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马红球菌VapA蛋白的表达及其间接ELISA检测方法的建立

         

摘要

为建立检测马红球菌(R.equi)抗体的方法,本研究对致病性R.equi的标志性抗原毒力相关脂蛋白A(VapA)进行融合表达,并以纯化的VapA重组蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,建立了R.equi血清VapA抗体间接ELISA检测方法.结果表明:该方法仅与马VapA阳性血清发生特异性反应,而与H3N8马流感、马鼻肺炎、马传染性贫血抗血清无交叉反应,具有较强的特异性;并且其批内和批间变异系数均小于15%,具有较好的重复性和稳定性.该检测方法的建立可以应用于我国马群R.equi血清流行病学的调查,为我国马病防控平台提供基础依据和数据支撑.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2016年第3期|235-239|共5页
  • 作者单位

    华南农业大学兽医学院,广东广州510642;

    华南农业大学兽医学院,广东广州510642;

    广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室,广东广州510642;

    广东出入境检验检疫局技术中心,广东广州510623;

    广东出入境检验检疫局技术中心,广东广州510623;

    华南农业大学兽医学院,广东广州510642;

    广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室,广东广州510642;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 病原细菌;
  • 关键词

    马红球菌; 毒力相关脂蛋白A; 间接ELISA;

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