脉输给受鼠0.5 mL,含骨髓细胞1×106个,脾淋巴细胞1×107个,制成小鼠aGVHD模型.随机分成5组:同基因移植组,异基因移植组,CsA+MTX组,GTT组,GTT+CsA组.CsA+MTX组受鼠骨髓移植后第1-10 d,每日腹腔注射CsA2.5 mg*kg-1*d-1, 第1、3、5、9 d腹腔注射氨甲蝶呤(7 mg/M2).GTT组受鼠骨髓移植后第1-10 d,每日腹腔注射GTT 5 mg*kg-1*d-1.GTT+CsA组受鼠骨髓移植后第1-10 d,每日腹腔注射GTT2.5 mg*kg-1*d-1、CsA2.5 mg*kg-1*d-1,第11 d处死各组受鼠,用ELISA法检测血清中细胞因子IL-2、TNF-α、IL-4、IL-10的浓度.用流式细胞仪检测脾T淋巴细胞及表面粘附分子的阳性表达率.结果:(1)雷公藤多甙组小鼠11 d生存率明显高于异基因移植组、CsA+MTX组.(2)雷公藤多甙组小鼠CD+3、CD+4、CD+8、CD+4CD11a+、CD+4CD18+、CD+8CD11a+、CD+8CD18+细胞的百分率明显低于异基因移植组.(3)雷公藤多甙组小鼠血清TNFα、IL-2浓度低于、IL-10高于异基因移植组.结论:(1)雷公藤多甙可明显提高aGVHD小鼠的生存率.(2)其机制与:①雷公藤多甙可降低T细胞及亚群数量及其相关粘附分子的表达有关.②雷公藤多甙降低促进aGVHD的细胞因子-TNFα、IL-2的表达,提高抑制aGVHD的细胞因子-IL-10的表达有关.

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