荧光RT-PCR

摘要： 为了解兵团六师地区规模化猪场疾病的发生情况,2021年笔者采用荧光RT-PCR和荧光PCR法对六师范围内的25家规模化猪场采集的1478份全血、扁桃体、鼻拭子、肛拭子、病死猪组织(心、肝、脾、肺、肾、淋巴)等样品进行了7种主要疾病的病原检测,包括:猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、支原体(MYCO)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪流感病毒(SIV)、传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)。结果表明,25家规模化养殖场7种猪病的病原学样品总阳性率由高至低分别为MYCO 11.46%、PEDV 2.97%、PCV22.74%、APP 1.26%、SIV 1.06%、PRV 0.64%、TGEV 0;场阳性率从高至低依次为MYCO 88%、APP 32%、PCV224%、PEDV 20%、SIV 16%、PRV 12%、TGEV 0;活体猪样品检出率依次为MYCO 12.96%、PEDV 3.7%、PCV23.25%、SIV 1.32%、APP 1.29%、PRV 0.53%、TGEV 0;多数猪场存在两种及两种以上猪病的混合感染,MYCO可和多种猪病混合感染。说明六师地区规模化猪场感染疾病以MYCO、APP、PCV2、PEDV、SIV、PRV为主,且多呈混合感染趋势,MYCO可作为评估猪场疾病发生的监控者。活体样品检出率及排序与总检出率相近,建议用活体样品检测。

摘要： 为快速准确检测小反刍兽疫病毒野毒和疫苗毒,建立一种特异性强、灵敏性高、经济实惠的实验室鉴别诊断方法,在同一反应体系内同时鉴别诊断小反刍兽疫野毒株和疫苗毒株用于应对该疫病诊断,使实验室检测工作更具有实效性。根据基因库中基因组序列设计2对特异性引物和探针,通过优化反应体系和扩增条件,建立能够同时检测并鉴别小反刍兽疫病毒(PPRV)野毒和疫苗毒的双重荧光RT-PCR检测方法。结果表明,建立的双重荧光RT-PCR可特异性检测小反刍兽疫野毒(FAM通道)和疫苗毒(TAMRA通道);敏感性实验表明,野毒(FAM通道)可检测到10^(-3)稀释度的RNA,疫苗毒(TAMRA通道)可检测到10^(-5)稀释度的RNA;用建立的二重荧光RT-PCR方法对20份样品进行检测,结果显示,该方法可以有效区分野毒和疫苗毒株,且检测结果与商品试剂盒检测结果一致,可用于临床检测。

摘要： 本文概述荧光RT-PCR在新型冠状病毒病检测中的应用及其与高中生物学概念的联系,为一线教师教学提供参考,促进学生关注生物技术在社会生产中的应用.

摘要： 本试验旨在分析比较磁珠法和柱式法提取病毒核酸的灵敏度及重复性.试验选用实验室常用的磁珠法和柱式法试剂同时提取核酸检测新城疫阳性样品,荧光相对定量比较两种方法的灵敏度及重复性.结果表明,磁珠法提取核酸的检测灵敏度较高,重复性较好,检测成功率较高.表明磁珠法提取核酸在新城疫的荧光定量检测中优于柱式法.

摘要： 为了解四川省主要养牛地区腹泻牛群中牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)感染情况,采集眉山、南充、达州、巴中、雅安、甘孜等6个市州53个场户的牛腹泻粪便样品共387份,采用荧光RT-PCR方法进行BCoV检测.结果显示:53个场点中,检出阳性场点11个,群体阳性检出率为20.8％;387份样品中,检出阳性样品65份,个体阳性检出率为16.8％.从群间分布看,规模场群体阳性检出率(72.7％)与个体阳性检出率(21.4％)均高于散养户(7.1％和3.1％),差异均极显著(P<0.01);牦牛个体阳性检出率为28.8％,高于黄牛(14.1％)和奶牛(11.1％),差异均有统计学意义,分别为P<0.01和P<0.05.结果表明,BCoV在四川省已形成一定的污染面,是造成牛腹泻的重要病原之一,需要加强对其流行的综合防控.

摘要： 目的 对从深圳宝安国际机场口岸入境的1例自柬埔寨归国发热人员进行寨卡病毒实验室检测,研究寨卡病毒分离株的遗传进化和生物学特征,为寨卡病毒病的预防控制提供参考依据.方法 采集患者血液、唾液和尿液样本,采用荧光RT-PCR方法进行寨卡病毒核酸检测;选用多种组织培养细胞分离病毒,分别观察病毒株的致病变效应、空斑形成及病毒滴度等,并对两株病毒基因序列进行分子遗传进化研究,分析输入性病例来源.结果 荧光RT-PCR结果显示,该病例血清、唾液以及尿液样本寨卡病毒核酸阳性并持续一段时间.首次成功从唾液和尿液标本中分离到寨卡病毒株,将其分别命名为ZIKV/S/SZ1901和ZIKV/U/SZ1901.两分离株均可引起Vero细胞病变,不引起BHK-21细胞病变;均可在Vero细胞中形成空斑,滴度分别为3.4×105 pfu/mL、1.4×103 pfu/mL.RT-PCR扩增出预期大小约10272 bp片段,测序结果表明该片段与ZIKV/Hu/Thai/KngSG/17-D501株相应序列的同源性为99.6％.系统进化树显示该病毒属亚洲谱系,与输入至我国的其它寨卡病毒株位于不同的进化分支.寨卡病毒编码区氨基酸位点分析提示,SZ1901毒株在结构基因的氨基酸位点(D683E、V763M、T777M)和非结构基因NS1基因的(A188V)变异与近几年流行株完全相同.结论 根据患者流行病学史、临床表现和实验室检测结果,确诊该病例为深圳市从柬埔寨输入性寨卡病毒感染病例,且寨卡病毒分离株具备与2016年以来流行的寨卡病毒大部分相同的分子基础.

摘要： 为进一步了解上海市松江区猪群蓝耳病的流行态势及其免疫效果,笔者于2016～2020年间在松江区规模场、种养结合家庭农场共采集了5728份猪血液样品,应用ELISA方法检测免疫抗体,同时应用荧光RT-PCR方法检测病毒核酸.结果 显示:规模场、种养结合家庭农场猪蓝耳病免疫抗体的平均合格率为90.2％、95.1％,5年内除了2016年检测出猪蓝耳病病毒核酸有0.7％阳性率外,其余年份未检出.本研究表明,上海市松江区猪群蓝耳病的免疫情况整体良好.

摘要： 目的:探讨不同的流感病毒检验方法的应用效果.方法:选取2018年10月-2019年12月本疾控中心收治的160例流感样病例作为研究对象,对其分别实施了胶体金免疫层析技术(GICA)和实时荧光RT-PCR两种方法进行相关流感病毒检测,并对比分析两种方法的检验结果.结果:RT-PCR检测法阳性患者有78例,阳性率为48.75％;GICA检测法阳性患者有73例,阳性率为45.63％.通过比较分析两种方法的检测结果发现结果一致的患者数为61例,检测结果差异无统计学意义(P>0.05).结论:GICA检测方法具有简单、快速、便捷的特点,可提高临床诊断的准确性,以便于制定更及时、更准确、更科学的治疗方案.

摘要： 为同时快速筛查猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)以及猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)3种可致猪腹泻的猪病病原,本研究基于微芯片技术,针对3种病毒特异性基因分别建立微量实时荧光(RT-)PCR检测体系,并将其组合在微芯片上。结果显示,该方法可特异性检出以上3种病毒核酸,但不能检出本实验室保存的其他5种猪病病毒核酸,而且相互之间无交叉反应;灵敏度试验显示TGEV和PEDV检测灵敏度均可达到1TCID_(50)/0.1 mL,对于含PCV2全基因组质粒,检测极限为41 fg/μL。对237份送检样品的检测结果显示,PEDV和PCV2检出率分别为0.8%和7.2%,但未检出TGEV,与常规管式荧光(RT-)PCR检测结果一致。该项技术可大大降低筛查的试剂成本,因为每个反应池只需要1.2μL的(RT-)PCR试剂混合物,而且比传统的实时(RT-)PCR系统的热平衡和热均匀性更快。本研究表明该技术可用于猪相关疫病的快速检测和筛查。

摘要： 为同时快速筛查猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)以及猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)3种可致猪腹泻的猪病病原,本研究基于微芯片技术,针对3种病毒特异性基因分别建立微量实时荧光(RT-)PCR检测体系,并将其组合在微芯片上.结果 显示,该方法可特异性检出以上3种病毒核酸,但不能检出本实验室保存的其他5种猪病病毒核酸,而且相互之间无交叉反应;灵敏度试验显示TGEV和PEDV检测灵敏度均可达到1TCID50/0.1 mL,对于含PCV2全基因组质粒,检测极限为41fg/μL.对237份送检样品的检测结果显示,PEDV和PCV2检出率分别为0.8％和7.2％,但未检出TGEV,与常规管式荧光(RT-)PCR检测结果一致.该项技术可大大降低筛查的试剂成本,因为每个反应池只需要1.2 μL的(RT-) PCR试剂混合物,而且比传统的实时(RT-)PCR系统的热平衡和热均匀性更快.本研究表明该技术可用于猪相关疫病的快速检测和筛查.

摘要： 根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TCID50,比常规RT-PCR灵敏度高100倍;同时根据灵敏度实验建立了标准曲线,能够对PRRSV RNA进行相对定量.用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法对美洲型PRRSV标准毒株和欧洲型PRRSV标准毒株及常见猪细菌病毒同时进行检测,结果表明,所建立的荧光RT-PCR方法特异性强,仅能特异性的检测出高致病性猪蓝耳病.用该方法对收集的正常临床样本和2007年某发病猪场送检的猪血清和多种组织样品进行检测.结果发现,高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法与病毒分离方法的阳性符合率为100%,且通过对阳性病料中不同组织感染RNA的相对定量,初步探讨了PRRSV在猪体内的感染规律.通过对临床样本的检测,表明建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法具有良好的特异性和重复性,可应用于高致病性猪蓝耳病的检测,满足当前对PRRS疫情的防控需要.

摘要： 根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TCID50,比常规RT-PCR灵敏度高100倍;同时根据灵敏度实验建立了标准曲线,能够对PRRSV RNA进行相对定量.用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法对美洲型PRRSV标准毒株和欧洲型PRRSV标准毒株及常见猪细菌病毒同时进行检测,结果表明,所建立的荧光RT-PCR方法特异性强,仅能特异性的检测出高致病性猪蓝耳病.用该方法对收集的正常临床样本和2007年某发病猪场送检的猪血清和多种组织样品进行检测.结果发现,高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法与病毒分离方法的阳性符合率为100%,且通过对阳性病料中不同组织感染RNA的相对定量,初步探讨了PRRSV在猪体内的感染规律.通过对临床样本的检测,表明建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法具有良好的特异性和重复性,可应用于高致病性猪蓝耳病的检测,满足当前对PRRS疫情的防控需要.

摘要： 根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TCID50,比常规RT-PCR灵敏度高100倍;同时根据灵敏度实验建立了标准曲线,能够对PRRSV RNA进行相对定量.用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法对美洲型PRRSV标准毒株和欧洲型PRRSV标准毒株及常见猪细菌病毒同时进行检测,结果表明,所建立的荧光RT-PCR方法特异性强,仅能特异性的检测出高致病性猪蓝耳病.用该方法对收集的正常临床样本和2007年某发病猪场送检的猪血清和多种组织样品进行检测.结果发现,高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法与病毒分离方法的阳性符合率为100%,且通过对阳性病料中不同组织感染RNA的相对定量,初步探讨了PRRSV在猪体内的感染规律.通过对临床样本的检测,表明建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法具有良好的特异性和重复性,可应用于高致病性猪蓝耳病的检测,满足当前对PRRS疫情的防控需要.

摘要： 根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TCID50,比常规RT-PCR灵敏度高100倍;同时根据灵敏度实验建立了标准曲线,能够对PRRSV RNA进行相对定量.用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法对美洲型PRRSV标准毒株和欧洲型PRRSV标准毒株及常见猪细菌病毒同时进行检测,结果表明,所建立的荧光RT-PCR方法特异性强,仅能特异性的检测出高致病性猪蓝耳病.用该方法对收集的正常临床样本和2007年某发病猪场送检的猪血清和多种组织样品进行检测.结果发现,高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法与病毒分离方法的阳性符合率为100%,且通过对阳性病料中不同组织感染RNA的相对定量,初步探讨了PRRSV在猪体内的感染规律.通过对临床样本的检测,表明建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法具有良好的特异性和重复性,可应用于高致病性猪蓝耳病的检测,满足当前对PRRS疫情的防控需要.

摘要： 采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术.与病毒分离鉴定、常规RT-PcR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3h以内.特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬腺病毒不发生交又反应.初步相对定量研究及动物感染试验表明本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量.对132份,临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测.

摘要： 采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术.与病毒分离鉴定、常规RT-PcR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3h以内.特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬腺病毒不发生交又反应.初步相对定量研究及动物感染试验表明本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量.对132份,临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测.

摘要： 采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术.与病毒分离鉴定、常规RT-PcR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3h以内.特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬腺病毒不发生交又反应.初步相对定量研究及动物感染试验表明本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量.对132份,临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测.

摘要： 为了满足口蹄疫病毒(Foot-And-Mouth Disease virus,FMDV)检测、监测及防控工作的需要,本研究选择在FMDV的5'非翻译区设计亚欧型FMDV(包括O、A、C、Asia-1型)通用的荧光RT-PCR引物和探针,经对反应体系和反应条件进行优化,建立了亚欧型FMDV的实时荧光RT-PCR检测方法.该方法的线性范围为1．9×107～1．9×10拷贝/μL,最低可检测19个拷贝的质粒.通过对FMDV各血清型(O、C、A、Asia-1、SAT-1,2,3)的检测,证实该方法有良好的特异性,能有效区分亚欧型和南非型FMDV.本方法可用于亚欧型口蹄疫的快速诊断和流行病学调查.

摘要： 为了满足口蹄疫病毒(Foot-And-Mouth Disease virus,FMDV)检测、监测及防控工作的需要,本研究选择在FMDV的5'非翻译区设计亚欧型FMDV(包括O、A、C、Asia-1型)通用的荧光RT-PCR引物和探针,经对反应体系和反应条件进行优化,建立了亚欧型FMDV的实时荧光RT-PCR检测方法.该方法的线性范围为1．9×107～1．9×10拷贝/μL,最低可检测19个拷贝的质粒.通过对FMDV各血清型(O、C、A、Asia-1、SAT-1,2,3)的检测,证实该方法有良好的特异性,能有效区分亚欧型和南非型FMDV.本方法可用于亚欧型口蹄疫的快速诊断和流行病学调查.

摘要： 为了满足口蹄疫病毒(Foot-And-Mouth Disease virus,FMDV)检测、监测及防控工作的需要,本研究选择在FMDV的5'非翻译区设计亚欧型FMDV(包括O、A、C、Asia-1型)通用的荧光RT-PCR引物和探针,经对反应体系和反应条件进行优化,建立了亚欧型FMDV的实时荧光RT-PCR检测方法.该方法的线性范围为1．9×107～1．9×10拷贝/μL,最低可检测19个拷贝的质粒.通过对FMDV各血清型(O、C、A、Asia-1、SAT-1,2,3)的检测,证实该方法有良好的特异性,能有效区分亚欧型和南非型FMDV.本方法可用于亚欧型口蹄疫的快速诊断和流行病学调查.

摘要： 本发明涉及一种用多个光学单元(106、107)来监视在多个样本腔室(101-104)中的实时PCR反应的光学检测系统。由于光学单元相对于样本腔室的相对运动，可组合颜色多路复用和空间多路复用，以便在PCR的处理期间光学检测在样本中的病原体和输送定量结果。

摘要： 本发明提供可以抑制量子点荧光体的消光的包含量子点荧光体的组合物、量子点荧光体分散树脂成型体、包含量子点荧光体的结构物、发光装置、电子设备、机械装置和量子点荧光体分散树脂成型体的制造方法。使量子点荧光体分散在作为分散用树脂的环烯烃(共)聚合物中而制成包含量子点荧光体的组合物，将该包含量子点荧光体的组合物进行成型而制成量子点荧光体分散树脂成型体。此外，在量子点荧光体分散树脂成型体的一部分面或整面上，形成降低氧气对量子点分散树脂成型体的透过的阻气层。此外，可以将上述包含量子点荧光体的组合物作为密封LED芯片的密封材来使用，从而构成发光装置。

摘要： 一种荧光体，其特征在于，其由通式MmAaBbOoNn:Z(其中，M元素是1种以上价数取II价的元素，A元素是1种以上价数取III价的元素，B元素是1种以上价数取IV价的元素，O是氧，N是氮，Z是1种以上的活化剂，m＞0、a＞0、b＞0、o≥0、n＞0。)表示，在从颗粒表面起到深2000nm的范围中，B元素原子相对于总原子数的比例的变化率小于10％、或/和氧原子相对于总原子数的比例的变化率小于40％，其中该荧光体在蓝色的范围具有宽的发射光谱，并且，在近紫外/紫外的范围具有宽广且平坦的激发带，发光效率和发光强度、亮度优异。

摘要： 本发明涉及一种用多个光学单元(106、107)来监视在多个样本腔室(101-104)中的实时PCR反应的光学检测系统。由于光学单元相对于样本腔室的相对运动，可组合颜色多路复用和空间多路复用，以便在PCR的处理期间光学检测在样本中的病原体和输送定量结果。

摘要： 一种荧光分析光复用器/分离器，一种荧光分析光学模块，一种荧光分析仪，一种荧光/光热转换光谱分析仪和一种荧光分析片，据此能够容易、高灵敏度地进行LIF分析，更进一步能够与这一LIF分析同时并且容易地进行光热转换光谱分析。一种微量化学系统包括荧光分析光学模块、探头以及上面安装了该荧光分析片的样本平台。该荧光分析光学模块包括输出主波长为λ

摘要： 本发明公开了一种具有可逆pH荧光转换的荧光材料、荧光聚合物、荧光纳米粒子以及制备方法和应用，属于AIE荧光材料技术领域。本发明提供具有可逆pH荧光转换的荧光材料，其分子结构如式Ⅰ所示。还提供荧光材料的制备方法，以及基于荧光材料制成的荧光聚合物及其自组装生成荧光纳米粒子的制备方法。本发明从AIE结构单元和pH敏感杂环出发，合成了兼具pH敏感性和AIE特性的荧光材料。在荧光材料基础上，将荧光材料与亲水单体通过RAFT聚合反应合成了两亲性荧光聚合物，能在水溶液中自组装成荧光有机纳米粒子(FONs)，解决了AIE有机荧光材料不溶于水的问题。该类pH敏感双亲性AIE聚合物在生物成像、荧光标记及肿瘤诊疗领域展示引人的应用前景。

摘要： 本公开是关于白荧光粉、白荧光屏及白荧光粉和白荧光屏制备方法，涉及材料技术领域，用于解决现有微光像增强器中的绿色荧光屏成像不清晰的问题。本发明提供的白荧光粉化学通式为Y2O2S:Tb3+、Ln，其中，Ln为金属离子Eu3+、Zr4+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+中的任一种或者几种组合。本发明提供的白荧光屏包括：基底，所述基底上的粘结剂层，所述粘结剂层上的荧光体层；所述荧光体层上的有机膜层，所述有机膜层上的铝膜；其中，所述荧光体层的材料为上述白荧光粉。本发明还提供了上述白荧光粉和白荧光屏的制备方法。本发明提供的白荧光粉制备的白屏光屏具有高分辨率以及高的发光效率的特点。

摘要： 本发明提供可以抑制量子点荧光体的消光的包含量子点荧光体的组合物、量子点荧光体分散树脂成型体、包含量子点荧光体的结构物、发光装置、电子设备、机械装置和量子点荧光体分散树脂成型体的制造方法。使量子点荧光体分散在作为分散用树脂的环烯烃(共)聚合物中而制成包含量子点荧光体的组合物，将该包含量子点荧光体的组合物进行成型而制成量子点荧光体分散树脂成型体。此外，在量子点荧光体分散树脂成型体的一部分面或整面上，形成降低氧气对量子点分散树脂成型体的透过的阻气层。此外，可以将上述包含量子点荧光体的组合物作为密封LED芯片的密封材来使用，从而构成发光装置。

摘要： 一种荧光体，其特征在于，其由通式MmAaBbOoNn:Z(其中，M元素是1种以上价数取II价的元素，A元素是1种以上价数取III价的元素，B元素是1种以上价数取IV价的元素，O是氧，N是氮，Z是1种以上的活化剂，m＞0、a＞0、b＞0、o≥0、n＞0。)表示，在从颗粒表面起到深2000nm的范围中，B元素原子相对于总原子数的比例的变化率小于 10％、或/和氧原子相对于总原子数的比例的变化率小于40％，其中该荧光体在蓝色的范围具有宽的发射光谱，并且，在近紫外/紫外的范围具有宽广且平坦的激发带，发光效率和发光强度、亮度优异。

摘要： 本发明提供了金属氧化物基磷光体微粒，所述微粒包括由金属氧化物制成的基质晶体和作为发射中心掺杂到该基质晶体中的金属元素，其中所述微粒具有配位于其表面的有机基团，具有小粒度分布以及具有对可透光的树脂的高亲和力和在该可透光的树脂中具有高分散性，并且阻止光源发出的光的散射；生产该金属氧化物基磷光体微粒的方法；该金属氧化物基磷光体微粒的分散体；荧光转化膜；分离该金属氧化物基磷光体微粒的方法；荧光液；荧光浆料；磷光体；生产该磷光体的方法；和荧光转化器。