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传染性法氏囊病病毒JS株VP2基因真核表达载体的构建及其应用

         

摘要

应用RT-PCR方法从鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)JS株中扩增出VP2基因,并克隆入T-easy载体.序列测定分析结果表明IBDV JS株的VP2基因与国际标准强毒株的核苷酸序列同源性达98%,氨基酸序列同源性达99%以上.随后将VP2基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+),构建成功真核表达质粒pcD-VP2,pcD-VP2体外转染COS-1细胞,能在COS-1细胞中表达.利用pcD-VP2质粒进行动物实验,结果表明雏鸡免疫14 d后在体内可检测到特异性抗体,pcD-VP2的真核表达质粒二次免疫诱导鸡产生对IBDV强毒攻击的保护率为67%,这一结果提示VP2基因具有重要开发应用价值.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2006年第4期|461-465|共5页
  • 作者单位

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    安徽农业大学,动物科技学院,安徽,合肥,230036;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

    扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    传染性法氏囊病病毒; VP2; 表达;

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