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红海榄脱水素基因(RsDHN1)的克隆及表达分析

         

摘要

采用RT-PCR和RACE技术对已获得的红海榄根部其中一个差异表达基因进行克隆,通过Blast分析和序列比对可知,该基因全长cDNA序列包括146 bp的5'端非编码区,43 bp的3'端非编码区和一个编码241个氨基酸的开放阅读框,命名为RsDHN1基因.该cDNA编码的蛋白具有植物脱水素蛋白的特征性结构,属于SKn类脱水素蛋白,与其它植物的SKn类脱水素蛋白具有43%~55%的氨基酸序列同源性.半定量RT-PCR分析表明,盐胁迫对RsDHN1基因的表达有明显上调作用.

著录项

  • 来源
    《热带作物学报》 |2010年第5期|804-808|共5页
  • 作者单位

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学生物科学技术研究所,海南海口,570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学生物科学技术研究所,海南海口,570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学生物科学技术研究所,海南海口,570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学生物科学技术研究所,海南海口,570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学生物科学技术研究所,海南海口,570228;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;基因的表达;
  • 关键词

    红海榄; 脱水素; RACE; 耐盐基因;

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