目的检测微卫星位点TP53（位于17p13区）、D9S1747、D9S162、RPS6（均位于9p21区）在口腔鳞状细胞癌中的杂合性缺失（loss of heterozygosity,LOH）和微卫星不稳定（microsatelliteinstability,MI）与临床病理因素及预后的关系。方法取71例符合纳入标准的口腔鳞状细胞癌病变组织,用基因组DNA快速提取纯化试剂盒提取肿瘤组织及对应正常淋巴结或外周血的DNA,聚合酶链反应（PCR）变性电泳检测上述位点的基因变化。结果所有位点在癌组织中的LOH和MI总发生率为68%（48/71）;TP53（17p13）为56%（35/63）,9p21（RPS6+D9S1747+D9S162）为59%（40/68）;9p21的LOH、MI与WHO组织学分级和淋巴结转移有关（P＜0.05）;17p13的LOH、MI与WHO组织学分级（P＜0.01）和临床分期有关（P＜0.05）;TP53（17p13）和9p21在肿瘤组织中的LOH和MI对口腔鳞状细胞癌的预后有显著影响（P＜0.05）;TP53（17p13）LOH阳性组术后生存率显著低于阴性组（P＜0.01）;9p21的LOH和MI阳性组术后生存率显著低于阴性组（P＜0.05）。结论所检测位点的LOH和MI与口腔鳞状细胞癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移有关;癌组织中TP53的变化是口腔鳞状细胞癌预后较差的独立影响因素。
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