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远志皂苷元对缺氧/复氧诱导的PC12细胞铁死亡的影响

         

摘要

目的:探讨远志皂苷元(Sen)对缺氧/复氧(H/R)损伤大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞模型中铁死亡的影响及可能的机制.方法:培养高分化PC12细胞,构建H/R损伤细胞模型和erastin诱导铁死亡细胞模型.采用MTT法检测细胞活力;显微镜下观察细胞形态变化,微管相关蛋白2(MAP-2)荧光染色观察神经元突触的变化;检测细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞内亚铁离子(Fe2+)、总谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;荧光探针DCFH-DA标记检测活性氧簇(ROS)水平;JC-1染色观察线粒体膜电位(ΔΨm)的变化;Western blot检测铁死亡相关蛋白(ACSL4、GPX4和SLC7A11)的表达.结果:确定H/R造模时间为缺氧12 h,复氧2 h,细胞活力降低约50%(P<0.05);铁死亡造模条件为10 μmol/L铁死亡诱导剂erastin作用14 h,细胞活力降低约50%(P<0.05).不同浓度Sen或铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)作用14 h后,细胞活力无显著变化(P>0.05).Sen或Fer-1干预后,与模型组相比,细胞活力显著升高(P<0.05).与对照组相比,H/R和erastin组细胞显著变小变圆,突触变短(P<0.05),细胞上清液LDH水平及细胞内Fe2+和ROS水平显著升高(P<0.05),细胞内GSH水平、GSH-Px活性和ΔΨm水平显著降低(P<0.05).Sen或Fer-1干预后,与模型组相比,细胞形态接近正常,突触显著变长(P<0.05),细胞上清液LDH水平及细胞内Fe2+和ROS水平显著降低(P<0.05),细胞内GSH水平、GSH-Px活性和ΔΨm水平显著升高(P<0.05).与对照组相比,H/R组和erastin组ACSL4蛋白表达显著升高,GPX4和SLC7A11蛋白表达显著降低(P<0.05);Sen或Fer-1干预后,与模型组相比,ACSL4蛋白表达显著降低,GPX4和SLC7A11蛋白表达显著升高(P<0.05).结论:H/R损伤PC12细胞模型中存在铁死亡,且Sen能抑制铁死亡,发挥保护细胞的作用,其机制可能与Sen提高细胞清除氧自由基能力、降低细胞内Fe2+水平和上调GPX4蛋白表达等有关.

著录项

  • 来源
    《中国病理生理杂志》 |2021年第6期|988-997|共10页
  • 作者单位

    暨南大学基础医学院病理生理学系 国家中医药管理局病理生理重点实验室 广东广州510632;

    暨南大学基础医学院病理生理学系 国家中医药管理局病理生理重点实验室 广东广州510632;

    暨南大学附属第一医院麻醉科 广东广州510632;

    暨南大学基础医学院病理生理学系 国家中医药管理局病理生理重点实验室 广东广州510632;

    暨南大学基础医学院病理生理学系 国家中医药管理局病理生理重点实验室 广东广州510632;

    暨南大学基础医学院病理生理学系 国家中医药管理局病理生理重点实验室 广东广州510632;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 脑血管疾病;发病学;
  • 关键词

    缺氧/复氧损伤; 铁死亡; 远志皂苷元; PC12细胞; 活性氧簇;

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