lncRNA MEG3通过调控miR-21表达增加肺癌细胞放射敏感性

薛明强; 刘明博; 许广辉; 王文光

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目的探讨长链非编码RNA （lncRNA） MEG3对肺癌细胞H1299的放射敏感性调控机制。方法运用qRT-PCR法检测具有放射抗性的H1299细胞中MEG3、miR-21-5p的表达。将过表达对照组（转染pcDNA3.1）、过表达MEG3组（转染pcDNA3.1-MEG3）、抑制miR-NC组（转染anti-miR-NC）、抑制miR-21-5p组（转染anti-miR-21-5p）、过表达MEG3+过表达miR-NC组（转染pcDNA3.1-MEG3和miR-NC）、过表达MEG3+过表达miR-21-5p组（转染pcDNA3.1-MEG3和miR-21-5p mimics）均用脂质体法转染。克隆形成实验检测细胞存活分数, 流式细胞术检测细胞凋亡, 双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞中MEG3与miR-21-5p的结合力。结果与正常肺上皮细胞相比, H1299细胞中MEG3表达明显降低, miR-21-5p表达明显升高;过表达MEG3或抑制miR-21-5p均可促进H1299细胞凋亡, 增强放射敏感性;MEG3可靶向调控miR-21-5p的表达。过表达miR-21-5p可逆转MEG3对H1299细胞放射增强作用。结论 lncRNA MEG3可增强H1299细胞放射敏感性, 其机制也许可能与靶向miR-21-5p有关。

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来源
《中华放射肿瘤学杂志》 |2020年第11期||共页
作者
薛明强; 刘明博; 许广辉; 王文光;
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作者单位

1. 河南省胸科医院胸外科三病区 2. 河南省胸科医院胸部肿瘤科;

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正文语种 chi
中图分类肺肿瘤;
关键词
MEG3; miR-21-5p; 放射敏感性; 肺癌细胞系;

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