谈基本药物的立法与完善

席晓宇; 褚淑贞

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目的：从基本药物的立法看基本药物制度的实践与完善。方法：查阅相关文献了解我国基本药物的基本现状：查询卫生部、SFDA、发改委等网站新医改出台前后有关基本药物的立法情况，并作初步的统计；分析、归类搜集的法律、法规。结果与结论：新医改启动之后，有关基本药物的立法性文件数量大幅度增加，但基本药物立法性文件以其他规范性文件为主，法律效力低。同时基本药物制度法律保障体系还不完善。建议加强基本药物立法，完善基本药物制度的法律保障体系。

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来源
《中国医药技术经济与管理》 |2011年第2期|P.82-86|共5页
作者
席晓宇; 褚淑贞;
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作者单位

中国药科大学医药产业发展研究中心,南京211198;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类医疗服务制度;
关键词
基本药物制度; 药物立法; 法律保障体系; 规范性文件; 法律效力; SFDA; 新医改; 卫生部;

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