400例抗肿瘤药品不良反应报告分析

邰新娟; 马洪凤; 李君; 马维兴; 闫亚卫

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400例抗肿瘤药品不良反应报告分析

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目的分析某市抗肿瘤药品不良反应(ADR)的发生规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法对某市2017年1月1日~2019年8月31日400例抗肿瘤药物致ADR报告按照患者年龄、性别、原患疾病、给药途径、严重级别、用药情况、ADR所累及系统-器官等方面进行回顾性统计分析。结果400例ADR报告中,男159例(39.75%),女241例(60.25%),其中61~70岁患者构成比最高(30.25%);原患疾病主要为乳腺癌151例(37.75%);给药途径以静脉给药的构成比最高84.00%;新的、严重的ADR 28例(7.00%),严重的ADR 88例(22.00%);涉及药品构成比最多的为顺铂123例(23.16%);ADR累及系统-器官以消化系统为主,共313例(43.78%);痊愈及好转的ADR共377例(94.25%)。结论临床使用抗肿瘤药物要做好ADR监测工作,应从关注特殊人群、重点药物、典型症状入手,并及时正确预防和处理ADR,保障公众用药安全。

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来源
《中国药物警戒》 |2022年第5期|541-544|共5页
作者
邰新娟; 马洪凤; 李君; 马维兴; 闫亚卫;
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作者单位

西安医学院附属宝鸡医院;

宝鸡市药品安全监测与评价中心;

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正文语种 chi
中图分类 R994.11;
关键词
抗肿瘤药物; 药品不良反应; 用药安全;

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