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重组产气荚膜梭菌plc毒素基因植物乳酸杆菌的构建

         

摘要

依据乳酸菌的肠道益生作用,选择产气荚膜梭菌关键致病因子α毒素/磷脂酶C为抗原,构建产气荚膜梭菌α毒素去除信号肽的plc基因片段重组植物乳杆菌,利用植物乳酸菌穿梭载体pSIP409构建重组质粒pSIP409-plc,经双酶切鉴定和序列测定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并进行SpplP诱导表达.Western Blot证明重组蛋白表达成功,并且主要以包涵体形式存在,plc重组蛋白相对分子质量分别为40 kDa.重组质粒pSIP409-plc分别电转化植物乳杆菌NC8细胞,PCR和双酶切鉴定正确后进行SpplP诱导表达.Western Blot和间接免疫荧光鉴定表明,构建的重组植物乳酸杆菌具有诱导分泌plc蛋白的能力,可作为黏膜免疫的候选抗原.

著录项

  • 来源
    《中国兽医杂志》 |2017年第10期|31-3437|共5页
  • 作者单位

    黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006;

    东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;

    东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;

    黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006;

    黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006;

    黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006;

    黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006;

    黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006;

    东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;

    东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;

    东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;

    黑龙江省讷河市动物防疫站,黑龙江齐齐哈尔161300;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 鸡;
  • 关键词

    产气荚膜梭菌; plc基因; 植物乳酸杆菌; 表达;

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