皮肌炎合并颅内肿瘤12例分析

陈胜利; 高影; 单立贞

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皮肌炎合并颅内肿瘤12例分析

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目的提高对皮肌炎（DM）合并颅内肿瘤的认识,探讨其发病机制,总结诊断和治疗此类病例的经验。方法对12例DM合并颅内肿瘤的病例做回顾性分析,并复习23年相关文献。结果p53基因种系突变与D M合并颅内肿瘤有关。DM合并颅内肿瘤相对少见是由于:①脑组织有血脑屏障;②脑组织中淋巴细胞较少,免疫应答及免疫交叉的概率相对较少。由于DM有比较典型的临床表现,结合实验室检查,一般能明确诊断,如在发病或治疗过程中出现了头痛、呕吐、视力减退等高颅压症状,出现了偏瘫、失语等定位症状可做头颅CT或磁共振成像（M RI）即可明确。治疗首选类固醇激素,同时处理肿瘤十分必要。结论DM合并颅内肿瘤是一种少见疾病,应及时明确诊断,恰当选择治疗措施。

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来源
《中华风湿病学杂志》 |2005年第4期|241-242|共2页
作者
陈胜利; 高影; 单立贞;
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作者单位

山西省人民医院神经外科;

山西省人民医院皮肤科;

山西省人民医院皮肤科 030012太原;

030012太原;

030012太原;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类皮肌炎;
关键词
皮肌炎; 肿瘤; 神经系统;

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