(S)-富马酸替诺福韦二吡呋酯的合成

机译：抗逆转录病毒药物及其组合的稳定性行为。图4：替诺福韦阿芬太尼富马酸酯的降解产物的表征及其与替诺福韦二吡呋酯富马酸酯的降解和稳定性行为的比较

机译：利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦富马酸替莫索韦富马酸单药方案研究（STaR）的患者在抗逆转录病毒治疗未感染HIV-1的成人中治疗48周，结果与依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦富马酸二吡呋酯相比

机译：通过确定的酯混合物调节生化屏障，可增强酯前药替诺福韦酯富马酸二吡呋酯的肠道吸收。

机译：新型可注射，可生物降解和原位交联的聚（碳酸六亚甲基酯-富马酸酯），聚（碳酸六亚甲基酯）二丙烯酸酯和聚（乙二醇富马酸酯-碳酸六亚甲基酯-富马酸酯）支架的合成与表征

机译：α-羟基次膦酸酯/膦酸酯，3,4-二氢-2H-吡喃衍生物和曼尼希碱的有机催化对映选择性合成

机译：在病毒学上抑制人类免疫缺陷病毒-1感染的卢旺达人中从基于奈韦拉平的抗逆转录病毒疗法向单片瑞吡韦林/恩曲他滨/替诺福韦富马酸二吡呋酯随机转换

机译：撒哈拉以南非洲HIV / HBV合并感染者长期接触替诺福韦富马酸二甲吡呋酯（TDF）后的肾脏健康：HEPIK研究组的结果

机译：初步提交：富马酸二乙酯和富马酸二甲酯的毒性试验，附有日期为10/15/1 1992的封面信

机译：片剂，其包含（a）第一层，其包含基本上不含富马酸二异丙基替诺福韦富马酸酯的利匹韦林盐酸盐，（b）第二层，其基本上不含利哌韦林HCl富马酸替诺福韦富马酸酯二异丙基，以及另外的恩曲他滨（c）;和用于治疗HIV感染。

机译：合成中富马酸替诺福韦酯的ODF离子交换工艺方法和富马酸替诺福韦口服剂速溶膜的制备方法

机译：包含德拉维林，替诺福韦二富马酸富马酸酯和拉米夫定的药物组合物