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史丽雯; 缪丹; 邱家学;
中国药科大学国际医药商学院 江苏南京211198;
试验项目; 微剂量; 日本; 欧盟; 美国; 新药研发; 实验阶段; 药物筛选;
机译:2。微剂量试验的可穿戴性;基于微剂量结果的治疗剂量药代动力学预测方法的建议
机译:利用微剂量临床试验开发创新药物发现技术:日本的经验
机译:在日本,欧盟和美国进行临床试验设计以获得血液恶性肿瘤药物的销售许可
机译:要求删除欧盟,美国和日本的个人数据的法律框架以及被遗忘的权利:专注于搜索业务的研究
机译:转售价格维持的比较分析:美国,加拿大,欧盟和日本。
机译:von Willebrand因子/因子VIII浓缩物在接受择期手术的成年人和儿童中的预防性功效和药代动力学指导的剂量:来自美国和欧盟临床试验的数据的汇总和比较分析
机译:专利的发明与日本,美国创造性阶梯的考试指导和欧盟的审查指南基于对原则的舆论及其使用
机译:在大气核试验中估算等效于军事参与者的中子剂量上限的思考
机译:基于3D半导体结构的微剂量计,制备所述微剂量计的方法以及使用所述微剂量计
机译:对与膝关节假体系统和植入方法有关的应用的参考。于2008年10月9日提交的美国专利申请号12 / 248,509和美国专利申请序列号2008年10月9日提交的美国专利申请No.12。这是美国专利申请Ser的部分继续。于2008年1月10日提交的美国专利申请第11 / 972,359号基于2007年10月10日提交的美国专利申请第/ 248,517号,要求优先权。基于美国专利申请第60 / 978,949号要求优先权。这些专利申请的公开内容通过引用结合到本文中。
机译:用于预防,改善或治疗由日本无花果提取物,日本毛IL提取物,日本无花果提取物或美国杜仲提取物组成的TH 2介导的免疫疾病的组合物
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