马冠状病毒抗体的间接ELISA检测方法的建立

仇钰; 孙谦; 秦爱建; 金文杰; 邵红霞; 顾炳泉

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马冠状病毒抗体的间接ELISA检测方法的建立

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将含有马冠状病毒N蛋白(ECV-N)的重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞,以表达的ECV-N蛋白作为抗原,以酶标记的鼠抗马IgC特异性单抗为二抗,建立了检测马冠状病毒抗体的ELISA方法.研究结果表明,ECV-N蛋白最佳包被浓度为10μg/mL初提重组蛋白,马血清以1:100稀释,酶标记的抗马IgG单克隆抗体工作浓度1:5 000.可以检出抗马冠状病毒血清抗体.利用该方法对来自3个国家的1064份马血清进行了检测,检测结果表明:国内711份马血清中检测出13份阳性;澳大利亚335份马血清中检测出31份阳性;瑞典18份马血清均为阴性.该间接ELISA方法的建立,为马冠状病毒感染的预防和控制,出入境检验检疫提供了一种新的检测方法.

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来源
《中国预防兽医学报》 |2009年第2期|122-126|共5页
作者
仇钰; 孙谦; 秦爱建; 金文杰; 邵红霞; 顾炳泉;
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作者单位

扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

南通出入境检验检疫局,江苏,南通,226005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类人体病毒学（致病病毒）;
关键词
马冠状病毒; 抗体; ELISA; 检测;

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