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李文辉;
荆门职业技术学院,化学工程系,湖北,荆门,448000;
酰基硫脲; 取代嘧啶; 分子设计; 合成; 表征;
机译:N'-(取代的嘧啶-2-基)-N-取代的苯氧基乙酰基硫脲衍生物的合成及除草活性
机译:新型取代的N-{(2-甲基/巯基-1 H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基}取代的苯胺的常规合成与表征,N-{(2-甲基/巯基- 1 H-苯并[d]咪唑-1-基)(取代的苯基)甲基}取代的苯胺作为潜在的细胞毒剂
机译:N-(2,2-二苯基乙酰基)-N'-取代的硫脲衍生物的合成与表征:N-(2,2-二苯基乙酰基)-N'-(4-氯苯基)-硫脲的晶体结构
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:N-取代基在用环氮取代的羰基化合物(非对称,ALDOL,手性)进行的电子取代反应中的作用。
机译:2-(1H-苯并d咪唑-2-基硫基)-N-(取代的4-氧噻唑烷-3-基)乙酰胺的合成表征生物学评价和分子对接研究
机译:新型N-取代的3-(邻苯二甲酰亚胺-2-基)-2,6-二氧杂哌啶和3-取代的2,6-二氧杂吡啶对TNF-α抑制活性的设计,合成和生物学评估
机译:用杂环基 - 胺(二取代的碳单环基)-N-(二取代的碳单环基) - 二烷基进行两次90天口服毒性研究的结果。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:GUANIDINE O-烷基异硫脲S-烷基异硫脲和对-硝基苯甲硫基脲的取代的苯乙酰基衍生物
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