• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《中华风湿病学杂志》 >应用SYBR GreenI荧光聚合酶链反应检测人类白细胞抗原-B27

应用SYBR GreenI荧光聚合酶链反应检测人类白细胞抗原-B27

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

目的采用SYBRGreenI荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术检测人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）。方法对56例风湿科门诊及住院怀疑为强直性脊柱炎（AS）的患者,以HLA-B27的特异引物和内对照β-Globin引物对标本DNA分别进行常规PCR和SYBRGreenI荧光PCR检测,并对HLA-B27阳性DNA进行不同倍数稀释后用两种方法进行检测比较。结果常规PCR检测HLA-B27阳性的样本上具有136bp的条带,所有的阴性和阳性样本都有268bp的β-Globin条带,共有30例患者HLA-B27阳性。SYBRGreenI荧光PCR检测结果显示,阴性标本的熔解曲线图上（86.3±0.5）℃处有β-Globin的Tm峰,HLA-B27阳性的样本在熔解曲线上有（90.2±0.6）℃HLA-B27的Tm峰。两种方法结果符合率达100%。即使1:100稀释的DNA也可用SYBRGreenI荧光PCR检测出结果,而常规PCR只有用原倍DNA才能检测出结果。结论SYBRGreenI荧光PCR法快速、准确、敏感、实时、简单和环保的特点是常规PCR法所没有的,完全能够替代常规PCR法,成为检测HLA-B27的新手段。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号