根癌农杆菌介导大果西番莲基因转化

余贤美; 刘志昕; 曾华金; 彭存智

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以大果西番莲种子无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,在添加不同质量浓度BA和IAA的MS系列培养基上进行不定芽的诱导,确定MS+BA2.0mg·L-1+IAA0.1mg·L-1为最适的不定芽诱导培养基,下胚轴、子叶外植体诱导芽分化率分别为88.33%,90.00%.将诱导出的不定芽接种在添加不同质量浓度IBA和NAA的MS系列培养基上,进行不定根的诱导,确定MS+NAA0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1为最适的不定根诱导培养基,生根率达92.86%.用三亲交配法将质粒pBICr先转移到E.colidH5α,然后转移到根癌农杆菌.利用含有NPT-Ⅱ基因和CaMV35S启动子控制下的黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV-CP)反义基因的表达载体,通过根癌农杆菌介导法将其导入西番莲受体细胞,在质量浓度为50mg·L-1的Kan+选择压力下培养,获得大果西番莲CP转基因再生植株.

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来源
《热带作物学报》 |2003年第4期|18-22|共5页
作者
余贤美; 刘志昕; 曾华金; 彭存智;
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作者单位

中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;

中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,儋州,571737;

中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;

中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;

中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;

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正文语种 chi
中图分类 S667.936;
关键词
西番莲; 植株再生; 转基因;

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