减毒活疫苗

摘要： 文章从疫苗的角度考虑,对提高猪流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗免疫效果的关键点进行详细分析,指出G2型PEDV是当前PEDV的主要流行毒株,经典G1型CV777疫苗对PEDV流行毒无法提供完全的免疫保护,应选择与PEDV流行毒株交叉保护能力强的疫苗毒株,G2型比经典G1型PEDV毒株疫苗的交叉免疫保护性更强;提高猪流行性腹泻(PED)疫苗的抗原含量;控制PEDV疫苗种毒传代次数,保证PEDV传代次数的增加不影响其在猪体内的繁殖能力;利用PED活疫苗及灭活疫苗的特点,制定合理的免疫程序,保障疫苗发挥最大效力。

摘要： 问:儿童接种其他疫苗对接种新冠疫苗是否会有影响?专家解答:通常来说,我们在接种疫苗过程中,假如是注射的减毒活疫苗,如果不能同时接种,需要间隔至少4周。灭活疫苗没有时间间隔要求,可以同时打,不用考虑间隔,什么时间按种都可以。但新冠疫苗是新疫苗,为了减少可能存在的影响,包括不良反应的诊断鉴别,目前在《新冠病毒疫苗接种技术指南》中规定。

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染猪只引起的一种发热性和广泛出血性的高度接触传染性疾病,是养猪业的“头号杀手”。作为严重危害全球养猪业健康发展的动物疫病,亟需安全、有效的疫苗用于ASF的防控。由于ASF减毒活疫苗可以诱导良好的免疫应答并能提供完全的免疫保护,被认为是短期内防控ASF最有希望的疫苗。美国梅岛动物疾病中心Gladue团队的研究表明,缺失A137R基因的ASFV Georgia 2010株(ASFV-G-ΔA137R)感染猪后,体内致病性降低且能对同源强毒株的致死性攻击提供完全保护,表明A137R是ASFV的毒力相关基因,ASFV-G-ΔA137R也是潜在的ASF疫苗候选株。然而,A137R蛋白调控ASFV致病性的分子机制尚不明确。

摘要： 呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染是一个全球性的健康问题,目前临床上仍缺乏特异的治疗手段。接种疫苗主动免疫预防或使用抗体制剂被动免疫预防是避免重症感染和减少死亡的重要措施。针对不同的人群,须研制不同类型的RSV疫苗:减毒活疫苗对婴儿来说,可能是最佳选择;亚单位疫苗有引起增强型呼吸道疾病的风险,不适合RSV血清学阴性的婴幼儿接种,主要适用于老年人和孕妇。研发安全且有效的RSV疫苗难度大,虽然已有30余种RSV疫苗进入临床研究阶段,并显示出应用潜力,其中F纳米颗粒疫苗已率先进入III期临床试验,但在老年人和孕妇中未达预期效果。在RSV流行季节前,使用特异性抗体制剂也是预防高危人群严重RSV感染性疾病的有效手段。长效单克隆抗体MEDI8897比帕利珠单抗更具成本效益,已进入III期临床试验,且获得优先研发资格。多克隆免疫球蛋白RI-002已在免疫缺陷人群中显示出较好的预防效果,具有进一步研发的现实意义。本综述针对近年来RSV疫苗及其抗体的研究进展进行阐述,期望为RSV的预防提供参考。

摘要： 1巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染现状CMV感染是一个被忽视的重大公共卫生问题,全球近80%人口存在CMV感染,感染与地理位置、种族和经济状况有关。在发达国家,CMV感染率低于发展中国家,育龄期女性CMV血清特异性抗体阳性率为41%~50%,新生儿先天性CMV感染率为0.5%~1%。

摘要： 澳大利亚治疗药品管理局(TGA)之前已经发布了关于免疫功能低下患者避免使用Zostavax疫苗的安全建议,但仍不断收到此类案例的报告。因此再次提醒在使用Zostavax之前,应仔细评估和筛查免疫功能低下的患者。Zostavax是一种水痘带状疱疹病毒减毒活疫苗,用于预防50岁及以上患者的带状疱疹,以及预防60岁及以上患者与该病毒相关的神经疼痛。所有考虑使用Zostavax的患者在接种前应评估其免疫功能是否低下。如果患者的免疫状态不明确,请勿接种Zostavax。

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染家猪、野猪而引发的一种传染性强、致死率高的急性和高度接触性传染病.目前还没有针对ASFV的有效疫苗和治疗方法,因此,研制安全、有效的疫苗是防控该病的首要任务.本文依据NCBI发布的ASFV毒株VN/QP-ASFV1(2019)的功能基因组信息,总结了主要的已知功能蛋白种类及其在病毒感染过程中发挥的作用;同时对国内外有关ASFV减毒活疫苗的研究进展进行了综述.从病原学和免疫学角度对ASFV传统减毒活疫苗与重组减毒活疫苗的安全性和有效性进行了分析,并从功能基因组学角度分析了ASFV感染与免疫机制.这可为ASF的防控与疫苗研发提供理论参考.

摘要： 控制和消灭一种传染病,接种疫苗是根本途径。人类征服的传染病中第一个是天花,第二个将是脊髓灰质炎。回顾征服脊髓灰质炎的百年历史,“死疫苗”和“活疫苗”的比较竞争与相辅相成的过程,对当前认识和控制病毒性传染病具有重要的启示。

摘要： 目的:儿童接种应用麻腮风联合减毒活疫苗的价值探讨.方法:选取2018年10月至2019年10月我院进行接种的372例儿童为此次研究对象,根据不同接种疫苗方式将其分为麻疹组、腮腺炎组、风疹组及MMR组,分别应用麻疹减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗及麻腮风联合减毒活疫苗,比较四组不良反应及免疫学.结果:MMR组不良反应与麻疹组、腮腺炎组、风疹组对比无差异P>0.05,MMR组抗体阳性率与其他三组对比无差异P>0.05.结论:儿童接种应用麻腮风联合减毒活疫苗不会增加其不良反应,未对其抗体转阳率造成影响.

摘要： Q:针对新型冠状病毒的RNA疫苗是什么?A:能够使身体产生免疫反应的物质被称为“抗原”。以往的疫苗主要是以降低活性的病原体(减毒活疫苗)或是灭活的病原体或其部分结构(灭活疫苗)作为抗原,来达到预防接种的目的。针对新冠病毒的核酸疫苗是新型疫苗。首先需要人工合成抗原的核酸,即病毒表面刺突蛋白的DNA或RNA。

摘要： 55型腺病毒(Ad55)是新出现的由11型和14型腺病毒重组而来的一种呼吸道病毒,容易在密集群体如军队、幼儿园等中引起爆发性流行,导致严重的下呼吸道感染甚至死亡,但目前尚无有效的抗病毒疗法,因此研究预防Ad55感染的疫苗迫在眉睫.腺病毒E3基因主要对抗宿主免疫应答,而与病毒的复制、转录、翻译等生命周期无关,故敲除E3基因既可达到减毒的目的,又不影响病毒的复制能力及免疫原性,可能是较好的减毒活疫苗.通过敲除Ad55 E3基因制备Ad55减毒活疫苗,通过细胞水平实验研究其生长能力,进而在小鼠模型研究其作为Ad55减毒活疫苗的可行性.结果显示，Ad55-△E3-EGFP有希望成为候选的55型腺病毒减毒活疫苗，但其安全性仍需进一步评估。

摘要： 目的:监测市场应用麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的质量，评价MMR疫苗中腮腺炎不同病毒滴度的免疫原性。方法:选择8～15月龄未接种过麻疹、腮腺炎、风疹疫苗的健康常住儿童共765名，随机分别接种上海所高滴度腮腺炎MMR疫苗、上海所低滴度腮腺炎MMR疫苗和国产对照MMR疫苗。观察接种后安全性和免疫原性。采用定量的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的麻疹、腮腺炎、风疹IgG抗体。结果:全身反应率在19％左右，局部反应率在0.4％以下。各组免疫后抗体阳转率，麻疹分别为97.34％、97.18％、95.04％;腮腺炎分别为94.68％、89.83％、76.60％;风疹分别为94.68％、94.35％、91.49％。免疫后各组ELISAIgG抗体平均几何浓度(GMC)，麻疹分别达到6221.57mIu／ml、5766.34mIu／ml、5054.75mIu／ml;腮腺炎分别达到381.33u／ml、308.46u／ml、207.01u／ml;风疹分别达到81.77Iu／ml、77.61Iu／ml、81.49Iu／ml。结论：三种MMR疫苗的安全性良好，免疫原性麻疹和风疹相似，腮腺炎存在差异，上海所MMR疫苗优于国产对照的MMR疫苗，但抗体阳转率上海所高滴度MMR疫苗与上海所低滴度MMR疫苗无统计学差异。

摘要： 文章首先对黄病毒的构成、特性、毒力以及减毒疫苗做了简介，随后对黄病毒属中四种重要的病毒:乙脑、登革、西尼罗、黄热的毒力位点及减毒活疫苗研制作了详细阐述。

摘要： 目的：研究SA14-14-2株流行性乙型脑炎（乙脑）减毒活疫苗（Live Attenuated Japanese Encephalitis Vaccine，JEV-L）和乙脑灭活疫苗（Inactivated Japanese Encephalitis Vaccine，JEV-I）在小鼠体内的免疫应答机制。 rn 方法：将不同稀释度的SA14-14-2株JEV-L和SA14-14-2株JEV-I进行比较实验。以原倍、10-3、10-4、10-5稀释度JEV-L于0d一次，JEV-I于0、7d两次皮下免疫BALB/c小鼠，初次免疫后第14d处死，取脾脏，用酶联免疫斑点法（Enzyme-linked Immunospot，ELISPOT）检测脾淋巴细胞经JEV-L抗原刺激后分泌干扰素（Interferon，IFN）-γ和白细胞介素（Interleukin，IL）-2的水平，同时分离血清，混合后检测乙脑特异性IgG1、IgG2a和中和抗体水平。另一组相同免疫的小鼠于免疫后14d以P3毒株进行腹腔攻击，观察疫苗保护效果。 rn 结果：与SA14-14-2株JEV-I相比，JEV-L免疫小鼠可产生更多数量的IFN-γ斑点形成细胞（Spot Forming Cell，SFC）和IL-2 SFC，原倍JEV-L可同时诱导IgG2a和IgG1，而JEV-I免疫小鼠后只产生极少量的IFN-γ SFC和IL-2 SFC，并只能诱导IgG1抗体。JEV-L保护效果优于JEV-I，其稀释至10-3和10-4时中和抗体呈较低水平，但细胞免疫水平较强，并可保护90%和50%的小鼠免受致死剂量乙脑病毒的攻击。 rn 结论：SA14-14-2株JEV-L能同时诱导细胞免疫和体液免疫反应，两者均在保护小鼠免受致死剂量乙脑病毒攻击中发挥重要作用。而JEV-I仅诱导产生体液免疫反应，保护效果较JEV-L差。

摘要： 马传染性贫血病毒(EIAV)减毒活疫苗是我国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所自主研制成功的世界上第一个也是唯一的慢病毒疫苗，成功控制了该病在我国的流行。阐明明EIAV弱毒疫苗免疫保护机制和基因变异特点对HIV疫苗的研制有重要的指导意义。

摘要： 目的：用ELISA试剂盒检测乙脑减毒活疫苗中卡那霉素和庆大霉素的残留量。rn 方法：间接竞争ELISA方法。rn 结果：卡那霉素在0.5ng/ml～40.5ng/ml范围内线性良好，高、中、低3种浓度的回收率分别为103.65%(RSD-2.29%)、125.33%(RSD-2.47%)、121.56%(RSD=3.90%)。庆大霉素在0.1ng/ml～8.1ng/ml范围内线性良好，中浓度和低浓度的庆大霉素在乙脑疫苗稳定剂中回收率明显增高，但乙脑疫苗稳定剂10倍稀释后，高、中、低种浓度的回收率分别为111.17%、122.67%和123.33%。在10倍稀释的乙脑疫苗中加入一定量的卡那霉素和庆大霉素，回收率也良好。用该方法测定1人份规格的乙脑减毒活疫苗17批，5人份规格的乙脑减毒活疫苗19批，卡那霉素的残留量平均值分别为54.2ng/ml(SD=9.96)和18.8ng/ml(SD=3.94)；庆大霉素残留量平均值分别为17.6ng/ml(SD=2.08)和7.9ng/ml(SD=1.46)。rn 结论：乙脑减毒活疫苗10倍稀释后，用ELISA试剂盒检测卡那霉素和庆大霉素残留量结果稳定、可靠。

摘要： 布鲁氏菌是一种胞内寄生的革兰氏阴性球杆菌,具有多个种型,它所引起的布鲁氏病是一种人畜共患传染病.近年来,我国的布鲁氏病疫情非常严峻,感染人数迅速攀升,带来较大危害.疫苗是防控布鲁氏病的有效手段.目前,兽用布鲁氏菌疫苗已获得广泛使用,在控制布鲁氏病疫情方面起到重要作用.而人用布鲁氏菌疫苗研制较为困难,国外尚未有疫苗上市,我国唯一批准人用的布鲁氏菌疫苗为减毒活疫苗104M株.人用布鲁氏菌疫苗研制困难的主要原因,可能在于布鲁氏菌存在多个种型,且保护性抗原谱复杂,单一抗原很难起到完全保护作用.因此,寻找新的保护性抗原是发展新型布鲁氏菌疫苗的关键科学问题.

摘要： 流感病毒是基因组分段、负链、单股的RNA病全毒，属正粘病毒科。文章首先对上世纪三次流感的规模、危害及来源进行了综述，流感病毒变异，产生新的抗原变异株，使得流感病毒能爆发大流行，成为一个全球性灾难，直接威胁着人类卫生保健和公共服务系统，因此为预防和控制流感病毒感染，疫苗接种被认为是最有效的方法。目前使用的流感疫苗可分为灭活疫苗和减毒活疫苗两类。灭活疫苗主要包括全病毒疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗，随后文章对上述疫苗的研制作了详细介绍。

摘要： 伪狂犬病(Aujeszky's Disease-AD)或者(Porcine Pseudorabies-PR),在北美和欧洲已经被成功的根除,但是在中国,这种致命的疾病仍然在传播.改变了基因的疫苗的使用能够将自然感染猪与免疫猪相区别.在研究中运用gE抗体检测手段将两种进口的标记疫苗效力做对比.如果母猪被野毒株感染，所生产的小猪可获得gE阳性初乳抗体。当动物机体具有从母乳中被动获得的免疫力时，因为鼻内接种后(疫苗毒)能在局部复制，所以效果要比肌肉接种好得多。急性感染时，鼻内接种通过疫苗毒控制三叉神经，同时能起到预防感染和减少潜伏感染的作用。用疫苗B通过鼻内和肌肉两种方式接种，效果比用疫苗M进行两次肌肉接种好得多。在预防感染方面，疫苗B比疫苗M的效果更好。对于中国大多数的猪场主来说，最佳的根除方法就是实施联合接种疫苗扑灭方案。在这篇文章中，疫苗B(IngelvacR Aujeszky MLV))的使用被证明是在PR的控制与根除上一种强有力的手段。

摘要： 为了阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HBR毒林在体外传代过程中发生的毒力及遗传变异情况，本试验采用第5代、10代和125代PRRSV-HBR株病毒进行了人工感染试验。结果表明，低代次(第5和10代)病毒接种组可复制出以“高热综合征”为特点的症候群，第5代毒株感染组死亡率达40％(2／5)，第10代感染组症状明显减轻且无死亡，第125代毒株感染组基本无临床症状。这3个代次的毒株感染组于第3d检测病毒血症呈阳性，第7～14 d到达高峰，第125代于21 d消失，较第5和10代毒株提前1 w。病毒感染后抗原检测主要分布于脾脏、扁桃体、淋巴结等组织，第5和10代毒株感染组脏器出现严重的病理损伤，第125代毒株感染组仅见轻微病理损伤。对3个代次毒株的ORF5、ORF6和ORF7测序显示，仅在ORF5出现了3个氨基酸位点突变，第29位：第5、10代为缬氨酸→第125代为丙氨酸;第32位：第5、125代为丝氨酸，第10代为甘氨酸;第196位：第5、10代为谷氨酰胺→第125代为精氨酸。研究表明，低代次毒株能够完全复制出典型的“猪高热综合征”，而高代次毒株无明显临床症状，证明该毒株经细胞传代后毒力下降。鉴于高代次毒株感染动物仍能够引起毒血症和持续感染，表明其仍具一定毒力，作为疫苗种毒需要进一步毒力弱化。

摘要： 本发明提供一种优化制备灭活疫苗和/或减毒活疫苗的方法，即通过在宿主细胞内过表达胶质瘤抑癌候选基因2，优化用于制备灭活疫苗和/或减毒活疫苗的宿主细胞内复制环境，提高4科类病毒(包括冠状病毒科、副粘病毒科、正粘病毒科及疱疹病毒科)效价1‑3个lg单位，本发明为优化全病毒疫苗的病毒滴度提供了新策略与可行依据，在生物医学领域具有重要的应用前景和创新意义。

摘要： 一种乙型脑炎减毒活疫苗株SA14‑14‑2在人二倍体细胞2BS上的适应株及其疫苗，其特点是，通过将流行性乙型脑炎病毒SA14‑14‑2接种于人二倍体细胞上，通过不同的方式连续传代，使病毒能够在细胞上很好的适应和稳定的增殖，获得较高滴度的病毒，建立病毒的三级毒种库，通过对毒种库全基因序列测定，获得其全基因组序列。对病毒进行有效性和安全性检查，符合规定的乙型脑炎减毒活疫苗的标准。本发明乙型脑炎毒种病毒滴度较高、安全性符合规定、免疫原性良好和遗传稳定，符合《中国药典》第三部(2010版)关于乙型脑炎毒株安全性和有效性的要求，适合作为乙型脑炎疫苗的生产用毒种。

摘要： 本发明提供一种用作流感减毒活疫苗保护剂的组合物，其中包含的组分及其浓度为：人血清白蛋白1.0～15.0g/L、蔗糖15.0～95.0g/L、谷氨酸钠0.5～15.0g/L。本发明还提供一种用本发明的组合物制备流感减毒活疫苗的方法，其包括以下步骤：将本发明的组合物的各个组分依次溶于pH缓冲液中；将pH调节到指定值；过滤除菌；加入病毒原液，即得所述流感减毒活疫苗。本发明还提供用作注射剂或鼻喷雾剂的流感减毒活疫苗。

摘要： 本发明提供通过参考马传染性贫血病毒减毒活疫苗的特征性氨基酸突变，运用结构生物信息学技术的指导而构建的HIV包膜蛋白的抗原性多肽、包含编码所述多肽的多核苷酸的DNA构建体和重组病毒载体、针对所述抗原性多肽的抗体、以及它们在预防和治疗HIV感染中的用途。本发明的抗原性多肽和疫苗能够诱导机体产生高滴度的广谱性、持续性的抗HIV中和抗体。

摘要： 本发明涉及利用放射线制备减毒活疫苗的方法及通过其制备的减毒活疫苗组合物，更具体地，涉及如下的利用放射线制备减毒活疫苗的方法和减毒活疫苗组合物，所述利用放射线制备减毒活疫苗的方法包括以单次0.5～2kGy的剂量向病原微生物反复照射6～15次放射线的步骤，所述减毒活疫苗组合物包括减毒的病原微生物，所述减毒的病原微生物通过放射线的照射而发生核苷酸插入和核苷酸缺失中的至少一种突变，以使得所述减毒的病原微生物无法恢复(revertant)为野生型。

摘要： 本发明提供一种优化制备灭活疫苗和/或减毒活疫苗的方法，即通过在宿主细胞内过表达胶质瘤抑癌候选基因2，优化用于制备灭活疫苗和/或减毒活疫苗的宿主细胞内复制环境，提高4科类病毒(包括冠状病毒科、副粘病毒科、正粘病毒科及疱疹病毒科)效价1-3个lg单位，本发明为优化全病毒疫苗的病毒滴度提供了新策略与可行依据，在生物医学领域具有重要的应用前景和创新意义。

摘要： 本发明公开了一种改良型的冻干甲型肝炎减毒活疫苗稳定剂，包括以下组分和浓度：海藻糖：2％‑6％，谷氨酸钠：0.1％‑1.0％，精氨酸：0.05％‑0.3％，尿素：0.1％‑0.8％，维生素C：0％‑0.5％，右旋糖酐40：0％‑2.0％，山梨醇：0％‑0.5％，甘露醇：0.05％‑0.5％，余量为注射用水。本发明提供了一种改良型的冻干甲型肝炎减毒活疫苗稳定剂，通过减少稳定剂中药品，不仅增加了产品的溶解速度，而且减少了机体潜在的过敏反应。本发明还提供了一种改良型的冻干甲型肝炎减毒活疫苗成品的制备方法，使用改良稳定剂进行半成品制备成品，不仅可以简化操作步骤，降低物料使用成本，而且减少染菌风险，提高产品质量。

摘要： 本发明公开了一种鼠疫菌减毒活疫苗株及其作为肺递送疫苗的应用。本发明保护鼠疫菌EV‑B‑SHVΔpla；与鼠疫菌EV‑B‑SHV的基因组DNA相比，鼠疫菌EV‑B‑SHVΔpla的差异仅在于敲除了序列表序列1所示的DNA分子中第7‑906位核苷酸所示的DNA分子。本发明还保护鼠疫菌EV‑B‑SHVΔpla在制备鼠疫疫苗中的应用。所述鼠疫疫苗以肺递送的方式给予。本发明还保护一种鼠疫疫苗，其活性成分为鼠疫菌EV‑B‑SHVΔpla。特异性抗体、细胞因子、载菌量的检测结果均表明，鼠疫菌EV‑B‑SHVΔpla为可用做肺递送途径免疫接种的疫苗株。

摘要： 一种乙型脑炎减毒活疫苗株SA14-14-2在人二倍体细胞2BS上的适应株及其疫苗，其特点是，通过将流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2接种于人二倍体细胞上，通过不同的方式连续传代，使病毒能够在细胞上很好的适应和稳定的增殖，获得较高滴度的病毒，建立病毒的三级毒种库，通过对毒种库全基因序列测定，获得其全基因组序列。对病毒进行有效性和安全性检查，符合规定的乙型脑炎减毒活疫苗的标准。本发明乙型脑炎毒种病毒滴度较高、安全性符合规定、免疫原性良好和遗传稳定，符合《中国药典》第三部(2010版)关于乙型脑炎毒株安全性和有效性的要求，适合作为乙型脑炎疫苗的生产用毒种。

摘要： 疫苗冻干保护剂、冻干水痘减毒活疫苗及其制备方法，属于疫苗生产制备工艺领域，解决了现有水痘疫苗疫苗冻干保护剂含有明胶，或者虽然去除了明胶但是含有右旋糖酐且有的仍含有人血白蛋白，从而使疫苗的用药安全仍存在潜在隐患的问题。该疫苗冻干保护剂含有海藻糖、谷氨酸钠、尿素、L-精氨酸、199培养基，不含有明胶、右旋糖酐、人血白蛋白等大分子过敏原性成分，细菌内毒素含量低；采用上述保护剂制备的水痘疫苗，内毒素含量及牛血清白蛋白和抗生素残留量低且稳定性良好，安全有效，要点是细胞传代后直接感染，感染后次日进行洗换并换以无血清维持液，操作简单，成本低，有利于细胞病变的整齐均匀形成，并能够大幅度降低牛血清白蛋白残留量。