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水疱性口炎病毒荧光RT-PCR鉴别检测方法的建立与应用

         

摘要

本研究建立荧光定量RT-PCR鉴别检测水疱性口炎病毒的方法.针对GenBank登录的水疱性口炎两血清型-新泽西型(VSV-NJ)和印第安纳型(VSV-IND)的L基因保守区,设计1对引物和2条探针.通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测VSV的方法.与常规RT-PCR试验比较表明,所建立的荧光RT-PCR检测技术快速、敏感,检测时限3h以内,具有很好的特异性和重复性,可以实现水疱性口炎病毒的快速检测分型.通过对342份临床样品进行检测,结果表明,所建立的检测方法适用于样品中水疱性口炎病毒的直接检测.

著录项

  • 来源
    《中国兽医杂志》 |2015年第5期|73-76|共4页
  • 作者单位

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    北京出入境检验检疫局,北京朝阳100026;

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    北京森康生物技术开发有限公司,北京怀柔101400;

    北京森康生物技术开发有限公司,北京怀柔101400;

    北京森康生物技术开发有限公司,北京怀柔101400;

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    北京出入境检验检疫局,北京朝阳100026;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S854.43;
  • 关键词

    水疱性口炎病毒; 荧光RT-PCR; TCID50; 鉴别检测;

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