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PCR检测猪伪狂犬病病毒方法的研究

         

摘要

根据编码猪伪狂犬病病毒gH基因保守序列,设计合成一对引物,通过改进病毒核酸提取方法和优化PCR反应条件,成功的从猪伪狂犬病毒感染的细胞中扩增出预期的355 bp片段,而猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪乙型脑炎病毒和正常细胞均未扩增出相应的片段,经Nae I酶切鉴定,证实了该扩增片段的特异性;敏感性实验表明,该体系可检测到0.48 pg的猪伪狂犬病毒DNA.本方法的建立使猪伪狂犬病病毒的检测更为快速、简便、经济、实用.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2007年第2期|142-146|共5页
  • 作者单位

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

    河南省动物性食品安全重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

    河南省动物性食品安全重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

    河南省动物性食品安全重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.1;
  • 关键词

    PCR; 检测; 猪伪狂犬病毒;

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