甲型肝炎病毒

摘要： BP(血压),BCG(心电图),Hb(血红蛋白),WBC(白细胞),RBC(红细胞),PLT(血小板),HAV(甲型肝炎病毒),HBV(乙型肝炎病毒),HCV(丙型肝炎症毒),HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原),抗-HBs(乙型肝炎病毒表面抗体),抗-HBc(乙型肝炎病毒核心抗体),HBeAg(乙型肝炎病毒e抗原),抗-HBe(乙型肝炎病毒e抗体),HIV(人类免疫缺陷病毒),T3(三碘甲状腺原氨酸)。

摘要： 目的探讨住院精神病病人甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染发生率,并logistic回归分析感染影响因素。方法选取新乡医学院第二附属医院2014年1月至2019年8月2250例住院精神病病人作为研究对象。取清晨空腹静脉血检测抗HAV、HBV、HCV表面抗原,统计HAV、HBV、HCV感染发生率、感染病人相关指标阳性表达情况,并收集其临床资料,对比不同临床特征病人HAV、HBV、HCV感染发生率,logistic回归分析病毒性肝炎感染影响因素。结果2250例住院精神病病人中发生病毒性感染457例,HAV、HBV、HCV感染发生率分别为1.11%、17.87%、2.49%;单一抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、单一抗HCV阳性占比高于单一抗甲型肝炎病毒-免疫球蛋白M(HAV-IgM)阳性、抗HAV-IgM+HBsAg阳性、抗HAV-IgM+抗HCV阳性、HBsAg+抗HCV阳性;不同年龄、性别、流浪史、生活自理能力病人HAV、HBV、HCV感染情况相比,差异有统计学意义(P20~40岁、女性、流浪史、无生活自理能力是住院精神病病人发生病毒性感染的独立危险因素(P<0.05)。结论住院精神病病人存在HBV感染高风险,且部分重叠感染,感染风险与年龄、性别、流浪史、生活自理能力有关,需结合实际情况强化此类病人病毒性肝炎防控措施。

摘要： 目的 建立甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)实时逆转录环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)快速检测方法.方法 通过反应引物的筛选、检测温度的优化、灵敏度和特异性研究、模拟样品检测应用,进行甲型肝炎病毒实时RT-LAMP法检测体系建立.结果 针对甲型肝炎病毒特异性基因,通过设计筛选出最佳实时RT-LAMP引物组,并使用该组引物特异、灵敏、快速地检测到甲型肝炎病毒.最佳检测温度为63°C,最小检测限为10拷贝/μL,且只对甲型肝炎病毒靶基因特异,检测应用结果可靠.结论 实时RT-LAMP技术可以用于食品中甲型肝炎病毒的高效特异性检测,为食品中甲型肝炎病毒的检测工作提供更加有效的技术保障.

摘要： 目的 建立蛋白酶K结合磁珠免疫沉淀提取贝类中甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)的方法,并与国际标准方法(ISO15216—2017)进行比较研究.方法 应用高效价的HAV单克隆抗体,采用偶联技术,通过优化参数,建立蛋白酶K结合磁珠免疫沉淀的提取方法;通过人工预加入103～105 CCID50/mL的4种甲型肝炎活病毒,计算回收率和相对标准偏差(relative standard deviation,RSD),评价方法的提取效果;通过对来自5个产地的4种贝类进行病毒提取和一步法实时荧光定量逆转录PCR(quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测,评价方法的适用性.结果 HAV单抗效价为1×107,纯度为94.36％,与戊型肝炎病毒、乙型肝炎病毒以及同为小RNA病毒的柯萨奇病毒A16型和肠道病毒A71型均无交叉反应,特异性良好.贝类样品中HAV的平均回收率为22.02％,RSD为0.67％～5.87％,表明该方法对HAV是有效的.与国际标准提取方法相比,在不同浓度下可将HAV检测拷贝数提高10倍以上,显示出良好的剂量效应关系,并且可将不同产地间、不同品种贝类间的检测RSD从4.31％～44.75％和0.61％～29.10％,分别降低至1.76％～6.90％和0.63％～4.80％,有效降低贝类组织中干扰成分的影响.结论 该方法较国际标准方法回收率高、抗干扰能力强,具有良好的重现性,提高了贝类等食品中HAV检测灵敏度、可靠性,为贝类等食品安全检测提供了关键的提取手段.

摘要： BP(血压),BCG(心电图),Hb(血红蛋白),WBC(白细胞),RBC(红细胞),PLT(血小板),HAV(甲型肝炎病毒),HBV(乙型肝炎病毒),HCV(丙型肝炎症毒),HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原),抗-HBs(乙型肝炎病毒表面抗体),抗-HBc(乙型肝炎病毒核心抗体),HBeAg(乙型肝炎病毒e抗原),抗-HBe(乙型肝炎病毒e抗体),HIV(人类免疫缺陷病毒),T3(三碘甲状腺原氨酸),T4(甲状腺素)。

摘要： 10月5日至7日,2020年诺贝尔奖三大自然科学奖项逐一揭晓,8位科学家获奖。其中,美国科学家哈维·阿尔特、查尔斯·赖斯和英国科学家迈克尔·霍顿,荣膺诺贝尔生理学或医学奖。此前,科学家已发现甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒,而3位获奖者在“发现丙型肝炎病毒”方面作出决定性贡献,有助于拯救数以百万计的生命。

摘要： 进入夏季之后,海鲜成为人们日常饮食中的常客,在品尝美味海鲜的同时,疾病也会悄悄找上门来。对于海鲜相关疾病,除了要警惕痛风病、寄生虫病外,还需要高度小心传染病的发生,尤其是甲型肝炎(甲肝)。甲型肝炎病毒为嗜肝病毒,感染后患者常常表现为发热、恶心、呕吐等症状,也有部分患者表现为肝外症状,比如皮疹、关节疼痛、胆囊改变、心脏受累等,临床需加强对甲型肝炎的警惕性。笔者近期收治了1例急性甲型肝炎患者有合并肝外表现的情况,与大家分享。

摘要： BP(血压),BCG(心电图),Hb(血红蛋白),WBC(白细胞),RBC(红细胞),PLT(血小板),HAV(甲型肝炎病毒),HBV(乙型肝炎病毒),HCV(丙型肝炎症毒),HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原),抗-HBs(乙型肝炎病毒表面抗体),抗-HBc(乙型肝炎病毒核心抗体)HBeAg(乙型肝炎病毒e抗原),抗-HBe(乙型肝炎病毒e抗体),HIV(人类免疫缺陷病毒),T3(三碘甲状腺原氨酸),T4(甲状腺素),FBG(空腹血糖),CA(糖类抗原)。

摘要： 目的建立基于荧光重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的甲型肝炎病毒快速检测方法。方法设计针对甲型肝炎病毒特异性保守序列的RPA引物和探针,利用TwistAmp exo检测试剂盒建立荧光RPA扩增体系,对引物扩增效率、特异性、灵敏性进行评价。结果本研究通过设计甲型肝炎病毒异性片段的RPA引物、探针,建立了基于荧光RPA技术的甲型肝炎病毒快速检测方法。引物筛选实验表明,荧光RPA反应4 min时即可检测到起峰的曲线,扩增的目的片段长度为200 bp。特异性实验结果表明:本研究建立的RPA检测方法能够特异性地扩增甲型肝炎病毒基因组,不能扩增戊型肝炎病毒、诺如病毒、星状病毒基因组。灵敏性实验结果表明:本研究建立的RPA检测方法能够检测到低至15.6 copies/μL的甲型肝炎病毒。结论本文建立的荧光RPA检测方法特异性强、灵敏性高、稳定性好以及可操作性强,可用于对甲型肝炎病毒的检测。

摘要： 目的:建立两种甲型肝炎病毒抗原(HAV-Ag)ELISA检测试剂盒，并对其检测效果进行评价。方法:生物素标记甲型肝炎病毒抗体(HAV-Ab)与辣根过氧化物酶标记亲和素联合应用建立甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法;同时使用辣根过氧化物酶标记HAV-Ab作放大系统建立双抗体夹心甲型肝炎病毒抗原ELISA检测试剂，对比两种检测方法的特异性、灵敏度及实际应用效果。结果:用生物素标记甲肝抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素做放大系统建立的HAV-Ag(BA-ELISA)检测法，较双抗体夹心检测方法灵敏度高1-2个稀释度;两种检测法均对10余种病毒无交叉，P／N值BA-ELISA检测法较高。结论:利用生物素标记甲肝抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素作放大系统，建立的甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法是一种灵敏度高，特异性好，方便快捷的检测方法，可广泛应用于甲型肝炎病毒研究及临床检测中。而双抗体夹心ELISA检测法，检测灵敏度适中，操作简单，更适用于甲肝疫苗生产检定。

摘要： 目的：了解我国大城市成年人群甲型肝炎抗体流行率。rn 方法：共调查北京、上海、武汉、广州等4城市20～88岁当地常住居民2390人，采用微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测血清甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV IgG)。rn 结果：4城市成人抗-HAV IgG总阳性率为67.53%(1614/2390)；20～39岁年龄组总阳性率为64.13%(1044/1628)，低于40岁以上年龄组(75.10%，570/759)(X2=27.312，P＜0.05)；北京(58.47%，276/472)、上海(62.46%，578/927)两城市成人抗-HAV IgG阳性率低于广州(72.2%，361/500)和武汉(81.06%，398/491)；抗-HAV IgG阳性率在男(66.72%，896/1343)女(66.05%，718/1087)间无显著差异(P=0.731)。rn 结论：4城市20～39岁年龄组人群抗-HAV IgG流行率显著低于40岁以上年龄组。建议对城市20～39岁年龄组易感人群进行甲型肝炎疫苗接种。

摘要： 目的：查明引起2004年宁波局部地区黄疸性肝炎疫情的病原，并分析其基因特征。rn 方法：用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体(HAV IgM)和戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV IgM)，利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测粪便样品中的HAV核酸(RNA)并扩增VP1基因，测序结果利用DNAstar软件进行比对分析。rn 结果：172份血清样品中HAV IgM均为阳性，HEV IgM均为阴性。172份粪便样品中共检测到HAV RNA阳性样品74份，占43.02％。选择5份样品进行HAV VP1基因扩增并测序，测序结果经过比对后发现4株宁波株(NB2004-10、NB2004-11、NB2004-51和NB2004-71)的VP1基因是完全一致的；NB2004-75与以上4株的核苷酸的同源性为99.9％，氨基酸的同源性为99.7％；宁波株与HAV各基因型标准株比较，与IA亚型毒株AH2的核苷酸和氨基酸的同源性最高，分别为98.9％和99.7％～100％；与中国其他地区流行株比较，核苷酸和氨基酸的同源性波动于89.4％～96.7％和97％～100％。rn 结论：引起这次黄疸性肝炎疫情的病原是甲型肝炎病毒，其基因型为IA亚型，与日本株AH2、AH3亲缘关系最近，与中国其他地区流行株处于不同的进化簇上。

摘要： 本文将HAV-HEV共同感染与HAV感染和HEV感染作初步临床对比分析和血清学鉴别.

摘要： 本文将HAV-HEV共同感染与HAV感染和HEV感染作初步临床对比分析和血清学鉴别.

摘要： 本文将HAV-HEV共同感染与HAV感染和HEV感染作初步临床对比分析和血清学鉴别.

摘要： 本文将HAV-HEV共同感染与HAV感染和HEV感染作初步临床对比分析和血清学鉴别.

摘要： 本文将HAV-HEV共同感染与HAV感染和HEV感染作初步临床对比分析和血清学鉴别.

摘要： 本文将HAV-HEV共同感染与HAV感染和HEV感染作初步临床对比分析和血清学鉴别.

摘要： 用发光酶免疫法测定1988年2－3月间福州甲肝流行期，４０２例急性肝炎患者的Ｐｒｅｓ[*v2*]阳性率为１９．９℅；ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＰＨｓＡ－Ｂ、抗ＨＢＣ、抗ＨＢｅＩｇＭ和抗ＨＢｃＩｇＡ阳性率分别为２１．６℅、１７．９℅、１３．９℅、２４．０℅、１９．５℅和１８．５℅。提示甲肝流行时ＨＢＶ的混合感染和二重感染率高，这在流行病学、临床诊治和予后判断上都有意义。用发光酶免疫测定ＨＢｓＡｇ阳性者的Ｐｒｅｓ[*v2*]，检出率高达７１．０℅，与ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃＩｇＭ、抗ＨＢｃＩｇＡ和ＰＨＳＨ－Ｂ等病毒复制指标相平行。这表明，Ｐｒｃｓ[*v2*]可能是病毒活跃复制的标志之一。由于本法简便、快速，且不受同位素或邻苯二胺污染，在甲肝流行时可广泛用于ＨＢＶ复制活跃患者的检出。

摘要： 本发明公开了对人细小病毒基因组DNA特异性的核酸寡聚物。还公开了一种用于在生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的核酸的测定法。还公开了用于在人生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的基因组DNA的存在的组合物。

摘要： 本发明公开了一种用于双重检测甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒的RT‑RPA‑侧流层析试剂盒，包括：应用于RT‑RAP扩增技术戊型肝炎病毒ORF2基因序列的上游引物、中间探针与下游引物和/或甲型肝炎病毒VP1基因序列的上游引物、中间探针与下游引物，重组酶聚合酶扩增技术所需常规试剂以及测流层析试纸条，所述测流层析试纸条包括加样垫、对照线、1号检测线和/或2号检测线，通过对照线、检测线与引物及探针标记的配合，使用该试剂盒能够快速、灵敏、特异地、在非实验室环境下也可以现场检测检测样本中戊型肝炎病毒ORF2基因和/或甲型肝炎病毒VP1基因。

摘要： 本发明涉及一种甲型肝炎病毒生产方法以及根据该方法生产的甲型肝炎病毒，更具体涉及：一种甲型肝炎病毒生产方法以及根据该方法生产的甲型肝炎病毒，所述方法包括以下步骤：用包含表达盒的用于甲型肝炎病毒制备的载体转化宿主细胞获得的病毒感染宿主细胞，所述表达盒包含甲型肝炎病毒基因，并将宿主细胞传代培养。

摘要： 本发明公开了一种用于双重检测甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒的RT‑RPA‑侧流层析试剂盒，包括：应用于RT‑RAP扩增技术戊型肝炎病毒ORF2基因序列的上游引物、中间探针与下游引物和/或甲型肝炎病毒VP1基因序列的上游引物、中间探针与下游引物，重组酶聚合酶扩增技术所需常规试剂以及测流层析试纸条，所述测流层析试纸条包括加样垫、对照线、1号检测线和/或2号检测线，通过对照线、检测线与引物及探针标记的配合，使用该试剂盒能够快速、灵敏、特异地、在非实验室环境下也可以现场检测检测样本中戊型肝炎病毒ORF2基因和/或甲型肝炎病毒VP1基因。

摘要： 本发明公开了一种共同表达3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的重组鸭瘟病毒及其构建方法和用途，属于医学或兽医学技术领域。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含β‑actin启动子以及3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的基因片段β‑actin‑P13C插入到鸭瘟病毒US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入β‑actin‑P13C表达框架的重组粘粒，由其拯救获得共同表达3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的重组鸭瘟病毒疫苗株rDEV‑US78‑P13C。结果显示，重组病毒疫苗株rDEV‑US78‑P13C免疫雏鸭后7天，就可以诱导对3型鸭甲型肝炎病毒强毒致死性攻击的完全保护，同时对鸭瘟病毒攻毒也显示了良好的免疫保护效果，是一株良好的预防鸭病毒性肝炎和鸭瘟的二联疫苗。

摘要： 本发明通过建立一种鸭甲型肝炎病毒1型和鸭星状病毒3型双重实时荧光定量PCR引物组及试剂盒，该发明属于病毒分子生物学检测领域。该方法可快速检测鸭甲型肝炎病毒1型和鸭星状病毒3型。该方法简单快速，对单个样本检测时间为90分钟，其灵敏度可达10拷贝数/ul，针对较大的样本量可做到同时检测，具有良好的灵敏性、重复性、特异性以及稳定性，可实现对鸭甲型肝炎病毒1型和鸭星状病毒3型快速准确检测的目的。

摘要： 本申请涉及在单路或多路测定法中用于检测人细小病毒核酸和用于检测甲型肝炎病毒核酸的组合物和方法。特别地，本申请公开了对人细小病毒基因组DNA特异性的核酸寡聚物。还公开了一种用于在生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的核酸的测定法。还公开了用于在人生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的基因组DNA的存在的组合物。

摘要： 本发明公开了一种检测1型鸭甲型肝炎病毒(DHAV‑1)、3型鸭甲型肝炎病毒(DHAV‑3)和鸭坦布苏病毒(DTMUV)的引物，并建立检测方法和制备检测试剂盒。本申请试剂盒方法简单、结果准确、灵敏度高，DHAV‑3核酸的检测极限为10pg，DTMUV核酸的检测极限为10pg，DHAV‑1核酸的检测极限为100pg，克服了多重引物互相干扰的问题，在临床检测中检测结果稳定。

摘要： 本发明提供一种内含甲型肝炎病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法。所述假病毒颗粒内含甲型肝炎病毒的核酸片段，所述核酸片段能用于作为检测甲型肝炎病毒的靶标。所述方法包括构建含有编码Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点序列以及甲型肝炎病毒核酸片段对应的cDNA的质粒载体，然后将所述质粒载体在大肠杆菌细胞中进行转录和/或翻译表达，接着分离纯化得到所述假病毒颗粒。所述假病毒颗粒能作为甲型肝炎病毒检测的标准阳性样品，应用于医院、食品卫生、质检、科研等检测机构。通过本发明的方法可以制备具有无传染性、浓度高、稳定性好的假病毒颗粒。

摘要： 本发明提供一种内含甲型肝炎病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法。所述假病毒颗粒内含甲型肝炎病毒的核酸片段，所述核酸片段能用于作为检测甲型肝炎病毒的靶标。所述方法包括构建含有编码Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点序列以及甲型肝炎病毒核酸片段对应的cDNA的质粒载体，然后将所述质粒载体在大肠杆菌细胞中进行转录和/或翻译表达，接着分离纯化得到所述假病毒颗粒。所述假病毒颗粒能作为甲型肝炎病毒检测的标准阳性样品，应用于医院、食品卫生、质检、科研等检测机构。通过本发明的方法可以制备具有无传染性、浓度高、稳定性好的假病毒颗粒。