猪传染性胃肠炎病毒S蛋白C和D抗原位点在大肠杆菌中的串联表达

于天飞; 陈刚; 张双; 史俊龙; 朱可佳; 张喜文

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使用大肠杆菌偏好性密码子人工合成了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白C和D抗原位点多肽基因序列.依次将C和D抗原位点多肽基因序列克隆至表达载体pET-32a中.将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达,收集诱导的菌液进行SDS-PAGE电泳和Western Blot分析.结果显示,在分子量25 kDa处有1条明显的蛋白表达条带,且能被TGEV阳性血清识别.本研究为TGEV的血清学检测方法的建立提供了必要的物质基础.

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来源
《中国兽医杂志》 |2016年第3期|31-33|共3页
作者
于天飞; 陈刚; 张双; 史俊龙; 朱可佳; 张喜文;
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作者单位

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006;

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006;

东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030;

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006;

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006;

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006;

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正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
猪传染性胃肠炎病毒; 纤突蛋白; 抗原位点; 串联表达;

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