病原学检测

摘要： 非洲猪瘟防控目前暂无安全有效疫苗可用,因此快速、可靠的检测方法对其防控至关重要.目前应用的非洲猪瘟诊断技术主要表现在病原、核酸、抗原与抗体四个方面:病原检测主要有红细胞吸附和病毒分离方法,核酸检测目前已开发出实时荧光定量PCR(qPCR)、多重PCR(mPCR)、微滴数字PCR(ddPCR)、巢氏PCR(nested-PCR)、环介导等温扩增技术(LAMP)、重组酶聚合酶扩增技术(RPA)、交叉引物扩增技术(CPA)、原位杂交技术(ISH)以及生物传感器技术等,抗原检测常用荧光抗体试验(FAT)、抗原ELISA、侧向流动免疫色谱分析(LFA)等,而抗体检测主要通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接荧光抗体试验(IFA)、胶体金快速免疫层析法(GICA)、免疫印迹法(IBT)等方法.每种诊断技术都有其特点,从而为不同情况下的A SFV诊断提供了多种选择.未来,其他技术如CRISPR等与上述技术的结合应用,以及不同诊断技术的联合应用,将成为非洲猪瘟诊断技术发展的趋势.

摘要： 为比较几种常用布鲁氏菌病(简称布病)检测方法特性,在某疫苗免疫的奶牛场随机选取40头奶牛,采集血清和奶样各40份,然后对采集的血清进行虎红平板凝集、试管凝集、胶体金、酶联免疫吸附试验(iELISA和cELISA)和琼脂扩散方法检测,对采集的奶样进行病原学检测(qPCR)和抗体检测(胶体金).结果显示:4种国标方法(虎红平板凝集、试管凝集、iELISA和cELISA)检出的阳性样品数量有较大差距,分别为16、6、23和33份,其中经试管凝集试验检出的阳性血清,经其他3种国标方法也检测为阳性;通过胶体金法检出阳性血清数(9份)略高于试管凝集试验,且血清及牛奶样品经胶体金检测结果基本一致;琼扩法检出12份阳性血清,且显示抽检奶牛中存在野毒感染;qPCR和胶体金试纸条对采集奶样的检测结果有较大差距,经qPCR检测仅1份样品呈阳性.结果表明:国标方法中,试管凝集试验特异性最高,iELISA和cELISA敏感性较高;病原学检测临床样品检出率较低,琼脂扩散试验敏感性有限,胶体金法敏感性适中,操作简便,适合布病免疫奶牛场自检.本研究为牛场布病不同检测目的方法选择提供了参考.

摘要： 脓毒症是严重烧伤、孕产妇、重症监护室病房和新生儿监护病房中常见且最主要的致死性疾病之一,尤其在新生儿、免疫功能低下、受到严重创伤及合并严重并发症的患者中发病率和病死率颇高[1-3]。目前,脓毒症的发病率仍处于逐年上升趋势,全球每年脓毒症患病人数超过1900万,病死率高达43.6%[4-5]。

摘要： 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染导致的猪高死亡率的传染病,最早起源于非洲,是最复杂的猪传染性疾病之一。非洲猪瘟自首次报道至今已有1个世纪,但在没有疫苗和没有有效治疗方法的情况下,非洲猪瘟病毒的防控仍是一项巨大的挑战。当前,非洲猪瘟病毒已在我国“定殖”,该病毒的检测已经成为养猪企业的一项常规工作。实时荧光定量PCR是检测非洲猪瘟病毒最常用的方法,一些新型的核酸检测技术也被开发用于病毒检测,例如环介导等温扩增法、荧光重组酶介导等温扩增法等,均具有较好的特异性和灵敏度。本文阐述了非洲猪瘟的流行现状及不同病原学检测方法,对不同检测方法进行简单的比较,以期为非洲猪瘟病毒的检测提供参考。

摘要： 为了解宁夏中南部地区牛支原体感染及遗传变异情况,采用PCR方法,对来自宁夏中南部9个县区规模场、屠宰场和交易市场的495份牛鼻拭子样本进行PCR检测及菌株分离鉴定。结果显示:495份样本中,经PCR检出阳性59份,总体阳性率为11.92%,9个县区的阳性率为1.82%~21.82%,规模场、屠宰场、交易市场阳性率分别为11.11%、13.33%、12.59%;共分离出16株疑似牛支原体菌株,经oppF基因特异性引物扩增、测序比对及建立分离株系统发育树,结果有4株被确定为牛支原体;进一步用分离株16S rRNA序列与支原体代表株构建系统发育树,结果发现分离菌株与国际标准株PG45、宁夏菌株Ningxia-1亲缘关系最近。药敏试验发现,分离菌株对苯唑西林、链霉素、环丙沙星、多黏菌素B、阿莫西林、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林不敏感。结果表明,宁夏中南部地区牛支原体流行较为普遍,流行菌株未发生较大的基因变异,但对部分抗生素产生了耐药。建议宁夏中南部地区加强对牛支原体病的防控,临床防治时要结合药敏试验,选用敏感药物,适当联合用药和穿插用药,避免产生耐药性。本研究为宁夏中南部地区牛支原体病防控和临床用药提供了参考。

摘要： 浦城县于2021年秋季开展非洲猪瘟、高致病性禽流感、口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、鸡新城疫等重大动物疫病病原学流调检测工作。检测结果表明:浦城县非洲猪瘟等病原学检测样品阳性数均为0份,样品阳性率均为0%。

摘要： 非洲猪瘟起源于非洲,2018年开始传入我国,对我国的养猪业造成了巨大的影响,目前非洲猪瘟疫苗的开发尚不成熟,有效检测成为了预防非洲猪瘟的主要手段。本文主要从病原学检测和血清学检测对非洲猪瘟的检测方法进行阐述,病原学检测主要包括红细胞吸附试验、聚合酶链式反应、等温核酸扩增技术,血清学检测主要包括酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析技术、免疫印迹法。通过这些方法可以有效的检测出非洲猪瘟。

摘要： 2021年3月四川省西昌市某猪场育肥猪出现明显的呼吸道症状。为明确发病原因,对病死猪进行了病理剖检、用特异性引物进行PCR分析对病原学检测及对分离菌进行药敏试验。剖检表明,肺有明显的出血、充血;PCR检测结果表明,猪圆环病毒2型与猪巴氏杆菌为阳性;药敏试验结果表明,分离菌对头孢曲松、诺氟沙星、环丙沙星、丁胺卡那敏感。根据检测结果调整猪场免疫程序,对猪群紧急免疫,同时用敏感药物进行全群保健和个体治疗,快速控制了疫情,降低了猪群的死亡率,为猪场挽回了损失。本研究为该场临床准确用药提供科学指导,对猪呼吸道疾病综合征的准确诊断以及治疗提供一定的理论依据。

摘要： 为了解兵团六师地区规模化猪场疾病的发生情况,2021年笔者采用荧光RT-PCR和荧光PCR法对六师范围内的25家规模化猪场采集的1478份全血、扁桃体、鼻拭子、肛拭子、病死猪组织(心、肝、脾、肺、肾、淋巴)等样品进行了7种主要疾病的病原检测,包括:猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、支原体(MYCO)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪流感病毒(SIV)、传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)。结果表明,25家规模化养殖场7种猪病的病原学样品总阳性率由高至低分别为MYCO 11.46%、PEDV 2.97%、PCV22.74%、APP 1.26%、SIV 1.06%、PRV 0.64%、TGEV 0;场阳性率从高至低依次为MYCO 88%、APP 32%、PCV224%、PEDV 20%、SIV 16%、PRV 12%、TGEV 0;活体猪样品检出率依次为MYCO 12.96%、PEDV 3.7%、PCV23.25%、SIV 1.32%、APP 1.29%、PRV 0.53%、TGEV 0;多数猪场存在两种及两种以上猪病的混合感染,MYCO可和多种猪病混合感染。说明六师地区规模化猪场感染疾病以MYCO、APP、PCV2、PEDV、SIV、PRV为主,且多呈混合感染趋势,MYCO可作为评估猪场疾病发生的监控者。活体样品检出率及排序与总检出率相近,建议用活体样品检测。

摘要： 目的研究学龄前儿童下呼吸道感染患儿行血清降钙素原(PCT)+病原学检测的价值。方法选取红河州第一人民医院2019年5月-2020年8月收治的250例学龄前(3~7岁)下呼吸道感染患儿为观察组,根据病原学检查结果分为观察1组(细菌感染,n=125)、观察2组(病毒感染,n=125),另择取同期97例健康体检者为对照组,均行血清降钙素原+病原学检测,比较3组检测结果。结果观察1组、观察2组血清PCT水平均高于对照组;观察1组病原菌检测(73.60%)、PCT检测(79.20%)及联合检测阳性率(96.00%)均高于观察2组(60.00%,64.00%,88.00%)差异显著(P<0.05)。经病原学检测,阳性中主要以细菌感染为主,其中分离出菌株共有50株,其中革兰阴性菌共有29株,占比为58.00%,以肺炎链球菌最常见;革兰阳性菌共有31株,占比为62.00%,以链球菌最常见。结论PCT+病原学检测能提高学龄前儿童下呼吸道感染确诊率,准确鉴别病毒、细菌感染,改善患儿预后,值得推广。

摘要： 脑炎是感染性疾病中较严重的一种,病毒是急性脑炎中最常见的感染源.病毒性脑炎是指病毒直接侵犯脑实质而引起的原发性脑炎,临床表现主要为发热、头痛、意识障碍、癫痫、精神行为异常及神经系统定位体征.病毒性脑炎是中枢神经系统常见的感染性疾病，严重的颅内病毒感染可能会导致死亡，患者往往遗留永久性的神经后遗症。目前，支持对症治疗超过抗病毒治疗。因此，病毒性脑炎的病原学检测尤为重要。通过对样本的抗原、抗体及免疫复合物检测以及分子生物学技术应用，为病毒性脑炎的诊断提供病原学依据，帮助诊断和治疗病毒性脑炎患者。

摘要： 本文从剖检变化、组织病理学观察及病原学检测的结果推断北京动物园人工饲养黄麂死亡是由于链球菌感染，引起肺脏大面积感染化脓，加上继发感染疤疹病毒，引起心外膜炎、非化脓性脑炎，以致神经、呼吸、循环、免疫、泌尿等各系统结构受损，最终全身各器官机能衰竭致死。

摘要： 2017年3月至2018年3月,福建农林大学动物疫病检测中心对福建省内主要养殖地区送检的样品进行了血清学和病原学检测,并对数据进行统计与分析.结果显示:猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病和猪流行性腹泻仍然是持续困扰我省养殖业的主要传染性疾病.

摘要： 华中农业大学动物疫病诊断中心2015年针对全国23个省份3392家猪场送检的66918份样品,进行了临床常见疾病的病原学检测及血清学检测.病毒检测结果显示:猪瘟病毒阳性率18％,蓝耳病毒阳性率达60％,圆环病毒阳性率达72％,伪狂犬病病毒阳性率达15％,流行性腹泻病毒阳性率达71％.细菌学检测结果显示:在送检的9148份样品中共分离到4135株致病菌,其中链球菌1497株,副猪嗜血杆菌1105株,巴氏杆菌288株,沙门氏菌172株,波氏杆菌149株.血清学检测结果显示:猪瘟抗体阳性率为80.6％,蓝耳病抗体阳性率为79.9％,圆环病毒抗体阳性率为93.1％,伪狂犬病gB抗体阳性率为87.1％,伪狂犬病gE抗体阳性率为37.1％,口蹄疫抗体阳性率为80.3％.

摘要： 目的：建立小鼠肝炎病毒(MHV)双抗体夹心ELISA检测方法.rn 方法：将4株特异性抗MHV N蛋白的单克隆抗体进行抗体配对试验确定3D4H9为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的4G9F2为检测抗体;通过方阵试验确定了3D4H9和4G9F2-HRP的最佳工作浓度分别为12.8ng·mL-1和70.84ng·mL-1,以P/N＞2,同时OD 450nm≥0.248作为阳性临界值的判定.该ELISA方法重复性变异系数小于10％,与小鼠细小病毒,仙台病毒,小鼠肺炎病毒,呼肠孤病毒3型等无交叉反应,对358份血清样品进行检测,与美国EBI间接ELISA试剂盒检测结果无明显差异.rn 结论：本研究建立的双抗体夹心ELISA方法检测MHV具有较高的特异性和敏感性,可以用于MHV的病原学检测.

摘要： 根据猪巨细胞病毒(PCMV)的DNA聚合酶基因序列合成1对引物,利用PCR方法对2011-2012年来自江苏、浙江、安徽、上海、山东和四川等省市193个患病猪群的仔猪病料进行了病原学检测.结果显示:PCMV阳性率为59.0％,其中江苏、浙江、上海和安徽的PCMV阳性率分别达到61.9％、 64.4％、64.3％和66.7％,表明这些地区的PCMV感染率较高,为该病毒病的预防与控制提供了一定的理论基础.

摘要： 本研究对河北某猪场送检的7头急性死亡的2-3月龄断奶仔猪进行了病理剖检和病理组织学观察,并结合病原学方法对其死亡原因进行了分析.该批猪多个器官有明显的出血性坏死性变化,以肝脏、肺脏和肠道为主,且有大量的淋巴细胞及少量嗜中性粒细胞浸润.淋巴器官主要表现为发育不良,淋巴细胞排空或坏死.经病原学检测,诊断为以戊型肝炎病毒和2型圆环病毒混合感染引起的断奶仔猪急性死亡.

摘要： 为进一步摸清泰州地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染情况及危害程度,控制该病在泰州地区的流行,应用PCR方法对泰州所辖6个市区近两年116份病料进行PCV2的病原学检测。结果总阳性率为53.45％,每个地区都存在一定程度的感染。其中规模化养猪场阳性率为48.33％,散养户阳性率为58.93％。可见,PCV2在泰州地区猪群中普遍存在,应引起注意。

摘要： 猪嵴病毒属于小核糖核酸病毒科Kobu病毒属成员,为单股正链RNA病毒,该病毒于2007年在匈牙利首次发现。此后,在一些亚洲和欧洲的国家不断有本病感染的报道。本文首先对Kobu病毒的由来、分类、基因组结构特征、猪嵴病毒的发现、流行病学及其病原学检测等方面进行了阐述;然后利用生物信息学软件比较分析了GenBank中已公布的9株猪嵴病毒全基因组和各基因的核苷酸及推导的氨基酸的同源性,结果表明,无论是在全基因组、各基因还是氨基酸水平,分离株swine/K-30-HUN/2008/HUN和swine/S-1-HUN/2007/Hungary之间的同源性均最高。在病毒基因结构的5'-UTR区域,分离株CH/HZ/2011和XX分别存在一个连续18个核苷酸和64个核苷酸缺失;在2B蛋白编码区域,CH/HNXX-4/2012和CH/HZ/2011分离株均存在一致的连续83个核苷酸缺失。在氨基酸水平,9株PKV分离株3D蛋白的同源性为最高,而VP1蛋白的同源性最低。系统发育分析显示,9株病毒的3D和VP1基因进化方向一致。

摘要： 本文总结江苏省血吸虫病实验室诊断方法，包括快速简便的胶体染料免疫试纸条法，用于疗效考核的短寿抗体反应和循环抗原检测方法，以及现场监测预警哨鼠血吸虫感染早期诊断方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及法罗培南的新用途，具体涉及法罗培南在制备治疗初治病原学阳性肺结核药物中的新用途。与现有标准方案相比，本发明即为包含法罗培南的药物组合物在用于治疗初治病原学阳性肺结核时，效果显著、起效迅速、副作用小、安全性高，有效克服了结核病治疗疗程长，毒副反应大的缺点。

摘要： 本公开提供了一种统计抗菌药物治疗前病原学送检人数的方法及设备，旨在解决现有技术中采用人工统计抗菌药物治疗前病原学送检人数，成本较高的问题；本公开中的方法，通过获取的患者转科信息B、统计时间、权限科室、选择的科室、住院过程类型信息A、抗菌药物记录F、选择的抗菌药物等级、选择的给药方式、选择的抗菌药物名称、选择的开嘱医生、选择的开嘱医生等级、常规送检记录I、微生物送检记录J、选择的培养分类、病毒鉴定信息L和选择的病毒项目，测算出每位患者人工统计抗菌药物治疗前是否病原学送检，通过每位患者的输出结果进行叠加，统计出抗菌药物治疗前病原学送检人数。代替人工统计抗菌药物治疗前病原学送检人数，节省了人工成本。

摘要： 本申请提供儿童社区获得性肺炎病原学类型预测方法、装置、终端及介质，旨在利用医院临床数据，对儿童社区获得性肺炎(childhood community‑acquired pneumonia,CAP)患者的特征数据和诊疗数据进行模型训练分析，根据提取的临床数据建立病原体预测的多分类机器学习模型，对不同的分析结果匹配不同的感染源集分类，即对病毒、支原体、细菌及百日咳感染源进行分类，并将这一模型通过接口调用的方式与相应的产品页面结合，从而将病原感染源预测信息恰当、高效地传递给医生用户，以利用机器学习实现智能分诊，针对不同病原合理用药。通过构建这样的一整套病原预测系统，可以给予年资较浅的临床医生更多的临床诊疗支持，减少抗生素滥用的发生，提高合理用药管理。

摘要： 本实用新型涉及病原体技术领域，且公开了一种免疫与病原学用病原体检测生物玻片，包括底座，所述底座的内部开设有空腔，所述底座内部的四角处均开设有安装槽。该免疫与病原学用病原体检测生物玻片，通过底座、空腔、安装槽、弧形凸块、弹簧、梯形块和活动杆等结构的设置，当显微镜接触盖玻片时，盖玻片带动活动杆向下移动，使梯形块和缓冲块相接触，从而可以对压力进行缓冲，同步在盖玻片向下移动后也会带动载玻片向下移动，使弧形凸块和安装座相接触，进而可以对压力进行二次缓冲，继而避免了因盖玻片和载玻片与显微镜抵触时的压力过大而造成盖玻片和载玻片容易破碎的情况发生，且又有利于显微镜的保护。

摘要： 本实用新型涉及一种免疫与病原学用病原体检测生物玻片，包括底座、载玻片和盖玻片，所述底座中部开设有置片槽，且置片槽两端两侧均活动设置有支撑块，所述载玻片安装在置片槽的支撑块上，所述底座顶侧四周均开设有安装孔，所述盖玻片底侧四周通过插杆与底座的安装孔接插；盖玻片底侧与载玻片顶侧接触，此时通过盖玻片的密封圈与载玻片的环槽配合接触，实现载玻片和盖玻片的相对密封安装，避免空气进去，通过显微镜调节观察时，一旦显微镜底端在调节时与盖玻片顶端接触时，此时通过滑块和活动块分别压缩第一弹簧和第二弹簧，通过第一弹簧和第二弹簧的弹性形变起到缓冲作用，对显微镜和生物玻片进行保护。

摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种小反刍动物慢病毒的病原学检测试剂盒，其中包括：(1)一种用于检测小反刍动物慢病毒的遗传标记物，其具有SEQ ID NO.3所示的序列，或与其序列一致性大于80％的其它序列。(2)用于扩增上述遗传标记物的特异性引物对，包括其具有上游引物序列如SEQ ID NO.1和下游引物序列SEQ ID NO.2所示，或者与上、下游引物序列中任何连续8个核苷酸碱基序列的一致性大于80％的其它序列。(3)一种检测小反刍动物慢病毒的试剂盒，含有上述(2)中的特异性引物对。

摘要： 本实用新型公开了一种血吸虫病原学检测工作盒，属于血吸虫病防治技术领域，其中，包括盒体，所述盒体内部开设有放置仓，所述放置仓内活动连接有试剂盒，所述放置仓内壁一侧固定连接有电机，所述电机输出轴一端固定连接有半齿轮，所述试剂盒底部固定连接有齿条，所述半齿轮与齿条相互啮合，所述试剂盒一侧开设有第一卡孔，所述第一卡孔中卡接有第一卡块，所述第一卡块一侧固定连接有第一滑杆；其有益效果是，该血吸虫病原学检测工作盒时，通过设置电机、半齿轮、齿条、第一滑杆和第一弹簧，解决医护人员需要对试剂管进行振荡的要求，同时在第一滑杆和第一弹簧的作用下，可以对试剂盒在放置仓中的位置进行固定限位。

摘要： 本实用新型涉及一种免疫与病原学检测用样本取样装置，包括壳体、镶嵌筒、马达和取样管，所述壳体顶部镶嵌安装有镶嵌筒，所述镶嵌筒顶侧安装有马达；取样时，当取样管底端位于取样层时，马达工作带动螺纹杆旋转，进而带动螺纹连接的套管上移，此时活塞在镶嵌筒内上移，此时镶嵌筒和取样管内压强变小，配重座以及挡块上移，样本经过配重座和底孔之间的间隙进入取样管内，采样结束后，配重座和挡块恢复原状，此时密封圈与环槽重新接触，实现取样管底端的密封，然后将取样管取下盖上管盖完成样本的取样，每次取样仅需更换取样管即可，且通过配重座和挡环与取样管底端的配合，能够控制取样管底端的开闭口，避免分层取样时出现相互污染。

摘要： 本实用新型公开了一种血吸虫病原学检测工作盒，包括盒体，盒体包括相互独立的试剂盒存放区、一次性用品存放区、标本存放区以及位于标本存放区上方的检测用品存放区；试剂盒存放区包括活动设置，呈L型的第二盖板，以及第三储物箱；第二盖板内壁上设置有第四储物箱；一次性用品存放区包括第二储物箱，以及活动设置于第二储物箱上的第一盖板；检测用品存放区包括旋转柱，以及与旋转柱连接的抽拉式储物盒；抽拉式储物盒内设置有将其分隔为若干区域的防潮隔板；标本存放区包括第一储物箱；第一储物箱内设置有相互独立的第五储物箱以及若干储存孔。本装置可有效的避免物品相互交叉污染，保证检测结果的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种动物慢病毒的病原学检测试剂盒，包括盒体，所述盒体上端设有与外部连通的通孔，且通孔处设有与通孔匹配设置的盒盖，所述盒体底壁上设有水平设置的放置板，且放置板上设有检测箱，所述放置板为中空结构，且放置板内设有水平设置的第一螺纹杆，所述第一螺纹杆的一端与放置板的一侧内壁转动连接，且第一螺纹杆的另一端贯穿盒体的一侧侧壁设置，所述第一螺纹杆上设有两个对称设置的螺母，且两个螺母上均设有竖直设置的夹板，两个所述夹板分别位于检测箱的两侧，所述放置板的上侧侧壁设有与夹板匹配设置的条形开口。本实用新型能够良好的固定检测箱，不会发生倾撒，保证检测的稳定。