circRNA_100395通过结合miR-31-5p抑制心肌细胞肥大相关基因的表达

郭晶; 陈丽文; 温艺红; 黄智琪; 陈泽润; 刘彦俊; 朱杰宁; 方咸宏; 徐金东; 单志新

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目的:探讨环状RNA(circRNA)_100395对心肌细胞肥大表型的影响及其作用机制。方法:通过RT-qPCR检测健康器官捐献者(n=8)与心衰患者(n=14)心肌组织中circRNA_100395及其宿主基因Kelch蛋白样家族成员20(KLHL20)的表达水平。原代分离、培养乳小鼠心室肌细胞(NMVCs),分别感染对照病毒(rAd-GFP)和circRNA_100395重组腺病毒(rAd-circRNA_100395)24 h,探究circRNA_100395对心肌肥大相关的β-肌球蛋白重链(β-MHC)、骨骼肌α-肌动蛋白(ACTA1)及心房钠尿肽(ANP)表达的影响。采用鬼笔环肽染色检测circRNA_100395对血管紧张素II(AngII)处理的NMVCs肥大反应的影响。通过双萤光素酶报告基因实验及RNApull-down实验验证微小RNA-31-5p(miR-31-5p)与circRNA_100395的结合作用。通过转染miR-31-5p mimic至NMVCs中,检测miR-31-5p对circRNA_100395抑制心肌肥大相关基因表达的影响。结果:在心衰患者心肌组织中,circRNA_100395表达水平及其宿主基因KLHL20的mRNA表达水平显著增加(P<0.05)。过表达circRNA_100395可以降低NMVCs中心肌肥大相关基因Myh7(编码β-MHC蛋白)、Acta1及Anp的表达,抑制AngII的促NMVCs肥大反应(P<0.01)。双萤光素酶报告基因实验和RNApull-down实验结果表明miR-31-5p与circRNA_100395存在相互结合作用。过表达miR-31-5p可减弱circRNA_100395对心肌细胞肥大的抑制作用。结论:circRNA_100395通过结合miR-31-5p发挥抑制心肌细胞肥大的作用。

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来源
《中国病理生理杂志》 |2022年第1期|56-64|共9页
作者
郭晶; 陈丽文; 温艺红; 黄智琪; 陈泽润; 刘彦俊; 朱杰宁; 方咸宏; 徐金东; 单志新;
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作者单位

华南理工大学医学院;

广东广州510006;

广东省心血管病研究所;

广东广州510080;

华南理工大学生物科学与工程学院;

广东广州510006;

南方医科大学第二临床医学院;

广东广州510280;

广东省临床药理学重点实验室;

广东省人民医院;

广东省医学科学院;

广东广州510080;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类心肌疾病;发病学;
关键词
心肌细胞肥大; 环状RNA_100395; 微小RNA-31-5p;

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