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人工合成gp210多肽抗原在原发性胆汁性肝硬化中的应用

         

摘要

目的尝试用gp210抗原的羧基末端氨基酸序列合成多肽做抗原,探索一种简单实用的抗gp210抗体的检测方法。方法采用棋盘试验法建立抗gp210抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,分别用ELISA方法与免疫印迹法检测原发性胆汁性肝硬化(PBC)组与对照组的抗gp210抗体。结果gp210抗原的工作浓度为5μg/mL。血清抗gp210抗体的吸光度(A)值>0.61((?)+3s)为阳性。两种方法在检测抗gp210抗体之间差异无统计学意义(P=0.617),二者之间有很强的相关性(r=0.868,P=0.000)。结论人工合成gp210多肽抗原与天然纯化抗原敏感性和特异性基本一致,可以用于临床检测抗gp210抗体。

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