退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
姚丹; 米宝雨; 金声; 金祥林;
无;
机译:关节内4-(S)-氨基-5-(4- {4-(2,4-二氯-3-(2,4-二甲基-8-喹啉基氧基甲基)苯基磺基氨基)-四氢-2H-4的作用激肽B 2受体拮抗剂-(吡喃基羰基}哌嗪基)-5-氧戊基)(三甲基)氯化铵盐酸盐(MEN16132)对碘乙酸单钠诱导的大鼠实验性骨关节炎的伤害性反应。
机译:6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-(3-氰基吡啶-2-基硫代甲基)-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑及其氢化类似物的合成.6-氨基的分子结构-5-氰基-3-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基硫甲基)-4-(2-硝基苯基)-2,4-二氢
机译:新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-(2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基)-2,5-二氧-哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:动力学和机制的环戊二烯基M四羰基,茚基M四羰基,M =铌或钽和钼(2)(一氧化碳)(6)[mu-eta(5),eta(5)-cyclopentadienylide-碳烷基(2)-环戊二烯基]与三丁基膦,三苯基膦和亚磷酸三苯酯。通过反氯羰基双(三甲基膦)铑(I)在超临界二氧化碳中对超临界乙烷,乙烷和甲烷进行光辅助羰基化。
机译:(2Z)-2-{(5Z)-5- 3-氟-2-(4-苯基哌啶-1-基)亚苄基 -4-氧代-3-(对甲苯基)-13的晶体结构-噻唑烷-2-亚甲基} -N-(对甲苯基)乙硫基硫代二甲基亚砜单溶剂化物
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - (((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基(氨基)羰基)氨基)磺酰基)的混合物-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:新的三卤代甲氨基甲酸酯N-甲基-N-N-甲基-N-噻吩基氨基甲酸酯被苯基和n-甲基-n-(n'-烷基(c1-c4)-n'-硫代肟基硫代氨基甲酸酯磺酰苯胺基氨基)2-2-烷基取代(C1-乙腈C5)以及oximino-2-2-(1-烷基(c1-c4)-环己基)乙腈的性质和组成fitoacaricidas fitofungicidas fitoacaricidas杀虫剂基于这些化合物的杀虫剂和fitofungiciDas及其制备方法
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。