基因治疗原发性高血压的新途径:内皮型一氧化氮合成酶CDNA腺病毒载体在人胎肾293细胞的表达

江德文; 吴可贵; 高丽真; 芮红兵

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研究内皮型一氧化氮合成酶（endothelialnitric oxide synthase,eNOS)CDNA 腺病毒载体 PadRSVeNOSCDNA 导入在人胎肾 293细胞 ( )中的表达。方法:大量制备及纯化质粒 eNOSCDNA ,将纯化eNOSCDNA 载体通过脂质体转染 293细胞48h 后,应用化学比色法测定293细胞提取物NOS 活性。结果:被转染 293细胞 NOS活性显著提高于未转染293细胞 NOS 活性犤( 0.62±0.03),(0.093±0.01)kU /L,P <0.001犦。结论:PA dRSVeNOSCDNA 导入人胎肾 293细胞是一种能使 NOS 活性显著升高的方法,为基因治疗原发性高血压及肾脏血管性疾病研究提供一条新的途径。

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来源
《中国组织工程研究》 |2003年第30期|4062-4063|共2页
作者
江德文; 吴可贵; 高丽真; 芮红兵;
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作者单位

福建医科大学附属第一医院肾内科;

福建省高血压研究所;

福建医科大学附属第一医院血液科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类高血压;医学遗传学;
关键词
基因治疗; 原发性高血压; 内皮型一氧化氮合成酶; CDNA腺病毒载体; 肾; 293细胞; 胚胎;

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