注册登记

摘要： 一般而言,农民合作社服务中心通过为农民合作社提供注册登记、财务代管、项目申报、市场拓展、农业生产、金融保险、培训交流等专业化、综合性的服务,帮助区域内农民合作社提升规范化水平和经营实力。目前,北京、广东、重庆等地在推动农民合作社服务中心建设方面做了积极探索。

摘要： 一、单项选择题1、QC小组的注册登记是()。A.每年进行二次B.每年进行一次C.每选定一个活动课题,进行一次注册登记D.组建时进行一次即可2、计算过程能力指数应该()收集数据。A.在生产过程无偶然因素影响的情况下B.在统计控制状态下C.在顾客满意的情况下D.随机3、产品的维修性是()。

摘要： 目前,凤城市注册登记拖拉机共9000台,联合收割机300台,而县级农机监理人员仅有10余名,农机安全管理任务十分繁重。为了保证农机在作业时不发生较大或重大事故,预防和减少一般事故,农机监理机构发挥着至关重要的作用。此外还应当发挥乡、镇、村组织的协调作用,努力争取有关部门的配合和支持,采取强有力的措施手段进行监管,努力保证农机安全生产形势持续稳定发展。一是强化宣传教育,营造良好氛围。

摘要： 修订后的《机动车登记规定》已经2021年12月4日第8次部务会议审议通过,现予公布,自2022年5月1日起施行。部长赵克志2021年12月17日机动车登记规定目录第一章总则第二章机动车登记第一节注册登记第二节变更登记第三节转让登记第四节抵押登记第五节注销登记第三章机动车牌证第一节牌证发放。

摘要： 公安部:2021年全国机动车保有量达3.95亿辆,新能源汽车同比增长59.25%据公安部统计,2021年全国机动车保有量达3.95亿辆,其中汽车3.02亿辆;机动车驾驶人达4.81亿人,其中汽车驾驶人4.44亿人。2021年全国新注册登记机动车3674万辆,新领证驾驶人2750万人。

摘要： 中华人民共和国公安部令第164号修订后的《机动车登记规定》已经2021年12月4日第8次部务会议审议通过,现予公布,自2022年5月1日起施行。部长赵克志2021年12月17日目录第一章总则第二章机动车登记第一节注册登记第二节变更登记第三节转让登记第四节抵押登记。

摘要： 基本概况:黑龙江省作物学会成立于1958年,2021年4月根据有关规定重新进行了注册登记,现主要开展科技创新、成果转化、服务三农等交流与合作的学术组织。学会集合了黑龙江省从事玉米、水稻、大豆、小麦、马铃薯、经济作物、杂粮作物及作物学综合学科的优秀专家、学者和专业技术人员,常设机构挂靠在黑龙江省农业科学院作物资源研究所,现任理事长为黑龙江省农业科学院总农艺师、二级研究员闫文义。黑龙江省作物学会“十三五”期间,共育成审定新品种371个,获得国家科技进步二等奖2项、省部级一等奖11项;龙粳系列入选“十三五”期间全国十大农业科技标志性成果。

摘要： 甘肃省高台县辖9个镇、136个行政村,9个社区,总人口15.87万人,其中农业人口10.09万人,现有耕地3.97万hm^(2)。2020年以来,高台县把规范提升农民合作社作为助力脱贫攻坚、推动乡村振兴的重要抓手,积极引导、扶持、发展了一大批生产、销售、加工、技术服务型的合作社。目前全县注册登记合作社625家,成员人数达5800多人,带动农户2.5万户,实现年销售收入2.23亿元左右。培育国家级示范社8家、省级示范社53家、市级示范社109家、县级示范社153家。以此发展现代农业、带动农民增收、推进乡村振兴。

摘要： 《长白学刊》是由中共吉林省委党校(吉林省行政学院)主办,经原国家新闻出版总署(现为国家新闻出版署)审批并注册登记、向国内外公开发行的综合性社会科学理论学术期刊。《长白学刊》坚持"学术与宣传并举、理论与实践结合"的鲜明办刊特色,站在时代前沿,确立为党的理论创新服务、为中国特色社会主义建设实践服务、为繁荣哲学社会科学服务、为吉林经济社会发展服务的原则;密切关注改革开放实践及理论前沿问题.

摘要： 辛丑年渐行渐远,壬寅年瑞雪迎春。值此新年之际,我谨代表中国腐蚀控制技术协会,向奋斗在腐蚀控制一线的同仁们致以美好的新年祝福!回首2021年,对协会而言是极具意义的一年。2021年6月9日,中华人民共和国民政部以民社登〔2021〕8号文行政许可决定书准予将“中国工业防腐蚀技术协会”更名为“中国腐蚀控制技术协会”,并于2021年6月10日于民政部正式注册登记!这不仅仅是一般意义上的形式更名,而是具有历史性的里程碑重大意义的更名:1)从单一、局部的一物降一物、长期被动以防为主防腐蚀的时代,开启了人类主动控制腐蚀为主的新纪元;2)使长期分散、伴随、依附、辅助、服务于1381个各行业相应开展的防腐蚀对策,研究制定各自专业的防腐蚀措施、技术、管理,有了一个以“腐蚀控制”为综合、协调性的顶层总揽,从而使腐蚀控制业可以统一融入国民经济大盘的建设、发展中,适应国民经济协调建设、发展的需求和保证,揭开了历史性的、前所未有的腐蚀控制业的新篇章;3)是在国际腐蚀控制工程全生命周期标准化技术委员会成立、全国腐蚀控制标准化技术委员会以及国家职业工种“腐蚀控制工”正式更名后,为使各项工作有机统一,更重要的是承担起全面开展国际腐蚀控制工程全生命周期标准化体系的建设和实施的战略战术重大任务和职责。

摘要： 急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction， AMI)是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引起血栓性阻塞，心肌细胞长时间缺血从而导致死亡。临床表现为持续的胸骨后或左胸部剧烈疼痛，实验室检查可见心脏生物标志物(特别是肌钙蛋白)增高及心电图进行性改变，常并发心力衰竭、心源性休克及心律失常等。由于其高发病率、高致残率、高病死率的特点，AMI既是临床上常见的急危重症，也是危害人类健康的公共卫生问题。1999年开始的全球急性冠状动脉事件注册研究(Global Registry of Acute Coronary EventsGRACE )研究是世界上首个对ACS患者进行的多国家、前瞻性的大规模观察性研究。此后15年来，关于急性心肌梗死的基础研究、临床诊疗均取得重要进展，而注册登记研究的广泛开展反映了真实世界中不同国家、地区AMI患者的人口学特点、临床特征、诊断、救治情况及临床结局。通过对注册登记数据进行分析解读，急性心肌梗死的防治策略得到了优化，在推动领域进展中起到了重要作用。自世界卫生组织多国心血管病人群监测(Multinational monitoring of the trends and determinants forcardiovascular diseases，MONICA )研究以始，学者们逐渐意识到，在我国，冠心病患者有其独特的基线特征，诊治水平与欧美发达国家相比存在不足。但目前尚缺少基于大规模流行病学调查的，对国内外急性心肌梗死患者发病、诊治、预后特点的分析比较，特别是在新的诊疗手段及其使用证据层出不穷的今天。因此，现对国内外近20年来开展的，全国性的急性心肌梗死注册登记研究进行综述，比较其研究目的、研究方法及主要产出，了解大型急性心肌梗死注册登记研究概况及其为临床带来的启示。

摘要： 本文汇总整理了当前进口车注册登记过程中存在的主要问题,分析了问题成因,并根据相关管理部门职责提出了严格进口车注册登记的对策建议。

摘要： 中药上市后临床再评价的范畴与化学药品相似,是指根据国家相关法规,对已批准上市的中药开展临床实应用情况下的广泛人群的安全性、有效性、药物经济学的评价,促进临床合理用药,为中药的收益评估提供临床证据.本文分析了何首乌及其制剂上市后安全性再评价、注册登记研究方案、临床用药精准定位以及数据处理及分析方法。

摘要： 农化产品或称农药为作物和其它植物的生产提供必要的保护。这些植物包括作为食品、动物饲料、药材、景观、林业、园艺及观赏而种植的所有种类。可是在保护作物和植物生产的同时，滥用这些产品可能会对环境、人类健康、以及动物和其他生物造成不良影响。为了确保农药产品的质量和对人类健康与环境的安全，在批准某一农药产品在某一作物或植物上的合法使用之前进行残留研究和风险评估已成为几乎国际上所有负责管理农药的政府机构的基本要求。不过，在进行残留研究和建立最高残留限量(MRLs)方面，在经济合作与发展组织(0ECD)成员国和非OECD成员国之间有两个重要的差异。本文介绍了作物分组系统和GLP标准的应用及其效益，并探讨中国农药工业追求和掌握这些重要工具的益处和机会。

摘要： 背景：注射用丹参多酚酸盐由丹参乙酸镁等七种有效成分明确的分子单体组成.但其安全性数据,尤其在真实世界中,报道较少.目的：研究在真实世界中,注射用丹参多酚酸盐的安全性问题,包括不良事件、与药物相关的不良事件以及不良反应的发生情况,识别出影响该药品安全使用的相关危险因素. 方法：注射用丹参多酚酸盐上市后再评价的真实世界研究是药师主导的大规模、多中心、前瞻性队列研究,纳入全国36家研究分中心.本研究采用集中监测的形式,入组使用注射用丹参多酚酸盐的连续患者,由研究分中心的临床药师对患者进行安全性观察、采集相应信息,包括人口学特征、病史、处方情况、合并用药、不良事件、实验室检查、出院时结局以及药师干预相关内容.明确注射用丹参多酚酸盐药品不良反应的发生率、主要临床表现、处理和转归,采用多重泊松回归分析模型识别与药物相关不良事件的危险因素.该研究已在ClinicalTrials.gov注册,注册号：NCT01872520. 结果：本研究入组了全国9省14市36家医院的30180例患者.注射用丹参多酚酸盐不良事件发生率6.40％,与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％,共发现了9种新的与药物相关的不良事件.多重泊松回归分析模型表明：男性(RR=1.381,P=0.009,95％CI[1.085～1.759])、合并用药种类数多(RR=1.049,P=0.000,95％CI[1.041～1.057])、总疗程长(RR=1.027,P＜0.001,95％CI[1.013～1.041])、给药浓度高(RR=1.003,P=0.014,95％CI[1.001～1.006])、使用非说明书溶媒(RR=1.900,P=0.002,95％CI[1.260～2.866])是与药品相关不良事件的独立危险因素;而药品说明书适应证内用药则与药物相关的不良事件发生率较低具有显著相关性(RR=0.655,P=0.000,95％CI[0.532～0.807]). 结论：注射用丹参多酚酸盐在广泛人群中的耐受性良好,不良事件发生率6.40％,为与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％.本研究识别出了ADE的危险因素.本研究结果提示,临床实践中应在说明书指导下处方和使用注射用丹参多酚酸盐.

摘要： 背景：注射用丹参多酚酸盐由丹参乙酸镁等七种有效成分明确的分子单体组成.但其安全性数据,尤其在真实世界中,报道较少.目的：研究在真实世界中,注射用丹参多酚酸盐的安全性问题,包括不良事件、与药物相关的不良事件以及不良反应的发生情况,识别出影响该药品安全使用的相关危险因素. 方法：注射用丹参多酚酸盐上市后再评价的真实世界研究是药师主导的大规模、多中心、前瞻性队列研究,纳入全国36家研究分中心.本研究采用集中监测的形式,入组使用注射用丹参多酚酸盐的连续患者,由研究分中心的临床药师对患者进行安全性观察、采集相应信息,包括人口学特征、病史、处方情况、合并用药、不良事件、实验室检查、出院时结局以及药师干预相关内容.明确注射用丹参多酚酸盐药品不良反应的发生率、主要临床表现、处理和转归,采用多重泊松回归分析模型识别与药物相关不良事件的危险因素.该研究已在ClinicalTrials.gov注册,注册号：NCT01872520. 结果：本研究入组了全国9省14市36家医院的30180例患者.注射用丹参多酚酸盐不良事件发生率6.40％,与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％,共发现了9种新的与药物相关的不良事件.多重泊松回归分析模型表明：男性(RR=1.381,P=0.009,95％CI[1.085～1.759])、合并用药种类数多(RR=1.049,P=0.000,95％CI[1.041～1.057])、总疗程长(RR=1.027,P＜0.001,95％CI[1.013～1.041])、给药浓度高(RR=1.003,P=0.014,95％CI[1.001～1.006])、使用非说明书溶媒(RR=1.900,P=0.002,95％CI[1.260～2.866])是与药品相关不良事件的独立危险因素;而药品说明书适应证内用药则与药物相关的不良事件发生率较低具有显著相关性(RR=0.655,P=0.000,95％CI[0.532～0.807]). 结论：注射用丹参多酚酸盐在广泛人群中的耐受性良好,不良事件发生率6.40％,为与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％.本研究识别出了ADE的危险因素.本研究结果提示,临床实践中应在说明书指导下处方和使用注射用丹参多酚酸盐.

摘要： 背景：注射用丹参多酚酸盐由丹参乙酸镁等七种有效成分明确的分子单体组成.但其安全性数据,尤其在真实世界中,报道较少.目的：研究在真实世界中,注射用丹参多酚酸盐的安全性问题,包括不良事件、与药物相关的不良事件以及不良反应的发生情况,识别出影响该药品安全使用的相关危险因素. 方法：注射用丹参多酚酸盐上市后再评价的真实世界研究是药师主导的大规模、多中心、前瞻性队列研究,纳入全国36家研究分中心.本研究采用集中监测的形式,入组使用注射用丹参多酚酸盐的连续患者,由研究分中心的临床药师对患者进行安全性观察、采集相应信息,包括人口学特征、病史、处方情况、合并用药、不良事件、实验室检查、出院时结局以及药师干预相关内容.明确注射用丹参多酚酸盐药品不良反应的发生率、主要临床表现、处理和转归,采用多重泊松回归分析模型识别与药物相关不良事件的危险因素.该研究已在ClinicalTrials.gov注册,注册号：NCT01872520. 结果：本研究入组了全国9省14市36家医院的30180例患者.注射用丹参多酚酸盐不良事件发生率6.40％,与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％,共发现了9种新的与药物相关的不良事件.多重泊松回归分析模型表明：男性(RR=1.381,P=0.009,95％CI[1.085～1.759])、合并用药种类数多(RR=1.049,P=0.000,95％CI[1.041～1.057])、总疗程长(RR=1.027,P＜0.001,95％CI[1.013～1.041])、给药浓度高(RR=1.003,P=0.014,95％CI[1.001～1.006])、使用非说明书溶媒(RR=1.900,P=0.002,95％CI[1.260～2.866])是与药品相关不良事件的独立危险因素;而药品说明书适应证内用药则与药物相关的不良事件发生率较低具有显著相关性(RR=0.655,P=0.000,95％CI[0.532～0.807]). 结论：注射用丹参多酚酸盐在广泛人群中的耐受性良好,不良事件发生率6.40％,为与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％.本研究识别出了ADE的危险因素.本研究结果提示,临床实践中应在说明书指导下处方和使用注射用丹参多酚酸盐.

摘要： 背景：注射用丹参多酚酸盐由丹参乙酸镁等七种有效成分明确的分子单体组成.但其安全性数据,尤其在真实世界中,报道较少.目的：研究在真实世界中,注射用丹参多酚酸盐的安全性问题,包括不良事件、与药物相关的不良事件以及不良反应的发生情况,识别出影响该药品安全使用的相关危险因素. 方法：注射用丹参多酚酸盐上市后再评价的真实世界研究是药师主导的大规模、多中心、前瞻性队列研究,纳入全国36家研究分中心.本研究采用集中监测的形式,入组使用注射用丹参多酚酸盐的连续患者,由研究分中心的临床药师对患者进行安全性观察、采集相应信息,包括人口学特征、病史、处方情况、合并用药、不良事件、实验室检查、出院时结局以及药师干预相关内容.明确注射用丹参多酚酸盐药品不良反应的发生率、主要临床表现、处理和转归,采用多重泊松回归分析模型识别与药物相关不良事件的危险因素.该研究已在ClinicalTrials.gov注册,注册号：NCT01872520. 结果：本研究入组了全国9省14市36家医院的30180例患者.注射用丹参多酚酸盐不良事件发生率6.40％,与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％,共发现了9种新的与药物相关的不良事件.多重泊松回归分析模型表明：男性(RR=1.381,P=0.009,95％CI[1.085～1.759])、合并用药种类数多(RR=1.049,P=0.000,95％CI[1.041～1.057])、总疗程长(RR=1.027,P＜0.001,95％CI[1.013～1.041])、给药浓度高(RR=1.003,P=0.014,95％CI[1.001～1.006])、使用非说明书溶媒(RR=1.900,P=0.002,95％CI[1.260～2.866])是与药品相关不良事件的独立危险因素;而药品说明书适应证内用药则与药物相关的不良事件发生率较低具有显著相关性(RR=0.655,P=0.000,95％CI[0.532～0.807]). 结论：注射用丹参多酚酸盐在广泛人群中的耐受性良好,不良事件发生率6.40％,为与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％.本研究识别出了ADE的危险因素.本研究结果提示,临床实践中应在说明书指导下处方和使用注射用丹参多酚酸盐.

摘要： 背景：注射用丹参多酚酸盐由丹参乙酸镁等七种有效成分明确的分子单体组成.但其安全性数据,尤其在真实世界中,报道较少.目的：研究在真实世界中,注射用丹参多酚酸盐的安全性问题,包括不良事件、与药物相关的不良事件以及不良反应的发生情况,识别出影响该药品安全使用的相关危险因素. 方法：注射用丹参多酚酸盐上市后再评价的真实世界研究是药师主导的大规模、多中心、前瞻性队列研究,纳入全国36家研究分中心.本研究采用集中监测的形式,入组使用注射用丹参多酚酸盐的连续患者,由研究分中心的临床药师对患者进行安全性观察、采集相应信息,包括人口学特征、病史、处方情况、合并用药、不良事件、实验室检查、出院时结局以及药师干预相关内容.明确注射用丹参多酚酸盐药品不良反应的发生率、主要临床表现、处理和转归,采用多重泊松回归分析模型识别与药物相关不良事件的危险因素.该研究已在ClinicalTrials.gov注册,注册号：NCT01872520. 结果：本研究入组了全国9省14市36家医院的30180例患者.注射用丹参多酚酸盐不良事件发生率6.40％,与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％,共发现了9种新的与药物相关的不良事件.多重泊松回归分析模型表明：男性(RR=1.381,P=0.009,95％CI[1.085～1.759])、合并用药种类数多(RR=1.049,P=0.000,95％CI[1.041～1.057])、总疗程长(RR=1.027,P＜0.001,95％CI[1.013～1.041])、给药浓度高(RR=1.003,P=0.014,95％CI[1.001～1.006])、使用非说明书溶媒(RR=1.900,P=0.002,95％CI[1.260～2.866])是与药品相关不良事件的独立危险因素;而药品说明书适应证内用药则与药物相关的不良事件发生率较低具有显著相关性(RR=0.655,P=0.000,95％CI[0.532～0.807]). 结论：注射用丹参多酚酸盐在广泛人群中的耐受性良好,不良事件发生率6.40％,为与药物相关的不良事件发生率为1.57％,不良反应发生率为0.79％.本研究识别出了ADE的危险因素.本研究结果提示,临床实践中应在说明书指导下处方和使用注射用丹参多酚酸盐.

摘要： 本发明实现了一种安全网络实名登记注册技术，本发明应用一系列数据加密、数字签名和身份认证信息安全技术使得发生实名登记注册的网站只能鉴别用户个人身份的真实性，但是无法破解获取用户个人真实身份信息，有效避免了一旦发生网站信息泄露可能带来的各种安全隐患。实现了当用户办理网络实名登记注册时，用户个人与网站之间的身份认证，即网站首先需向用户证实其身份的合法性，然后用户向网站证实其身份合法性，既防止虚假网站非法获取用户个人信息，又避免用户使用虚假信息在合法网站进行登记注册。如果发生注册用户在网络使用过程中产生纠纷或者涉及到法律问题，只有在公安机关的参与下，使用登记注册密文信息可以完全获取用户的真实身份。

摘要： 本发明涉及信息处理技术领域，且公开了一种注册核酸码照片登记信息快速处理的方法，通过打开手机核酸码注册APP，通过信息填写模块将注册信息按照要求进行填写，填写完毕后通过照片上传模块自动打开手机摄像头进行注册者照片拍摄，并将拍摄照片上传到注册信息中，随后通过IP获取模块自动获取注册者所在的地址位置信息，并将地址位置上传到注册信息中，注册信息填写完毕后。该注册核酸码照片登记信息快速处理的方法，在使用过程中，通过在核酸码的中间位置添加使用中的照片，便于使用者在进行使用时，可以进行查验，从而防止冒名使用的情况发生，在进行申请核酸码时，需要本人进行实名认证，从而保证一人一码一用。

摘要： 本发明提出了一种基于K‑means算法模型的纳税人税务登记注册地址信息聚类方法，属于计算机技术领域。首先，将注册地址进行自然语言的语义挖掘处理，其中，包括词库的扩充、分词操作。对于地址分词后的结果，利用空间向量模型(VSM,Vector Space Model)转化文本向量，再采用K‑means算法对转化为文本向量地址进行聚类，采用无监督的方式选取合适聚类个数K，并将聚类结果根据需要指定结构。

摘要： 本发明公开了一种在线注册及实名认证方法：S1：拍摄个人名片的图片并发送至数据服务器；S2:数据服务器将该图片转发至云端OCR识别服务器并发送识别请求；S3：云端OCR识别服务器反馈识别结果；S4：数据服务器提取识别结果并填充注册表单内；S5：以公司名称为请求参数向云端工商服务器请求查询；S6：云端工商服务器反馈查询结果；S7：数据服务器读取云反馈信息，与各字段进行比较，完成实名认证；S8：数据服务器根据“经营范围”字段内容，对用户设立对应的经销商资质。本发明能够大幅简化用户在登记注册时的输入操作，并且保证了用户登记信息的有效性和真实性。

摘要： 本发明提供一种中医肿瘤注册登记平台及方法，所述注册登记平台包括页面及科研管理系统、质疑管理系统、核查确认系统、签名系统和冻结锁定系统；所述页面及科研管理系统用于用户登录、课题设置、病例数据的录入维护和数据的核查工作；所述质疑管理系统用于对病例的质疑数据进行查看、发送等功能；所述核查确认系统分为字段、页面和批量处理，用于对病例数据进行核查和确认；所述签名系统用于对发起签名请求的字段进行签名；所述冻结锁定系统分为字段、页面和批量处理，用于对病例数据进行冻结和锁定；此发明建立了一套中医恶性肿瘤防治的数据标准，并基于此标准建立了一套病例登记注册数据集，从而形成一套登记注册系统，方便了相关方面的研究。

摘要： 本发明提出一种基于区块链的工商注册方法及系统，本发明建立服务于工商注册登记业务的数字身份联盟链，商户通过智能合约技术生成数字身份合约并部署于数字身份联盟链上；商户注册登记前在第三方权威机构进行链外KYC认证，第三方权威机构将商户的身份信息保存并生成可访问身份信息的服务入口和身份信息的哈希摘要，将服务入口、哈希摘要与数字身份标识关联后上链；政务系统对商户进行登记审核时，通过链上信息访问第三方权威机构，获取商户身份信息进行审核，并将审核结果摘要后上链。本发明能提高商户在多政务系统进行交互的效率，并避免企业或个体工商户的信息泄露。

摘要： 本发明公开一种主动脉疾病注册登记系统及其工作方法，包括录入模块、存储模块和反馈模块；录入模块，包括自动录入组件和手动录入组件，所述自动录入组件包括病例自动导入组件，所述手动录入组件包括术前信息录入组件、术中信息录入组件和术后信息录入组件；存储模块，包括连接在录入模块上的平台中央数据库组件；反馈模块，包括检索组件和输出组件，所述输出组件包括自动随访输出组件和主动输出组件，所述自动随访组件在录入模块向存储模块录入所需信息后向自动随访输出组件发送随访信息并进行输出，本发明的优点在于可以有效追踪录入主动脉疾病患者的病例治疗信息并可以根据需求高效输出所需信息，有效提高了信息集成度和处理效率。

摘要： 本发明公开了一种罕见病注册登记系统，包括客户端和服务器端，客户端与服务器端进行数据交互；服务器端包括：罕见病知识库管理模块，用于整合来自多个数据源的罕见病相关数据并提供给用户；罕见病病例数据共享模块，用于统计每种罕见病的病例数据以供用户查看；以及罕见病注册登记业务子系统，包括：用户身份认证模块，管理各类用户的用户注册信息，并且当用户登录业务子系统时对用户的用户注册信息进行验证；工作台模块，提供用户进行疾病研究时使用的工具集；群组管理模块，管理用户创建的研究群组；以及表单模板管理模块，管理与每种罕见病相关的研究表单模板。本发明能够辅助研究人员开展有效的罕见病研究，进而提升罕见病的诊断效率。

摘要： 本发明提供一种中医肿瘤注册登记平台及方法，所述注册登记平台包括页面及科研管理系统、质疑管理系统、核查确认系统、签名系统和冻结锁定系统；所述页面及科研管理系统用于用户登录、课题设置、病例数据的录入维护和数据的核查工作；所述质疑管理系统用于对病例的质疑数据进行查看、发送等功能；所述核查确认系统分为字段、页面和批量处理，用于对病例数据进行核查和确认；所述签名系统用于对发起签名请求的字段进行签名；所述冻结锁定系统分为字段、页面和批量处理，用于对病例数据进行冻结和锁定；此发明建立了一套中医恶性肿瘤防治的数据标准，并基于此标准建立了一套病例登记注册数据集，从而形成一套登记注册系统，方便了相关方面的研究。

摘要： 本发明公开了一种会员注册登记网络系统，其包括信息储存模块、注册登记模块和密码信息模块，信息储存模块连接注册登记模块，信息储存模块连接密码信息模块，信息储存模块包括注册数据储存、用户密码储存、用户信息保护和修改用户信息数据；注册登记模块包括会员注册推送、检测用户注册信息、注册文件生成和用户账户生成；密码信息模块包括用户密码设置、动态密码生成、密码验证、支付密码加密和密码格式限制。本发明会员注册登记网络系统，使用了三个大模块进行配合，能够让注册者快速的进行有效的会员注册，注册后的信息能够通过系统快速的进行操作，提高了管理人员的工作效率。