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孙昌俊; 王义贵; 李洪祥;
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机译:口服活性抗血栓硫糖苷。第五部分。1,2,3,4-四-O-乙酰基-5-硫代-D-吡喃吡喃糖的经济合成及其转化为具有抗血栓形成活性的4-取代的苯基1,5-二硫代-D-吡喃吡喃糖苷
机译:2-羟基-2-甲基-1,3-双-(甲基3,4,6-三-O-乙酰基-对-D-葡糖基糖苷-2-基)-咪唑烷-4,5-二酮的合成与结构
机译:2,6-二-O-苄基-3-O-(3,4,5-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-N-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃葡萄糖基)-1-的简便合成硫代-D-吡喃半乳糖苷和半乳糖基受体的2,3,4-OH基团的区域选择性研究
机译:1,2,3-Tri-0-乙酰基-5-脱氧-D-核呋喃糖苷的合成研究
机译:第一部分:6-C-甲基取代的2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成和构象分析。第二部分统一合成硫酸乙酰肝素寡糖的设计和策略。
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:D-葡糖胺衍生物的研究。 III。 β-1-C-苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6三乙酰-D-吡喃葡萄糖和合成β-1-C-(P-NITROPENY1)-2-二氯甲酸氨基的异常核取代和合成-2-脱氧-D-葡糖吡喃糖苷
机译:含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 5.含有2,5-二取代-1,3-二恶烷和2,5-二取代-1,3,2-二氧杂硼烷基中间介晶Gr的双相手性 - 近晶聚硅氧烷的合成
机译:在浸没式培养中发酵的情况下,插入12β-羟基,如果合适的话。 7β-羟基在糖苷配基或心脏的糖苷配基部分。在糖苷配基本身中,为了消除5-磺基丙氧基间苯二甲酸数字糖基伯里塔利的d-葡萄糖基和乙酰基,紫杉苷的d-葡萄糖基和糖基塔利的乙酰基衍生物的乙酰基有效。的含c的完成的微生物有机体的制备及微生物生产12β-羟基心烯醇二酮的方法
机译:在发酵过程中,为了消除5-磺基丙氧基间苯二酚数字糖基塔利糖苷的d-葡萄糖基和乙酰基,紫杉醇糖苷的d-葡萄糖基和具有第二数字能力的塔利糖苷的乙酰基衍生物的乙酰基来自已完成的可利用的恶臭假单胞菌菌株及其微生物学生产方法
机译:准备-乙酰基-2-氨基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖苷的合成
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