美国生物医药制品监管和注册登记机制

机译：监管：意大利关于购买生物医药产品的公共程序框架生物纤照和意大利法律的生物等效

机译：2001年和2002年《质量专业职业资格证书》注册登记工作将于年底结束附:质量专业技术人员职业资格注册登记管理暂行办法

机译：世卫组织，欧盟和美国在监管能力受到限制的发展中国家用于便利获得优质药品的监管机制的回顾

机译：美国乳制品行业内的监管责任

机译：死亡，宗教，生物医药和美国的政策：检查死亡法案的统一确定

机译：10 000种烟草制品之地：明尼苏达州如何引领烟草制品监管

机译：在美国和萨尔瓦多之间的自由贸易协定框架内的知识产权和保护机制。录音制品和录像制品的伪造2001 2005）

机译：乳制品：进口，国内生产和超滤牛奶的监管

机译：向符合监管要求的美国消费者提供低成本药品的过程

机译：干制生物医药制品的包装及保存方法

机译：用于生产储存和运输生物医药材料的一次性生物医药装置及相应的多层管