DNA疫苗
DNA疫苗的相关文献在1989年到2022年内共计2215篇,主要集中在基础医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、内科学
等领域,其中期刊论文1562篇、会议论文167篇、专利文献31750篇;相关期刊494种,包括微生物学免疫学进展、中国免疫学杂志、中华微生物学和免疫学杂志等;
相关会议92种,包括中国畜牧兽医学会2011学术年会、第十次全国生物制品学术会议、第三届全国核酸疫苗学术研讨会等;DNA疫苗的相关文献由4766位作者贡献,包括陈化兰、焦新安、金宁一等。
DNA疫苗—发文量
专利文献>
论文:31750篇
占比:94.84%
总计:33479篇
DNA疫苗
-研究学者
- 陈化兰
- 焦新安
- 金宁一
- 姜永萍
- 孙树汉
- 潘志明
- 王红宁
- 于继云
- 李祥瑞
- 樊明文
- 刘勇
- 阎瑾琦
- 严若峰
- 刘秀梵
- 郭瀛军
- 吴雪琼
- 张亮
- 徐立新
- 李扬秋
- 王宇
- 邵一鸣
- 黄金林
- 张晓明
- 张洪波
- 童光志
- 杨利国
- 贾荣
- 郭继华
- 俞庆龄
- 张小荣
- 李昌
- 王宾
- 石佑恩
- 赵干
- 边专
- 陈智
- 周羽竝
- 朱荫昌
- 步志高
- 胡刚
- 陈锦荣
- 黄勇
- 唐梦君
- 赵平
- 陈光明
- 丁媛
- 于康震
- 侯佳望
- 吴少庭
- 孔维
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罗应;
彭美琪;
肖正泮;
罗承慧;
王大勇;
裴业春
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摘要:
旨在开发防治热带螨过敏症的兽用核酸疫苗,本试验通过对热带无爪螨主要变应原Blo t 5和Blo t 21的基因序列进行密码子优化,构建了热带螨主要变应原融合基因的真核表达载体pVAX1-PADRE-Blo t 5-21-CpG。为验证该真核表达载体的免疫效果,采用皮下注射,以100μg/100μL量的pVAX1-PADRE-Blo t 5-21-CpG核酸免疫BALB/c小鼠(n=6),通过ELISA检测小鼠血清中特异性IgG、IgG1和IgG2a的水平变化;流式细胞术检测小鼠脾淋巴细胞中调节性T细胞的变化。结果显示,真核表达质粒pVAX1-PADRE-Blo t 5-21-CpG免疫小鼠后可诱导特异性IgG和IgG2a水平升高,且IgG2a/IgG1的比值升高,这暗示免疫后小鼠机体发生偏向Th1型的免疫反应。此外,该核酸疫苗可诱导小鼠产生较高水平的CD4+CD25+Foxp3+T细胞,这表明该真核表达质粒免疫小鼠后可能会诱发免疫抑制。
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尹德晶;
吴燕;
岳筠;
杨鹏;
陈静;
王慧;
张双翔;
王开功;
程振涛
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摘要:
基于丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)贵州株的LppA蛋白N末端基因,构建真核重组表达质粒pVAX1-LppA,并对免疫效果进行分析,为防控羊支原体肺炎提供新思路。以构建的真核重组表达质粒pVAX1-LppA(50、100、150μg)、pVAX1空载体、无菌PBS分别免疫小鼠。通过ELISA方法检测小鼠血清中抗体和细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4)水平,MTT法检测脾淋巴细胞增殖情况,流式细胞术检测CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞占总细胞数比例的变化,攻毒试验评估对小鼠的保护效率,并采集小鼠肺制备切片以观察病理变化。结果显示:与空载体pVAX1组及PBS对照组相比,重组质粒pVAX1-LppA组小鼠体内的抗体和细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4)水平显著升高,脾细胞增殖能力更强,CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞占总细胞数的比例显著增多,对小鼠具有一定的攻毒保护能力,肺部病理损伤明显减轻,发病动物数量减少,其中100μg的重组质粒pVAX1-LppA保护率最高,为80%。综上表明,LppA蛋白具有良好的免疫原性,重组质粒pVAX1-LppA能激活强烈的体液免疫和细胞免疫应答,可作为羊支原体肺炎的候选疫苗。
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李方琳;
王慧慧;
粟雨芯;
马忠仁
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摘要:
目的:为后续进一步研究H1N1病毒DNA疫苗对小鼠免疫系统的影响提供技术支撑。方法:应用PCR方法体外扩增血凝素(HA)基因全序列,并利用pcDNA3.1(+)载体构建甲型流感病毒(H1N1)血凝素(HA)的真核表达质粒(pcDNA3.1(+)-HA),经双酶切鉴定后,转染293T细胞,通过RT-PCR和Western blot方法观察该重组质粒在293T细胞中的表达情况。结果表明,pcDNA3.1(+)-HA重组质粒构建成功;与空白及阴性对照相比,转染293T细胞48 h后的HA mRNA水平显著上升(2.4×10^(3),P<0.0001),并能在293T细胞中成功表达,为深入研究H1N1病毒DNA疫苗对小鼠免疫系统的影响奠定了基础。
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李军丽;
赵爱华
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摘要:
为实现到2050年在全球范围内根除结核病(Tuberculosis,TB)这一宏伟目标,迫切需要开发新的TB疫苗和疫苗接种策略。虽然卡介苗(Bacille Calmette-Guérin,BCG)在保护儿童免受粟粒性结核和结核性脑膜炎等方面获得了成功,但其对成人肺结核(Pulmonary tuberculosis,PTB)的保护效果仍然存在较大差异(0~80%)。目前,有包括第一代疫苗和第二代疫苗在内的几十种新型TB疫苗已处于临床前或临床研究的不同阶段,而作为第三代疫苗的核酸疫苗随着医药技术的发展也逐渐走入人们的视野。本文主要综述了TB DNA疫苗的免疫学机制、研究现状、免疫增强策略和TB DNA疫苗存在的问题与应用前景,以期为开发更安全、更高效的新型TB DNA疫苗提供新的思路和视角。
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刘洋;
陈会英;
范雪枫;
李佳琪;
朱桐;
张树彪
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摘要:
DNA疫苗给肿瘤免疫治疗带来了新的希望,合适的助剂有利于进一步提高DNA疫苗的免疫效果。本研究提取分离灵芝菌托、菌柄、菌盖多糖,考察不同部位多糖对小鼠免疫功能的促进作用。在此基础上,筛选免疫促进作用显著的灵芝菌盖多糖,考察其辅助HER2/neu质粒DNA疫苗的肿瘤免疫治疗效果。采用4T1荷瘤小鼠为实验动物模型,分为空白对照组、DNA疫苗对照组以及灵芝多糖组进行研究。灵芝多糖组在进行DNA疫苗皮下注射免疫2次之前,采用30 mg/kg的灵芝多糖连续喂食3 d和21 d后测定小鼠瘤体大小和体质量,发现相比于DNA疫苗组和对照组,瘤体生长显著抑制,体质量增长稳定。T细胞表型及其亚型分析结果表明,灵芝多糖能够显著促进小鼠对HER2/neu质粒DNA疫苗的细胞免疫应答,本研究结果为DNA疫苗助剂的开发提供参考。
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李方琳;
梁鹏;
粟雨芯;
马忠仁;
苏君鸿
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摘要:
目的:近年来,限时喂养被广泛关注,在成功构建H1N1流感病毒血凝素(HA)的重组质粒pcDNA3.1(+)-HA的基础上,将其作为DNA疫苗注射BALB/c小鼠,比较限时喂养对小鼠免疫效果的影响。方法:将DNA疫苗按照25μg剂量肌肉注射小鼠,并对其进行限时喂养,2周后加强免疫,免疫2周后通过红细胞凝集抑制试验、脾细胞刺激试验,观察小鼠体液及细胞免疫的变化。结果:经验证,限时喂养在一定程度上可以增强小鼠免疫功能。
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李炯颉;
梁真洁;
陈普成;
曾显营;
柳金雄;
邓国华;
姜永萍;
陈化兰
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摘要:
为研制H5亚型禽流感病毒(AIV)流行株的DNA疫苗,本研究将目前流行的H5亚型2.3.4.4分支AIV代表株A/Duck/Guizhou/S4184/2017(H5N6)[简称DK/GZ/S4184/2017(H5N6)]的HA基因经密码子优化后克隆至载体pCAGGs中构建重组质粒pCA-S4184,经PCR和测序鉴定正确后转染293T细胞,利用间接免疫荧光试验和western blot鉴定。结果显示,该HA基因可以在293T细胞中瞬时表达。将15μg/只的重组质粒pCA-S4184经肌肉注射免疫3周龄SPF鸡,3周后以相同的剂量加强免疫,1周后再通过滴鼻途径分别以10^(5)EID_(50)/0.1 mL/只的同源高致病性AIV(HPAIV)DK/GZ/S4184/2017(H5N6)株和同分支异源HPAIV DK/GD/S1110/2019(H5N6)、DK/GX/1/2018(H5N6)、DK/HuN/SE0110/2018(H5N6)株攻毒,首免及攻毒后每周采血,检测每组鸡的HI抗体水平。在攻毒后14 d的观察期内每天记录各组鸡的发病和死亡情况,攻毒后第3 d、5 d和7 d采集所有鸡的喉头和泄殖腔拭子进行病毒的分离及其滴度的测定。结果显示,加强免疫后各组鸡的平均HI抗体滴度为1:8~1:11,攻毒后HI抗体效价均显著增加;pCA-S4184可以对SPF鸡提供抵抗致死性同源病毒和同分支异源病毒攻击的能力,保护率达到100%,且能显著降低SPF鸡的排毒量甚至不排毒。随后以15μg/只的pCA-S4184两次免疫3周龄SPF鸡,免疫后每隔2周采血检测HI抗体的动态消长规律并在首免后第12周和24周,分别随机选取8只免疫鸡和8只对照鸡通过滴鼻途径以10^(5)EID_(50)/0.1 mL/只感染同源HPAIV DK/GZ/S4184/2017(H5N6)株,并在攻毒后第3 d、第5 d和第7 d采集所有鸡的喉头和泄殖腔拭子,分离病毒并测其滴度,以评估该重组质粒在免疫持续期间所诱导的免疫保护效果。结果显示,重组质粒仍可以使免疫鸡完全抵抗同源病毒的攻击。本研究为重组质粒pCA-S4184作为防控H5亚型2.3.4.4分支禽流感的候选DNA疫苗提供了实验依据。
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袁婧;
张欣欣;
周迪;
杨帅;
周家彦;
梁爱心;
杨利国
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摘要:
旨在探讨SS和CST双表达DNA疫苗(以下简称双表达DNA疫苗)经不同途径免疫犊牛的效果。本研究选择27头2~6月龄的奶水牛犊牛,随机分成4组,前3组分别采用口服(O组)、喷鼻(N组)、口服+喷鼻(ON组)的方式接种双表达疫苗,剂量均为3×10^(7) CFU·mL^(-1),对照组(C)使用PBS进行口服+喷鼻免疫,并于2周后加强免疫一次。结果表明,3种免疫方式均可诱导犊牛产生SS抗体和CST抗体;初免后2周,N和ON组阳性率最高,均为85.71%;6周时,各组阳性率均下降,O和N组的抗体水平也逐渐下降,但ON组的抗体水平升高;10周时,ON组阳性率下降到14.29%,O和N组均检测不到抗体。从增重来看,2周时,ON组的平均日增重显著高于O、N和C组(PN>O>C组;其中,2周时,O、N和ON组IGF-1的浓度显著高于C组(P0.05)。血生化指标检测结果表明,各组之间,犊牛血清中总蛋白、葡萄糖、游离脂肪酸和尿素氮的含量差异不显著(P>0.05)。综上所述,口服、喷鼻和口服+喷鼻3种方式免疫犊牛均可产生良好的效果,尤其以口服+喷鼻联合免疫效果最佳。
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张海情;
陈艳萍;
张瑾
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摘要:
肺炎支原体(MP)是社区获得性肺炎的主要病原体之一,可引起呼吸道症状及其他肺外并发症,大环内酯类抗生素是治疗MP感染的首选药物。近年来,随着MP感染率的逐渐增加及抗生素的广泛应用,大环内酯类药物耐药情况日趋严重。疫苗是预防与控制病原菌流行、感染及致病的最佳科学手段。目前,兽用MP疫苗已在国内外上市,并取得了良好的保护效果,而针对人的MP疫苗仍处于研发阶段。文章对MP相关疫苗进行综述,以期为后续人用MP疫苗的研发提供一定的参考。
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戚媛媛;
吴婷妮;
王汀
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摘要:
目的 介绍新型冠状病毒和进入Ⅲ期临床试验或者已经开始使用的SARS-COV-2疫苗的研发进展。方法 通过PubMed、ProQuest等文献检索网站,以国内外大量文献为依据,归纳总结出全球多个国家新型冠状病毒疫苗的研发情况。结果 世界范围内多个国家的新型冠状病毒疫苗研发都有较大的进展;中国已有2个灭活疫苗投入使用;美国有4个新冠疫苗进入Ⅲ期临床试验;俄罗斯也已将其研发的疫苗投入使用。结论 全球都在争分夺秒的研发新冠疫苗,截至目前,世界范围内进入Ⅲ期临床的新型冠状病毒疫苗已有12种,其中中国、美国的新冠疫苗研发进度处于领先状态。
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曹斌;
吴植;
丁丽军;
翟晓虎
- 《第18次全国犬业科技学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
为了评价靶向犬细小病毒DNA疫苗pVAX1-CTLA-4125-VP2228在自然宿主体内的免疫应答和攻毒保护效果.试验选用CPV抗体阴性犬24只,设pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组、pVAX1免疫组和弱毒苗免疫组4组,间隔4周免疫1次,免疫3次.采用CPV酶联免疫吸附试验(ELISA)、CPV微量中和试验和CPV血凝抑制试验(HI)检测抗体水平.免疫3次后进行攻毒试验,观察保护效果.结果表明:血清中IgG含量pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组抗体显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);中和抗体效价,pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组出现HI抗体,而pVAX1-VP2228免疫组未出现HI抗体;攻毒试验显示,pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组表现出较好的保护力.说明表明CTLA-4125能够有效增强自然宿主的对VP2228的免疫应答,为进一步研究靶向融合DNA疫苗的作用机制奠定基础.
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曹斌;
吴植;
丁丽军;
翟晓虎
- 《第18次全国犬业科技学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
为了评价靶向犬细小病毒DNA疫苗pVAX1-CTLA-4125-VP2228在自然宿主体内的免疫应答和攻毒保护效果.试验选用CPV抗体阴性犬24只,设pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组、pVAX1免疫组和弱毒苗免疫组4组,间隔4周免疫1次,免疫3次.采用CPV酶联免疫吸附试验(ELISA)、CPV微量中和试验和CPV血凝抑制试验(HI)检测抗体水平.免疫3次后进行攻毒试验,观察保护效果.结果表明:血清中IgG含量pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组抗体显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);中和抗体效价,pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组出现HI抗体,而pVAX1-VP2228免疫组未出现HI抗体;攻毒试验显示,pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组表现出较好的保护力.说明表明CTLA-4125能够有效增强自然宿主的对VP2228的免疫应答,为进一步研究靶向融合DNA疫苗的作用机制奠定基础.
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曹斌;
吴植;
丁丽军;
翟晓虎
- 《第18次全国犬业科技学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
为了评价靶向犬细小病毒DNA疫苗pVAX1-CTLA-4125-VP2228在自然宿主体内的免疫应答和攻毒保护效果.试验选用CPV抗体阴性犬24只,设pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组、pVAX1免疫组和弱毒苗免疫组4组,间隔4周免疫1次,免疫3次.采用CPV酶联免疫吸附试验(ELISA)、CPV微量中和试验和CPV血凝抑制试验(HI)检测抗体水平.免疫3次后进行攻毒试验,观察保护效果.结果表明:血清中IgG含量pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组抗体显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);中和抗体效价,pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组出现HI抗体,而pVAX1-VP2228免疫组未出现HI抗体;攻毒试验显示,pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组表现出较好的保护力.说明表明CTLA-4125能够有效增强自然宿主的对VP2228的免疫应答,为进一步研究靶向融合DNA疫苗的作用机制奠定基础.
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曹斌;
吴植;
丁丽军;
翟晓虎
- 《第18次全国犬业科技学术研讨会》
| 2018年
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摘要:
为了评价靶向犬细小病毒DNA疫苗pVAX1-CTLA-4125-VP2228在自然宿主体内的免疫应答和攻毒保护效果.试验选用CPV抗体阴性犬24只,设pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组、pVAX1免疫组和弱毒苗免疫组4组,间隔4周免疫1次,免疫3次.采用CPV酶联免疫吸附试验(ELISA)、CPV微量中和试验和CPV血凝抑制试验(HI)检测抗体水平.免疫3次后进行攻毒试验,观察保护效果.结果表明:血清中IgG含量pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组抗体显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);中和抗体效价,pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P<0.01);pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组出现HI抗体,而pVAX1-VP2228免疫组未出现HI抗体;攻毒试验显示,pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组表现出较好的保护力.说明表明CTLA-4125能够有效增强自然宿主的对VP2228的免疫应答,为进一步研究靶向融合DNA疫苗的作用机制奠定基础.
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