口服生物粘附制剂的研究进展

机译：“二代”1,2,3-三唑基的卟啉基牙龈抑制剂粘附着口服链球菌和生物膜形成

机译：新型1H-咪唑-2-胺衍生物可作为有效的和口服活性的血管粘附蛋白1（VAP-1）抑制剂，用于治疗糖尿病性黄斑水肿

机译：米格列醇的口服生物粘附控制释放制剂的设计和评估，旨在延长肠内α-葡萄糖苷酶的抑制作用，并增强血浆胰高血糖素样肽-1水平。

机译：用于改善紫杉醇口服递送的生物粘附纳米粒子制剂

机译：硝苯地平新型喷雾包衣的软弹性明胶胶囊缓释制剂的开发，维拉帕米盐酸盐控释制剂的生物利用度和生物等效性，在猛禽中单次口服剂量后特比萘芬的药代动力学。

机译：用胃pH调节剂对两种口服制剂进行生物等效性试验的建议这些口服制剂在pH升高时表现出不同的溶出度

机译：新型1H-咪唑-2-胺衍生物作为有效的和口服活性的血管粘附蛋白1（VAP-1）抑制剂，可治疗糖尿病性黄斑水肿

机译：用于口服缓释疫苗的可生物降解的生物粘附微胶囊。阶段1。

机译：口服粘膜递送的生物粘附性药物制剂

机译：口服粘膜递送的生物粘附性药物制剂

机译：口服粘膜递送的生物粘附性药物制剂