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周晓建; 赵建强; 周鸣强; 袁伟成;
中国科学院 成都有机化学研究所 国家手性药物工程研究中心;
四川 成都 610041;
中国科学院大学 北京 100049;
成都大学 高等研究院;
四川 成都 610106;
有机催化; Michael反应; 2-氨基查尔酮; 烯基巴比妥酸; 合成;
机译:N-烷氧基α-卤代酰胺通过巴比妥酸酯衍生的烯烃的多米诺氮杂-Michael / S_N2环化反应合成螺环巴比妥酸酯-吡咯烷酮
机译:苯胺与N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮通过4-硝基邻苯二甲酰亚胺-阿尔德反应合成1-(2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-基)吡咯烷-2-酮酸作为催化剂
机译:由苯胺和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮通过4-硝基邻苯二甲酰亚胺-阿尔德反应合成1-(2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-基)吡咯烷-2-酮酸作为催化剂
机译:用串联N-烷基化/乙烯基凝胶醛醇反应合成3-氨基-2-吡喃酮的β,γ-烯基。 - 亚氨基酯。
机译:I.通过串联Michael-SNAr反应合成2,3-二氢-4-(1H)-喹啉酮的立体效应。 II。合成氮杂芳烃类化合物具有抗癌活性。三,超分子化合物的合成研究
机译:在二乙胺水溶液中的串联Aldol-Michael反应:一种绿色高效的二甲酮-巴比妥酸衍生物方法
机译:两种新型长效磷酸二酯酶3/4抑制剂RPL554 9,10-二甲氧基-2(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)-3-(N-氨基甲酰基-2-氨基乙基)-3,4, 6,7-四氢-2H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-酮和RPL565 6,7-二氢-2-(2,6-二异丙基苯氧基)-9,10-二甲氧基-4H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-一
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:2,4-二羟基-4'-甲基-α,β-二氢查尔酮以及同时制备2-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查尔酮和2,4-二羟基-4'-甲基-α的方法,β-二氢查耳酮
机译:生产新2-链烷烃(c1-c4)-1,2,3,4-四氢-8-7-6或-5-(2-羟基-3-烷基(C3-C4)-氨基丙氧基异喹啉类)-2-(C1-C4)-醇1,2,3,4-四氢-7或8-5-(2--羟基-3-烷基(C3-C4)-氨基丙氧基)-6-甲氧基-和2-异喹啉醇(C1-C4)-1,2,3,4-四氢-分别-8-6或5-(2-羟基-3-烷基(C3-C4)-氨基丙氧基)-7-最终在位置1甲基化的甲氧基-异喹啉
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