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药品注册管理; 管理工作; 食药; 食品药品监督管理; 受理工作;
机译:为低收入国家注册药品:世界卫生组织,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的严格审核程序是否合适?
机译:我国国家食品药品管理总局加入ICH-GCP对伦理委员会的要求
机译:国家食品药品监督管理总局过渡时期配方修改要求说明
机译:缺陷与改进:中国与发达国家药品强制许可的比较分析-以TRIPS为视角
机译:药品补充保险女性的全因和造成特异性死亡率,具有患有乳腺癌的预先存在的2型糖尿病:与纽约国家医疗补助联系的流行病学分析和癌症注册表数据
机译:特应性湿疹治疗(TREAT)注册管理工作队:国际Delphi演习协议以识别国家特应性湿疹注册管理机构的核心域和领域项目
机译:解释在国家药品管理局之前准备和注册国家制造的药品专业卫生注册记录的合规性要求
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:美国国家航空航天总局代码GP的国家航空航天局代表的美利坚合众国
机译:用于注册工作艺术及其注册模块的方法和系统,尤其是用于从伪造艺术和管理工作历史中轻松区分真正的艺术作品
机译:药品注册装置和药品注册程序
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