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H3N8亚型EIV HA基因在昆虫细胞中的表达及生物学特性分析

         

摘要

为表达H3N8亚型马流感病毒(EIV) HA蛋白,本研究将A/equine/xinjiang/3/2007(H3N8)的HA基因克隆至杆状病毒转移载体pFastBac1中,构建重组转移质粒pFB-XJ3-HA,并将其转化至DH10BAC感受态细胞中,与杆状病毒骨架质粒Bacmid进行重组,重组杆粒rBac-XJ3-HA转染Sf9昆虫细胞,构建重组杆状病毒rBv-XJ3-HA,并通过细胞免疫组化和western blot进行鉴定.结果表明rBv-XJ3-HA构建正确,表达的HA蛋白与抗E1V的血清反应良好;血凝试验结果表明表达的HA蛋白具有良好的血凝活性.本研究为研制EIV HA蛋白亚单位疫苗提供了实验依据.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2013年第11期|934-936|共3页
  • 作者单位

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;

    黑龙江省医院,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    马流感病毒; H3N8亚型; HA基因; 杆状病毒表达; 血凝活性;

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