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魏尔清;
无;
机译:抑制磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂2-(4-吗啉基)-8-苯基-4H-1-抑制2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英(TCDD)介导的芳烃受体转化和CYP1A1诱导。苯并吡喃-4-酮(LY294002)。
机译:4-氯-1,2-二氨基苯,4-甲基-1,2-二氨基苯,4-甲氧基-1,2-二氨基苯和4,5-二甲基-1,2-二氨基苯与丁钴反应的平衡研究( II)1,4,7,13,16,19-六氮杂-10,22-二氧杂环丁四烷
机译:叶酸增强三甲蝶呤与甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶抑制剂4-(2-(2-氨基-4-氧代-4,6,7,8-四氢-3H-嘧啶(5,4,6))的组合的协同作用(1,4)噻嗪-6-基)-(S)-乙基)-2,5-硫代酰氨基-L-谷氨酸
机译:1,4-双(2-氰基-2- {4- 5-(4-甲基苯氧氧基)戊氧基苯基} - 乙基)-2,5-二甲氧基苯光致发射颜色变化的固体
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:含有基于半圆盘和棒状部分的介晶单元的液晶聚合物。 5.含有半亚胺基中间体的侧链液晶聚甲基硅氧烷基于4-(3,4,5-三(链烷-1-基氧基)苯甲酰氧基)-4-(对 - (丙-1-基氧基)苯甲酰氧基)联苯基。
机译:由8-硝基-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-4-酮制备8-硝基-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮的改进方法及转化产物将产物制成8-氨基-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮的盐酸盐
机译:从8-硝基-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-4制备8-硝基-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮的新方法和改进的方法-一及其转化为8-氨基-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-4-一氢氯化物
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
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