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首页> 中文期刊> 《中华风湿病学杂志》 >Intermedin预处理对大鼠肾脏缺血再灌注损伤修复过程中细胞周期蛋白表达的影响

Intermedin预处理对大鼠肾脏缺血再灌注损伤修复过程中细胞周期蛋白表达的影响

         
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目的观察Intermedin（IMD）预处理对大鼠肾脏缺血再灌注损伤（IRI）修复过程中细胞周期蛋白（cyclin）D1、cyclin E以及其依赖性激酶（CDKs）表达的影响,从而探讨IMD在这一过程中促进肾组织再生修复的作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠共144只,体质量180～220 g,随机分为对照组、IRI组、转空质粒组、转IMD组,每组36只。IRI组切除右肾后钝性分离左侧腹主动脉及肾动脉;转空质粒组、转IMD组大鼠切除右肾后,在六氟化硫微泡（声诺维）介导下将空质粒及IMD质粒转染入左肾;1周后分别制作肾脏IRI模型。每组于再灌注第1、2、3、4、7、14天时各取6只留取肾组织标本。检测各组肾组织中cyclin D1与CDK4,cyclinE与CDK2的表达。统计学处理采用单因素方差分析和t检验。结果 IRI组cyclin D1、cyclin E以及CDK4、CDK2于再灌注后第1、2、3、4、7天表达逐渐增高,第7天时到达最高峰,第14天时仍有少量表达,与对照组比较差异有统计学意义（F值=54.92,69.60,61.28,77.38,P均＜0.05）。转IMD组上述指标在第1天即开始显著增高,第2、3、4、7天呈进行性下降,至第14天时恢复正常,与IRI组相比差异具有统计学意义（F值=54.92,69.60,61.28,77.38,P均＜0.05）;转空质粒组与IRI组以上指标差异无统计学意义。结论 IMD预处理在大鼠肾脏缺血再灌注损伤后早期能使cyclinD1、cyclinE以及CDK4、CIDK2的表达明显上调,这一机制可能促进细胞周期进展从而加快肾组织再生修复。

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