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侯玉霞; 范文秀;
河南科技学院化学化工学院,河南省新乡市华兰大道,453003;
噻二唑; 闭环反应; 结构表征;
机译:Hg(II)的4-苯基-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫酮和5-(4-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和5-(噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的Ni(II)配合物:合成和X射线结构研究
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:[Cu(L1)2(乙二胺)] [HL1 = N-(5-乙基-[1,3,4]-噻二唑-2-基)-萘磺酰胺]和[Cu(L2)的合成,晶体结构和性质2(乙二胺)] [HL2 = N-(5-硫乙基-[1,3,4]-噻二唑-2-基)-苯磺酰胺]
机译:1-(3,5-二甲基-4-异恶唑)-2- 2-甲基-5-萘基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成和光致铬性研究
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:4-苯基-5-((5-苯基氨基-1,3,4-噻二唑-2-基二唑-2-基二唑-2-基)甲基)的一些S-衍生物的合成及性质)-1,2,4-三唑-3-倍硫基
机译:初始提交:3-乙酰氨基-4-(5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮)-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:制备(2-吡啶基咪唑IL-4,-2或-2-噻唑基-氯代丁基或甲硫基-乙氨基)-5-(1-萘基-1.3-苯并二氧戊环alquilenoxi alquilenoxi;-; 14-苯并二恶英基萘基萘; 1-1.3-1.4-或苯并二恶唑基苯丙胺;苯并二恶唑基苯丙胺)-4-4-吡iri胺基啶酮或
机译:2-((5-(((2,5-二甲基苯氧基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代)-N-(萘-1-基)乙酰胺表达利尿
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