番鸭细小病毒M91G27株病毒结构蛋白VP3编码基因的克隆与鉴定

余兵; 王永坤; 朱国强

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番鸭细小病毒M91G27株病毒结构蛋白VP3编码基因的克隆与鉴定

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纯化番鸭细小病毒Ｍ９１Ｇ２７毒株鹅胚尿囊液，通过ＰＣＲ技术，从病毒ＤＮＡ中扩增出病毒结构多肽ＶＰ３完整编码基因。将该ＰＣＲ扩增片在ＨｉｎｃⅡ和ＳａｃⅡ位点克隆进ｐＵＣ１８质料载体，酶切分析筛选到含１．６ｋｂ基因片段的重组质粒ＭＰ１３，进一步对该片段进行序列及用ＣＬＯＮＥ软件分析该序列。结果结盟，其与国外已报道毒株核苷酸序列有９８．８％的同源性，氨基酸序列有９８．１％的同源性，证明该重组质粒是ＶＰ３编码基因的克隆。

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来源
《中国预防兽医学报》 |2000年第6期|408|共1页
作者
余兵; 王永坤; 朱国强;
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作者单位

扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州;

扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州;

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正文语种 chi
中图分类 S852.658.2;
关键词
番鸭; 细小病毒; VP3编码基因; 克隆; 鉴定;

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