α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学--α,α-二氧代烯酮环二硫代缩酮与乙二胺反应

机译：1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的多米诺反应。 3-亚氨基-1,2-二硫代-3H-环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代-2,5H-吡咯-5-酮，2,3-二氨基-4-硫代-4H-的合成硫吡喃和6-亚氨基-6H-1,3-恶嗪

机译：1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的多米诺反应。 3-亚氨基-1,2-二硫代-3H-环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代-2-5，H-吡咯-5-酮，2,3-二氨基-4-硫代-4H-的合成硫吡喃和6-亚氨基-6H-1,3-恶嗪

机译：使用量子力学方法对分子导体的结构和振动研究：1,3-二硫代-2-硫酮，1,3-二硫代-2-酮，1,3-二氧-2-酮和1,3-二氧-2-酮硫酮

机译：具有三阶非线性光学性质的新型1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代二聚物不对称二硫代锌（Ⅱ）配合物

机译：由金属-氧代前体合成末端硫代亚砜和二硫代戊二烯连接的过渡金属络合物。

机译：5-（13-二硫代45-d 13二硫代-2-亚基）-13-二硫代45-c 125噻二唑：不对称具有稠合的125-噻二唑和13-二硫醇环的四硫富瓦烯

机译：通过环二硫化物7,8-二硫代双环4.2.1 nona-2,4-二烯与铂（0）配合物反应形成的（二硫代铂）铂（II）配合物的重排：重排的（二硫代铂）铂的氧化（二）情结

机译：4,5-亚甲基二硫代-4'，5'-丙二硫代硫代富瓦烯（mpT）和4,5-亚乙二硫基-4'，5'-丙二硫代硫代富瓦烯（EpT）

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。

机译：二氟甲氧基桥接化合物的生产涉及向烯酮二硫缩酮中添加酸，碳鎓盐与羟基化合物的反应以及二硫代原酸酯的氟脱硫

机译：OB酮-二硫代环十二烷（N-（1,1-二氧代噻吩-3-基）-二硫代氨基甲酸钾）在局部EX中的应用