• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《中华风湿病学杂志》 >微小RNA-146a肿瘤坏死因子受体相关因子6白细胞介素-1受体相关激酶1在强直性脊柱炎患者外周血中的表达及其意义

微小RNA-146a肿瘤坏死因子受体相关因子6白细胞介素-1受体相关激酶1在强直性脊柱炎患者外周血中的表达及其意义

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

目的研究强直性脊柱炎（AS）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中微小RNA（miR）-146a、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）和白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）的表达及其与病情活动度的相关性,探讨miR-146a、TRAF6、IRAK1在AS发病机制中的作用。方法 采用实时荧光定量聚合酶反应（qRT-PCR）检测45例AS患者miR-146a、TRAF6、IRAK1的相对表达量与22名健康对照组比较,并与Bath AS疾病活动指数（BASDAI）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（Ig）等进行相关分析。统计学处理采用t检验,非参数检验,单因素方差分析,Pearson、Spearman相关分析。结果①miR-146a在AS患者PBMCs中相对表达量显著高于健康对照组[1.46（0.39,4.79）与0.81（0.17,1.90）,P＜0.05]、活动组显著高于稳定组[2.93（0.95,7.95）与0.54（0.28,1.69）,P＜0.05]、用药组与未用药组差异无统计学意义[1.28（0.31,2.37）与2.22（0.49,7.71）,P＞0.05];②IRAK1表达水平明显高于健康对照组（1.4±0.7与1.1±0.4,P＜0.05）,未用药组与用药组、活动组与稳定组表达量差异均无统计学意义（1.5±0.9与1.4±0.5;1.6±0.7与1.3±0.7,P＞0.05）;③TRAF6表达量明显低于健康对照组（1.3±0.6与1.7±0.8,P＜0.05）,TRAF6在未用药组、活动组均明显低于健康对照组（1.1±0.7与1.7±0.8;1.1±0.5与1.7±0.8,P＜0.05）。④AS患者miR-146a表达与BASDAI、晨僵时间呈正相关（r=0.557,P=0.000;r=0.363,P=0.018）,IRAK1与IgM呈负相关（r=-0.313,P=0.046）。结论①miR-146a可能参与AS疾病活动;②IRAK1、TRAF6表达异常可能在AS的发病机制中起作用。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号