FDA药品注册法规体系中药品风险控制的经验与借鉴

机译：非药品和化妆品法规体系的现状以及非药品和化妆品的质量标准

机译：加州的化妆品注册和FDA的电子药品注册

机译：美国FDA批准的药品标签中药品与基因药品相互作用信息的一致性

机译：具有异常处置动力学的药品建立体内体内相关性的建模与仿真方法。 FDA经验

机译：改善药品供应链和医院电路中药品管理的技术策略：条形码和RFID的情况。

机译：法规要求对非洲国家药品注册的影响–南非制药公司的看法和经验

机译：经美国Fda批准并在秘鲁注册的药品的PHP20评估

机译：公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂，杀真菌剂和杀鼠剂法案（FIFRa）以及联邦食品，药品和化妆品法案（FFDCa）的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本）

机译：普通药品仓库，特别是用于药品摄入的药品仓库，包括带大，小药品仓库的提取箱和药片收集箱系列，其中药片收集箱系列配有固定导轨

机译：基于数据处理的中药处方药成本风险控制方法和装置

机译：治疗用化学药品关键词;甲基苯;治疗;用于治疗化学药品;用于化学品;用于制药;用于化学品;用于制造;治疗;用于制造;用于化学品;化学药品治疗;癌症或肿瘤