戊型肝炎病毒

摘要： 目的 研究近年江苏省人源与猪源戊型肝炎病毒(HEV)流行病学特征和分子进化特征。方法 对2015—2020年江苏省戊型肝炎病例特征进行描述性分析。收集南通如皋县、盐城东台市、淮安清浦区、无锡宜兴市4个监测点报告的戊型肝炎患者标本和当地猪胆汁标本,采用ELISA法进行HEV-IgM抗体检测,采用荧光定量PCR、巢式PCR对HEV RNA进行特异性扩增,阳性标本进行测序,所得基因序列开展进化分析,包括基因型及亚型分析、同源性分析等。结果 2015—2020年,江苏省共报告戊型肝炎病例15 955例,均为散发,年均发病率3.32/10万;报告2例死亡,病死率为1.25/万。下辖13个设区市中,病例数徐州市最多(占15.92%),常州市(占1.95%)最少;发病率南通市(4.96/10万)最高,无锡市(1.08/10万)最低,发病率差异有统计学意义(χ^(2)=75.89,P<0.01)。年均发病率男性(4.76/10万)高于女性(2.36/10万),差异有统计学意义(χ^(2)=7.35,P<0.01)。病例主要集中在40~59岁(占44.72%)和≥60岁(占41.16%)年龄组;职业主要为农民(占61.27%)。1—4月为发病主高峰(占41.25%),8月为次高峰(占8.37%)。共采集387份急性戊型肝炎病例血清样本和5 588份猪胆汁样本,得到109条人源HEV及78条猪源HEV序列,其中人源HEV均为基因4型,包含4种亚型;猪源HEV同样均为基因4型,包含2种亚型;人源与猪源HEV核苷酸序列的同源性范围为81%~100%。结论 江苏省近年基因4型HEV在戊肝患者中占绝对优势,人源与猪源HEV核苷酸序列高度同源,提示HEV有在人与猪之间传播的可能性。

摘要： 目的 分析急性戊型肝炎的临床特征和危险因素。方法 收集2018年1月1日至2020年3月26日上海市公共卫生临床中心收治确诊为急性戊型肝炎的179例患者的临床资料,总结其临床特征。结果 年龄<60岁为91例,≥60岁为88例;男性129例,女性50例;未合并基础肝病142例,合并基础肝病37例;HBV、HEV重叠感染20例,HEV单纯感染157例;158例好转,21例无效。与年龄<60岁患者相比,≥60岁患者的ALT和TBil更高,GGT和Alb更低,住院时间更长;与女性患者相比,男性患者的TBil、PT、肝脏弹性值更高,住院时间更长;与未合并基础肝病患者相比,合并基础肝病患者住院时间更长;与HEV单感染患者,乙戊重叠感染患者住院时间更长;与好转组比较,无效组男性占比多,发生肝衰竭比例高,AST、TBil、PT、肝脏弹性值均偏高,GGT、Alb均偏低。TBil(P=0.001)、Alb(P=0.041)、PT(P=0.009)是影响预后的危险因素。结论 AHE患者男性占比高,老年、男性的病情相对严重,老年、男性、合并基础肝病及HBV、HEV重叠感染患者的住院时间相对更长,TBil、Alb、PT是影响预后的危险因素。

摘要： 为调查洛阳地区猪戊型肝炎病毒的感染情况,采集该地区规模化猪场和散养户猪血清样品226份,通过双抗夹心酶联免疫测定法(ELISA)对血清中戊型肝炎病毒抗体进行检测。结果显示,洛阳地区猪戊型肝炎病毒抗体阳性率高达63.7%(144/226)。4个地区中最高的是伊川,阳性率为68.1%,最低的是新安县,阳性率为51.7%;散养猪(57.2%)的戊型肝炎病毒感染率低于养殖场饲养猪(75.3%);母猪的血清抗体阳性率(67.0%)与架子猪(61.4%)差异不明显。研究结果表明,洛阳地区猪感染戊型肝炎病毒非常普遍,且感染率较高。

摘要： 戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是一种引起全球性健康问题的RNA病毒,宿主范围广泛,并且具有跨种间屏障的特性,是重要的人兽共患病病原体之一,给人类和动物的健康造成较大危害。世界卫生组织制定了2030年消除肝炎的目标,其中HEV是肝炎病毒中不容忽视的病毒之一。本文综述了国内外HEV的研究进展,以期为HEV的相关研究提供依据和启示。

摘要： 为了解甘孜州藏猪戊型肝炎病毒(HEV)的感染情况,分析其相似性和遗传进化关系。本试验用反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)方法对采集于2018-2019年甘孜藏族自治州藏猪主要养殖区域4个县10个藏猪养殖场的229份藏猪粪便样本进行核酸检测,并对全部阳性样本进行ORF 2基因部分片段扩增测序,遗传进化分析。结果显示:猪粪便HEV核酸阳性率为16.59%(38/229,95%CI=12.00%~22.10%),猪场HEV阳性率为70%(7/10,95%CI=34.8%~93.3%);38个ORF 2基因片段彼此之间核苷酸序列相似性为76.1%~100.0%,推导的氨基酸序列相似性为79.6%~100.0%,系统进化树分析显示所有阳性毒株均为基因4型,且与人源HEV毒株亲缘关系近。结果表明甘孜州藏猪中存在一定程度的HEV感染,与人源HEV毒株遗传关系近,相关部门采取防控措施以降低HEV感染的公共卫生风险。

摘要： 戊型肝炎大多是急性自限性的,但免疫功能低下患者(如实体器官移植受者、HIV感染和血液疾病)会出现慢性感染。免疫反应是决定戊型肝炎病毒(HEV)感染结局的关键因素,其中包括天然免疫和适应性免疫。通过细胞培养、动物模型和临床试验等多种研究,对HEV免疫发病机制的认识更加深入,这些为HEV新的抗病毒治疗和有效疫苗的开发提供了思路。本综述讨论了近年来有关HEV的免疫发病机制,并提出了对该疾病预防及治疗的展望。

摘要： 戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是一种重要的人兽共患病病原,在全球范围内广泛流行。猪是HEV的重要自然宿主,自然感染率较高,通常为亚临床感染或与其他病原混合感染。HEV主要通过粪口途径在人和动物之间传播,国内外均可见人群HEV聚集性感染的报道。由此可见,HEV的流行不仅对畜牧业生产造成威胁,还严重危害人类的食品安全。因此,了解猪群HEV的流行情况和防控措施具有重要的公共卫生学意义。

摘要： 目的分析2015-2018年烟台市人感染戊型肝炎病毒(HEV)基因型别变化,探讨分子流行病特征。方法选取烟台市2015-2018年国家法定传染病报告系统上报的戊型肝炎病例为研究对象,采集血清标本检测HEV-IgM抗体,对血清HEV-IgM阳性病例的血清和粪便标本提取HEV核酸,采用逆转录PCR方法对HEV开放式阅读框架2区域内的核苷酸片段(644 bp)进行扩增,测序后进行系统进化分析。结果共采集360份血清样本,198份(55%)样本HEV-IgM阳性。HEV-IgM阳性的血清标本,HEV核酸检出率27.78%(55/198);粪便标本HEV核酸检测阳性率39.58%(19/48)。总阳性病例数72例,男性48例,女性24例。本次检测的72例HEV病毒株基因型全部是Ⅳ型,以4d亚型为主,占77.78%(56株);其次是4b亚型,占19.44%(14株);4a亚型占2.78%(2株)。72株HEV核苷酸序列的遗传距离为0.002~0.303。56株4d亚型HEV序列与山东地区猪源(KF176351)、羊源(KU904267)、牛源(KU904278)HEV序列的遗传距离为0.021~0.160、0.010~0.178、0.008~0.176。结论基因Ⅳ型HEV在2015-2018年烟台地区占主导趋势,4d亚型为主要流行株。本地人感染HEV可能与进食动物制品或密切接触动物相关。

摘要： 目的调查云南省大理市啮齿动物冠状病毒(Coronavirus,CoV)和戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)感染率。方法2020年8月~2021年8月在大理市4个乡镇采集啮齿动物样本,采用巢式PCR扩增CoV和HEV的保守序列基因,用生物信息学软件进行同源性与遗传进化分析。结果共捕获76只啮齿动物属于5属6种,CoV感染动物为褐家鼠(Rattus norvegicus)和黄胸鼠(Rattus tanezumi),感染率分别为40.74%(11/27)、2.38%(1/42);HEV感染动物为褐家鼠和黄胸鼠,感染率分别为14.81%(4/27)、2.38%(1/42)。在银桥镇捕获的2只褐家鼠中同时检测到CoV和HEV,感染率为7.41%(2/27)。基于CoV的部分RNA依赖的RNA酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)的434 bp核苷酸片段分析,11株CoV阳性样本均来自褐家鼠,为α-CoV,与来自中国福建黄毛鼠(Rattus losea)RtRl/FJ2015同源性最高,为99.73%~99.74%;1株CoV阳性样本来自黄胸鼠,为β-CoV,与来自中国云南板齿鼠(Bandicota indica)Ruili66同源性最高,为98.21%。基于HEV的部分RdRp的340 bp核苷酸片段分析,5株HEV阳性样本均来自褐家鼠,均为HEV-C,与来自中国香港免疫移植病人pt 5株同源性最高,为95.87%~96.21%。结论云南省大理市啮齿动物中存在CoV和HEV感染,2种病毒的宿主动物与人关系密切,应加强相关病毒的监测与研究。

摘要： 戊型肝炎(Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus, HEV)感染引发的一种人兽共患病,大量研究来阐释HEV的分子生物学特征及致病机制。但由于缺乏合适的动物模型及高效的体外病毒培养系统,HEV的研究仍然存在一些空白。作为唯一具备跨物种传播能力的肝炎病毒,HEV在不同物种间传播的特征,特别是决定HEV跨种属感染的分子机制仍然不明。论文从HEV编码蛋白功能的角度探讨了HEV编码蛋白与HEV跨种属感染机制及宿主范围的关系,可为进一步深入研究HEV分子流行病学及综合防控提供科学依据。

摘要： 戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的病毒性肝炎,以水源性暴发和急性散发为特点,主要通过粪-口途径传播,是一种新发重要人兽共患传染病,呈全球分布,严重危害人们身体健康和动物养殖业健康发展,是发展中国家的主要公共卫生问题之一.很多研究及病例证明了HE是一种可以通过食物或水源环境传播的人兽共患疫病,猪是HEV的重要储库.HEV编码病毒衣壳蛋白pORF2有多个重要免疫抗原表位,目前HEV基因工程疫苗的研究主要集中在ORF2,且对ORF2的研究主要集中在C端,有关ORF2N端及中间部分的研究报道甚少.对ORF2不同区域进行研究,筛选反应原性好、免疫原性高的抗原片段,对于HEV基因工程疫苗的研发具有重要意义.本研究将广西HEV地方毒株ORF2三个连续片段的PCR产物克隆于CMV启动子高效表达的载体中，成功获得三个真核表达质粒pEASY-LB1、pEASY-LB2、pEASY-LB3。重组真核表达质粒分别转染293T细胞，经实时荧光定量PCR检测证实pEASY-LB1, pEASY-LB2,pEASY-LB3已分别在293T细胞中转染成功。经Western-Blot证实构建的pEASY-LB1,pEASY-LB2, pEASY-LB3具生物学活性。HEV ORF2三个真核表达质粒构建为后期动物免疫试验及深入研究猪戊型肝炎基因工程疫苗奠定了基础。

摘要： 采用巢式RT-PCR方法、免疫学方法、组织病理观察方法,对北京动物园圈养的144种动物的粪便、组织、血液等共751份样品中戊型肝炎病毒感染情况进行调查.调查结果:部分食肉动物和鸟禽动物组织中戊型肝炎病毒呈阳性,物种阳性检出率6.94％,其中食肉动物5.55％,禽类动物24.24％,杂食动物和食草动物没有阳性.样品中阳性检出率2.93％,其中食肉动物样品5.08％,禽类动物样品14.93％.调查认为:在动物园圈养野生动物中存在有戊型肝炎病毒;戊型肝炎病毒感染可能与是用的肉有关;但是,动物园动物中戊型肝炎病毒造成流行的可能性较小;仍有许多未知需要进一步研究.

摘要： 本研究采用套式RT-PCR方法首次对浙江省猪群中戊型肝炎病毒的全基因组进行分段扩增,并对其两端非编码区采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增,T-A克隆测序后拼接分析.JH-14-03株全基因组共7253bp,5'端至3'端依次为5'非编码区(25bp)、ORF1基因(5124bp)、ORF3基因(339bp)、ORF2基因(1983)及包含一个18个碱基A组成的Poly(A)尾的3'非编码区(86bp).JH-14-03株HEV与已发表的基因4型HEV全基因组核苷酸同源性最高,为85.6-94.7％,显著高于与基因1、2、3型已发表HEV全基因序列的同源性.分子进化分析显示JH-14-03株与大部分国内猪源和人源HEV同属于HEV基因4型毒株.

摘要： 目的：寻找猪肝食品戊肝病毒的敏感特异的快速检测方法,建立适用于猪肝样品中戊肝病毒检测的荧光RT-PCR方法.方法：针对四种型别戊肝病毒的设计的特异性引物和探针建立一套TaqMan荧光定量RT-PCR方法,并评价该方法的准确性和灵敏性.通过直接处理(方法一)与聚乙二醇处理(方法二)两种病毒提取方法,采用新建荧光定量RT-PCR检测人工染毒的猪肝样品并比较两种方法的处理效率.结果：所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR标准曲线显示各浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.999.批内和批间重复实验相同稀释度标准质粒Ct值之间差异均不显著,可检测到戊肝病毒数量为102个拷贝.两种处理方法效果相差不大,Ct值分别为38.36和39.84,两种方法在100和10-2稀释度进行染毒时,所获得的样品Ct值配对资料定量比较具有统计学差异(P＜0.05).结论：所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法具有灵敏度高、稳定性好、特异性强等特点,适用于HEV 的定量检测.方法二更加快捷,适用于长期监测.

摘要： 通过杂交瘤细胞技术制备了6株抗禽HEVORF2蛋白的单克隆抗体，然后western blot和间接ELISA检测发现，两株单抗3E8和1B5可以与人、猪HEV的ORF2蛋白发生交叉反应，提示两株单抗识别的抗原表位可能是禽、人和猪HEV共有的抗原表位。随后本研究通过噬菌体展示技术对两株单抗识别的抗原表位进行了鉴定，经三轮生物淘选及对淘选产物测序，获得了两株单抗3E8和1B5识别的两个线性多肚的氨基酸序列为IPHD和VKLYMS。通过序列比对分析，发现单抗3E8筛淘的序列IPHD与人、猪HEV ORF2蛋白442IPHD445完全一致，同时与禽HEV ORF2蛋白372VPHD375高度同源;而单抗1B5筛淘序列VKLYMS与禽HEV ORF2蛋白354~360氨基酸区域和人、猪HEV ORF2蛋白424~430氨基酸区域完全一致，因此IPHD和VKLYMS是禽、人和猪HEV两个共有的抗原表位。为进一步鉴定具体氨基酸对抗原表位的影响，通过合成不同的多肽以及原核表达截短和突变的重组蛋白为抗原，同样通过间接ELISA和westernblot方法分析替换或缺失氨基酸对抗原表位特异性的影响。结果发现单抗3E8识别的抗原表位中P,H为决定性氨基酸，I,D为辅助性氨基酸，而单抗1B5识别的抗原表位中每个氨基酸均起关键性作用，突变任何一个氨基酸，该多肽均不与单抗发生反应。最后利用两个共有抗原表位的模拟肽为包被抗原，间接ELISA检测禽、人和猪HEV阳性血清，结果发现均发生有效的阳性反应。

摘要： 天津某猪场50日龄左右仔猪2头,雄性.发病3天,临床表现为呼吸困难,体温升高,出现神经症状,共济失调,无方向感.曾用替米考星、氟苯尼考、强力霉素等治疗无效.该猪场曾注射过猪瘟、猪伪狂犬、猪气喘病、猪蓝耳病、猪圆环病毒、口蹄疫、副猪嗜血杆菌病的疫苗.根据发病情况、剖检病变、组织病理学变化和病原学PCR检测结果可以确诊本病例为猪蓝耳病病毒与戊型肝炎病毒混合感染而导致的死亡。PRRS和HEV的混合感染使得猪体免疫系统严重受损，以致机体免疫力低下，进而引起各实质器官结构及功能的严重损伤，尤其是心肌的炎症损伤引起心功能衰竭，最终导致机体死亡。猪蓝耳病病毒与戊肝病毒混合感染的报道较少，本研究对猪蓝耳病和戊型肝炎混合感染的自然病例的各器官组织进行了系统地组织病理学观察，为其诊断和预防提供一定的参考依据。

摘要： 本研究对河北某猪场送检的7头急性死亡的2-3月龄断奶仔猪进行了病理剖检和病理组织学观察,并结合病原学方法对其死亡原因进行了分析.该批猪多个器官有明显的出血性坏死性变化,以肝脏、肺脏和肠道为主,且有大量的淋巴细胞及少量嗜中性粒细胞浸润.淋巴器官主要表现为发育不良,淋巴细胞排空或坏死.经病原学检测,诊断为以戊型肝炎病毒和2型圆环病毒混合感染引起的断奶仔猪急性死亡.

摘要： 戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的一种人畜共患病,主要通过粪口途径传播。兔HEV是近年来发现的一种新的HEV基因型。为了研究兔HEV ORF2抗原在肠道中的定位,本研究用兔型HEV对新西兰大白兔腹腔注射感染,采用免疫组织化学方法对各段肠道及圆小囊组织中HEV ORF2抗原进行定位,试验结果显示HEV ORF2抗原主要分布于各段肠道的粘膜上皮细胞和肠腺上皮细胞。在圆小囊内,HEV ORF2抗原则分布于粘膜上皮细胞和滤泡相关上皮(FAE).在攻毒后16天,所有FAE上皮内均有HEV ORF2抗原阳性信号的分布,而在攻毒后72天仅有M细胞有阳性信号分布。上述结果表明肠道黏膜上皮细胞及肠相关淋巴上皮中的M细胞可能与HEV的入侵和复制有一定的关系。

摘要： 为了解昆明地区犬戊型肝炎(HE)流行的情况,共采集血清样本268份,其中包括昆明主城区家庭散养犬血清样本163份,养犬场犬血清样本65份,城市流浪犬血清样本40份.采用双抗原夹心ELISA方法对上述血清样本进行HEV抗体的检测.结果显示,268份犬血清中HEV抗体平均阳性率为48.51％,城市流浪犬HEV抗体阳性率较高,不同品种不同年龄犬HEV抗体阳性率有差异显著.结果表明昆明地区犬戊型肝炎已经普遍流行,尤其以流浪犬HEV的感染较为严重.

摘要： 为了解昆明地区犬戊型肝炎(HE)流行的情况,共采集血清样本268份,其中包括昆明主城区家庭散养犬血清样本163份,养犬场犬血清样本65份,城市流浪犬血清样本40份.采用双抗原夹心ELISA方法对上述血清样本进行HEV抗体的检测.结果显示,268份犬血清中HEV抗体平均阳性率为48.51％,城市流浪犬HEV抗体阳性率较高,不同品种不同年龄犬HEV抗体阳性率有差异显著.结果表明昆明地区犬戊型肝炎已经普遍流行,尤其以流浪犬HEV的感染较为严重.

摘要： 本发明涉及一种针对HEV ORF2抗原的单克隆抗体，以及使用竞争ELISA与所述单克隆抗体的抑制率小于50％，优选的小于25％的单克隆抗体。本发明还涉及一种抗体组合物，其中含有至少一种前述单克隆抗体；一种使用双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原的试剂盒，其含有前述抗体组合物；以及利用前述抗体组合物通过双抗体夹心ELISA方法检测样品中HEV抗原的体外方法。本发明还涉及所述抗体组合物用于检测HEV抗原的用途。

摘要： 本发明涉及一种针对HEV ORF2抗原的单克隆抗体，以及使用竞争ELISA与所述单克隆抗体的抑制率小于50％，优选的小于25％的单克隆抗体。本发明还涉及一种抗体组合物，其中含有至少一种前述单克隆抗体；一种使用双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原的试剂盒，其含有前述抗体组合物；以及利用前述抗体组合物通过双抗体夹心ELISA方法检测样品中HEV抗原的体外方法。本发明还涉及所述抗体组合物用于检测HEV抗原的用途。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本文提供了聚凝胺作为细胞培养基中的添加剂在用于产生高滴度戊型肝炎病毒贮备物的方法和用于滴定戊型肝炎病毒的测定中使用的用途。还提供了一种用于高滴度HEV产生的包含聚凝胺的细胞培养基、一种用于确定样品中HEV的存在和/或水平的方法、以及一种使用聚凝胺的HEV滴定测定。

摘要： 本发明公开了一种用于双重检测甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒的RT‑RPA‑侧流层析试剂盒，包括：应用于RT‑RAP扩增技术戊型肝炎病毒ORF2基因序列的上游引物、中间探针与下游引物和/或甲型肝炎病毒VP1基因序列的上游引物、中间探针与下游引物，重组酶聚合酶扩增技术所需常规试剂以及测流层析试纸条，所述测流层析试纸条包括加样垫、对照线、1号检测线和/或2号检测线，通过对照线、检测线与引物及探针标记的配合，使用该试剂盒能够快速、灵敏、特异地、在非实验室环境下也可以现场检测检测样本中戊型肝炎病毒ORF2基因和/或甲型肝炎病毒VP1基因。

摘要： 本发明公开了一种基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白基因及其在制备猪戊型肝炎病毒样颗粒中的用途。本发明的经改造后的基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，本发明同时公开了该基因表达的重组蛋白及制备病毒样颗粒的方法，具体涉及基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白基因的改造、基因的克隆及其在毕赤酵母中的分泌表达，以及重组蛋白形成病毒样颗粒的制备和扩大培养条件等操作方法的改进等步骤。本发明简单易行，成本较低，实现了基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白在毕赤酵母中稳定分泌表达，表达的重组衣壳蛋白可自包装形成病毒样颗粒，为猪戊型肝炎病毒的抗体检测及亚单位疫苗的研制提供了基础。

摘要： 本文提供了聚凝胺作为细胞培养基中的添加剂在用于产生高滴度戊型肝炎病毒贮备物的方法和用于滴定戊型肝炎病毒的测定中使用的用途。还提供了一种用于高滴度HEV产生的包含聚凝胺的细胞培养基、一种用于确定样品中HEV的存在和/或水平的方法、以及一种使用聚凝胺的HEV滴定测定。

摘要： 本发明公开了一种用于双重检测甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒的RT‑RPA‑侧流层析试剂盒，包括：应用于RT‑RAP扩增技术戊型肝炎病毒ORF2基因序列的上游引物、中间探针与下游引物和/或甲型肝炎病毒VP1基因序列的上游引物、中间探针与下游引物，重组酶聚合酶扩增技术所需常规试剂以及测流层析试纸条，所述测流层析试纸条包括加样垫、对照线、1号检测线和/或2号检测线，通过对照线、检测线与引物及探针标记的配合，使用该试剂盒能够快速、灵敏、特异地、在非实验室环境下也可以现场检测检测样本中戊型肝炎病毒ORF2基因和/或甲型肝炎病毒VP1基因。

摘要： 本发明公开了一种可同时检测多种基因型戊型肝炎病毒的方法，该方法针对1型基因型戊型肝炎病毒、2型基因型戊型肝炎病毒、3型基因型戊型肝炎病毒、4型基因型戊型肝炎病毒的基因序列，进行基因序列的综合比对，设计引物和探针；各组探针针对不同型的病毒设计，可以针对HEV type 1，HEV type 3或4，HEV type 1,2,3,4进行检测，达到不同的需求皆能满足地搭配。

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒的蛋白颗粒，具体的讲，涉及戊型肝炎病毒4型ORF2片段的病毒蛋白颗粒，肝炎病毒蛋白颗粒的重组表达载体、宿主细胞、抗体，肝炎病毒蛋白颗粒、抗体和核苷酸序列的应用，表达方法以及其制备方法和应用。本发明的病毒蛋白颗粒的序列具有SEQ NO：1或SEQ NO：3所示序列中至少477位连续的核苷酸序列。