抗磷脂综合征诊断和治疗指南

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＜正＞1概述抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠（妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody,aPL）,上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性APS和继发性APS,继发性APS多见于系统性红斑狼疮（SLE）或类风湿关节炎（RA）等自身免疫病（悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念,但目前的文献多仍沿用此分类）。此外,还有一种少见的恶性APS

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来源
《中华风湿病学杂志》 |2011年第6期||共页
作者

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作者单位

中华医学会风湿病学分会;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类自身免疫性疾病、结缔组织疾病;
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