灌注法构建小肠黏膜全层去细胞外基质

侯楠; 朱力; 文科

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背景：对于解剖层次复杂的细胞外基质,单纯浸泡法则很难达到理想的去细胞效果.目的：观察灌注法去细胞技术制备小肠黏膜全层去细胞外基质的效果. 方法：采用灌注法去细胞技术,经成年雄性新西兰大白兔小肠黏膜上动脉灌注去离子剂后处理获得小肠黏膜全层去细胞外基质.采用MTT法检测小肠黏膜全层去细胞外基质浸提液（实验组）或含体积分数20%小牛血清的DMEM（对照组）与1月龄新西兰大白兔骨髓间充质干细胞共培养后的细胞相对增殖率. 结果与结论：①大体观察：小肠黏膜上动脉经灌注30 min后变得苍白透明,经2 h灌注后肠段变得苍白剔透,清楚可见脉管纹理.②组织学与扫描电镜观察：灌注法构建的小肠黏膜全层去细胞外基质的去细胞程度均匀,胶原纤维未受损,孔隙多,孔隙率为（86.72±2.98）%.③M TT 检测实验：培养2,4,7 d,实验组细胞A值明显高于对照组细胞A值（P〈0.05）,且实验组细胞相对增殖率均〉1.表明采用灌注法构建小肠黏膜全层去细胞外基质可操作性强,安全性好,且小肠黏膜全层去细胞外基质对骨髓间充质干细胞无毒性,并有一定的促生长作用.

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来源
《中国组织工程研究》 |2013年第16期|P.2950-2955|共6页
作者
侯楠; 朱力; 文科;
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作者单位

成都医学院第一附属医院耳鼻咽喉科,四川省成都市610500;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类生物医学工程;
关键词
生物材料; 细胞外基质材料; 灌注法; 去细胞技术; 小肠; 黏膜; 细胞外基质; 喉气管; 骨髓间充质干细胞; 细胞相对增殖率; 省级基金;

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