蓝耳病病毒

摘要： 一、流行现状高致病性猪蓝耳病是由蓝耳病病毒变异株引起的以母猪繁殖障碍、早产、流产、死胎、木乃伊胎及仔猪呼吸道疾病为特征的高度接触性传染病。不同年龄和品种的猪均可感染,以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。病猪和带毒猪是主要的传染源。易感猪可经呼吸道(口)、消化道(鼻腔)、生殖道(配种、人工授精)伤口(注射)、空气飞沫等多种途径感染病毒。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染导致的猪传染性病,其典型临床表现为生长猪呼吸道疾病及母猪繁殖障碍性疾病等。PRRS是当前仅次于非洲猪瘟最重要的猪传染病之一,对我国养猪业产生巨大威胁。

摘要： 猪繁殖呼吸障碍综合症(PRRS)又称猪蓝耳病,是由猪繁殖呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的猪的一种传染病。该病于1987年在美国首次发现,2006年我国部分省市猪群暴发高致病性蓝耳病,且该病毒与经典的蓝耳病病毒相比,基因发生了较大的变异,具有很强的致病性。由于一些养猪朋友对PRRSV的不了解,形成了恐惧蓝耳病和对蓝耳病束手无策的局面。

摘要： 为了解我国2017年上半年猪场疾病流行情况,试验采用ELISA法、聚合酶链式反应(PCR)和反转录PCR(RT-PCR)法对8 091份血清进行猪瘟病毒(CSFV)、蓝耳病病毒(PRRSV)、圆环病毒2型(PCV-2)、伪狂犬病毒野毒(PRV-gE)抗体检测,对415份病料进行抗原检测.结果表明:CSFV、PRRSV、PCV-2、PRV-gE抗体阳性率分别为75.91％、85.04％、89.03％和33.51％;病原检测阳性率分别为12.68％、27.56％、31.25％和7.16％,且混合感染较为严重,以蓝耳病与其他疾病混感最多.说明这4种病毒性疾病给猪场造成的威胁依然很大,猪场应重点加强这4种疾病的免疫防控,以减少猪场损失.

摘要： 安达市某猪场仔猪大批发病,病猪出现精神萎靡、呼吸困难、采食量下降、体温升高.为对该场病猪进行确诊,运用临床诊断和病理解剖等手段,初步诊断是猪链球菌和蓝耳病病毒的混合感染,病猪感染本病早产和死胎率达30％、死亡率可达80％.通过细菌学和PCR技术对放线杆菌、链球菌、猪瘟病毒、猪圆环病毒及蓝耳病病毒进行检测.发现血液琼脂培养基中出现针尖大小菌落,镜检为革兰氏阳性球菌,PCR检测蓝耳病病毒与链球菌为阳性,最终确诊为链球菌和蓝耳病病毒混合感染.通过对分离细菌进行药敏试验,结果显示,硫酸头孢喹肟、土霉素高度敏感.

摘要： 猪蓝耳病是目前猪场普遍感染和引起持续损失的一个疾病,免疫程序非常重要。杜喜忠等(2012)的研究表明,蓝耳病母源抗体21日龄开始急剧下降,半衰期9天左右,在断奶前后母源抗体基本下降到临界值。韩先桂(2011)的研究结果显示,通过14、21、28日龄免疫蓝耳病活疫苗的检测结果看出,14~21日龄免疫效果最好。根据蓝耳病母源抗体的消长规律和蓝耳病病毒特有的抗体依赖性增强作用(ADE)以及蓝耳病活疫苗产生中和抗体缓慢的特点,蓝耳病活疫苗的免疫宜早不宜晚,建议14~21日龄免疫,同时做好母猪群蓝耳病病毒抗体的监测和商品猪群蓝耳病稳定性的监控。

摘要： 近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物病原监测与流行病学团队发现了影响猪蓝耳病病毒复制和毒力的两个重要的氨基酸位点。

摘要： 对2016年湖南省规模猪场送检的117例临床病例进行实验室诊断和流行病学分析.结果显示:各送检临床病例中,以哺乳仔猪、保育猪、育肥猪发病较多;临床表现以呼吸道症状和腹泻症状多见;病毒性疾病的比例达86.3%,其中圆环病毒2型(PCV2)、蓝耳病病毒(PRRSV)的检出率较高,多重病原感染比例达57.4%.结果表明,2016年湖南省猪病主要以PCV2、PRRSV等引起的病毒性疫病为主,且普遍存在多病原感染现象.

摘要： 近年来黑龙江省集约化养猪业迅速发展,猪场的疾病流行情况也十分复杂,不单单是一种疾病的感染,而是多种病毒和细菌混合感染,这给黑龙江省养猪业造成了巨大的经济损失。因此,要着眼长远,采取多种手段和措施建立起稳定生猪生产的长效机制[1]。

摘要： 一个健康发展的猪场每年都保持30%~50%的引种率.引种既是维持繁殖猪群数量稳定和胎次结构科学分布、 保证猪场生产成绩必不可少的环节,又是充满风险的环节.一旦引种后处理不当,则可能导致疾病的暴发,而科学的隔离和驯化则是降低疾病暴发风险的关键环节.以蓝耳病病毒驯化为例,驯化的目标是让同一批后备猪同期感染本场流行的蓝耳病病毒,在并群前既要产生针对性的免疫保护、 又要结束蓝耳病病毒的排毒.为了尽可能实现驯化的目标,本文介绍了一种非常实用的后备猪驯化方法,该方法基于用棉绳收集病毒血症期猪群口腔液,随后将棉绳悬挂于后备猪栏,让后备猪感染棉绳中的蓝耳病病毒而实现驯化.本方法适用于大、 中、 小各种类型的猪场,为实现稳定猪场的蓝耳病、 改善生产指标并在断奶时获得蓝耳病病毒阴性仔猪增加了可能.

摘要： 猪瘟病毒和蓝耳病病毒均能导致猪繁殖障碍，对养猪生产影响很大。根据猪瘟病毒(CSFV)和猪蓝耳病(PRRS)的基因保守序列设计2对针对这2种病毒的特异引物，并建立多重RT-PCR方法，分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行测定。结果表明，能同时扩增得到2条与试验设计相符的167 bp(CSFV)和320 bp(PRRs)特异性条带，同时具有较好的特异性;敏感性检测结果表明，临床阳性的样品提取的核酸稀释1000倍后仍能检测出CSFV和PRRSV。本方法的建立对于这2种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。

摘要： 猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的家畜和多种野生动物的急性传染病.猪群感染该病毒,公猪发生睾丸炎,母猪出现流产,产死胎、木乃伊胎、返情率增高,屡配不孕,仔猪表现高热、流涎和神经症状,死亡率高达60-100％.猪繁殖和呼吸道综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种猪繁殖障碍和呼吸系统的传染病,又称猪蓝耳病,临床上以母猪发热、早产、流产、产死胎或弱仔等繁殖障碍及各种年龄猪的呼吸系统疾病和高死淘率为特征.疫苗免疫接种是防控伪狂犬病的重要措施。对于阳性稳定场，除了加强生物安全措施外，关于疫苗免疫方面主要通过免疫种猪，最大程度阻断种猪向外散毒，并提高母源抗体水平（伪狂犬病），进而保护仔猪：对于阳性不稳定场，通过加强免疫，淘汰带毒公猪等方法减少损失。生物安全措施在“伪狂犬病病毒转阴行动”中的重要作用。完善生物安全措施主要包括：合理的猪场选址；不引入带毒的后备母猪；坚持自繁自养、全进全出的饲养模式；加强日常消毒防疫工作，做好猪流、车流、人流和物流的单向流动。加强对老鼠等啮齿类动物、苍蝇和蚊子等节肢昆虫的控制：尽可能减少麻雀等飞鸟进入猪场；猪场内禁止饲养猫、狗等动物；做好病死猪的无害化处理等。临床表明，近年来造成猪群猪伪狂犬病野毒抗体阳性率居高不下的原因，除了当前流行的变异型PRV毒株与疫苗毒株同源性低外，也与种猪流通关系较大，伪狂犬病病毒阳性后备种猪的流通导致了病毒的进一步扩散。

摘要： 天津某猪场50日龄左右仔猪2头,雄性.发病3天,临床表现为呼吸困难,体温升高,出现神经症状,共济失调,无方向感.曾用替米考星、氟苯尼考、强力霉素等治疗无效.该猪场曾注射过猪瘟、猪伪狂犬、猪气喘病、猪蓝耳病、猪圆环病毒、口蹄疫、副猪嗜血杆菌病的疫苗.根据发病情况、剖检病变、组织病理学变化和病原学PCR检测结果可以确诊本病例为猪蓝耳病病毒与戊型肝炎病毒混合感染而导致的死亡。PRRS和HEV的混合感染使得猪体免疫系统严重受损，以致机体免疫力低下，进而引起各实质器官结构及功能的严重损伤，尤其是心肌的炎症损伤引起心功能衰竭，最终导致机体死亡。猪蓝耳病病毒与戊肝病毒混合感染的报道较少，本研究对猪蓝耳病和戊型肝炎混合感染的自然病例的各器官组织进行了系统地组织病理学观察，为其诊断和预防提供一定的参考依据。

摘要： 对养猪业的蓝耳病的临床症状进行了介绍，指出猪场中蓝耳病毒如果通过病原检测呈阳性，极易继发感染副猪嗜血杆菌、链球菌、大肠杆菌等细菌性疾病，并且强调了猪场要控制蓝耳病，要做好细菌性疫苗的免疫，通过分子测序手段，检测本场的蓝耳毒是变异的还是经典的，从而选择合适本场毒株的蓝耳疫苗以达到较好的防控效果。

摘要： 从广东各发病猪场病料中分离到12株高致病性PRRSV，分别命名为GDB1～GDB12。设计一对ORF7基因的特异性引物，应用RT-PCR方法从各PRRSV病毒株中扩增出ORF7基因片段，将其分别克隆到pMD19-T载体上，通过测序分析获得正确的序列。结果表明，12株PRRSVORF7基因长度为489bp，共编码124个氨基酸。用DNAStar软件对序列进行分析，同时与经典毒株VR-2332株、LV株、JXA1及周边国家、国内分离株进行核苷酸序列同源性比较，并绘制系统进化树。结果显示GDB1～GDB12与美洲型代表株VR-2332核苷酸序列同源性在92.2%～93.3%之间，推导氨基酸序列同源性在92.2%～93.5%之间；和欧洲型代表株LV相比，核苷酸序列同源性在55.3%～57.4%之间，推导氨基酸序列同源性在55.0%～58.1%之间。与最近国内江西、湖南、湖北等地分离的PRRSV相比，核苷酸序列同源性在98.7%～100%之间，推导氨基酸序列同源性在98.0%～100%之间。从遗传进化树上可看出，12个毒株与Henan-1、SY0608、HUN4、NX06等毒株亲缘关系较近，与CH-1a、MLVResp、VR2332等毒株亲缘关系较远。

摘要： 从广东各发病猪场病料中分离到7株高致病性PRRSV，分别命名为GDB1～GDB7。设计一对ORF5基因的特异性引物，应用RT-PCR方法从各PRRSV病毒株中扩增出ORF5基因片段，将其分别克隆到pMD19-T载体上，通过测序分析获得正确的序列。7株PRRSVORF5基因长度为720bp，共编码201个氨基酸。用DNAStar软件对序列进行分析，同时与经典毒株VR-2332株、LV株、JXA1及周边国家、国内分离株进行核苷酸序列同源性比较，并绘制系统进化树。结果显示GDB1~GDB7与美洲型代表株VR-2332核苷酸序列同源性在87.4%～88.3%之间，推导氨基酸序列同源性在87.1%～88.6%之间；和欧洲型代表株LV相比，核苷酸序列同源性为56.1%～56.6%，推导氨基酸序列同源性为55.7%～56.2%。与最近国内江西、湖南、湖北等地分离的PRRSV相比，核苷酸序列同源性在99%～100%之间，推导氨基酸序列同源性在98.0%～100%之间。从遗传进化树上可看出，7个毒株与Henan-1、SY0608、HEB1、HUN4等毒株亲缘关系较近，与CH-1a、MLVResp、VR2332等毒株亲缘关系较远。

摘要： 从广东各发病猪场病料中分离到12株高致病性PRRSV，分别命名为GDB1～GDB12。设计一对ORF7基因的特异性引物，应用RT-PCR方法从各PRRSV病毒株中扩增出ORF7基因片段，将其分别克隆到pMD19-T载体上，通过测序分析获得正确的序列。结果表明，12株PRRSVORF7基因长度为489bp，共编码124个氨基酸。用DNAStar软件对序列进行分析，同时与经典毒株VR-2332株、LV株、JXA1及周边国家、国内分离株进行核苷酸序列同源性比较，并绘制系统进化树。结果显示GDB1～GDB12与美洲型代表株VR-2332核苷酸序列同源性在92.2%～93.3%之间，推导氨基酸序列同源性在92.2%～93.5%之间；和欧洲型代表株LV相比，核苷酸序列同源性在55.3%～57.4%之间，推导氨基酸序列同源性在55.0%～58.1%之间。与最近国内江西、湖南、湖北等地分离的PRRSV相比，核苷酸序列同源性在98.7%～100%之间，推导氨基酸序列同源性在98.0%～100%之间。从遗传进化树上可看出，12个毒株与Henan-1、SY0608、HUN4、NX06等毒株亲缘关系较近，与CH-1a、MLVResp、VR2332等毒株亲缘关系较远。

摘要： 从广东各发病猪场病料中分离到7株高致病性PRRSV，分别命名为GDB1～GDB7。设计一对ORF5基因的特异性引物，应用RT-PCR方法从各PRRSV病毒株中扩增出ORF5基因片段，将其分别克隆到pMD19-T载体上，通过测序分析获得正确的序列。7株PRRSVORF5基因长度为720bp，共编码201个氨基酸。用DNAStar软件对序列进行分析，同时与经典毒株VR-2332株、LV株、JXA1及周边国家、国内分离株进行核苷酸序列同源性比较，并绘制系统进化树。结果显示GDB1~GDB7与美洲型代表株VR-2332核苷酸序列同源性在87.4%～88.3%之间，推导氨基酸序列同源性在87.1%～88.6%之间；和欧洲型代表株LV相比，核苷酸序列同源性为56.1%～56.6%，推导氨基酸序列同源性为55.7%～56.2%。与最近国内江西、湖南、湖北等地分离的PRRSV相比，核苷酸序列同源性在99%～100%之间，推导氨基酸序列同源性在98.0%～100%之间。从遗传进化树上可看出，7个毒株与Henan-1、SY0608、HEB1、HUN4等毒株亲缘关系较近，与CH-1a、MLVResp、VR2332等毒株亲缘关系较远。

摘要： 自2006年5月开始在我国爆发一种高热综合症,主要引起母猪流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍,以及各种日龄猪的呼吸道.为了进一步了解我国HP-PRRSV在国内的分子遗传进化情况,对2014年36株PRRSV分离毒株以及8株疫苗毒株的GP5进行分析比较.结果表明,2014年所选PRRSV的分离毒株均属于北美洲型第四亚群.同源性对比显示:与欧洲毒株LV的同源性为:62.8％-65.5％,与VR2332的同源性85.9％-89.4％,与经典毒株CH1A与CH1R的同源性91.7％-94.4％,与高致病性蓝耳病TJM-F92,JXA1,HUN4毒株的同源性为95.5％-99.2％.氨基酸分析结果表明,与第一亚群毒株对比2014年分离株在中和表达位点、毒力位点以及N-糖基化位点均存在一定变异.可见,PRRSV野毒在不断的发生变异.

摘要： 自2006年5月开始在我国爆发一种高热综合症,主要引起母猪流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍,以及各种日龄猪的呼吸道.为了进一步了解我国HP-PRRSV在国内的分子遗传进化情况,对2014年36株PRRSV分离毒株以及8株疫苗毒株的GP5进行分析比较.结果表明,2014年所选PRRSV的分离毒株均属于北美洲型第四亚群.同源性对比显示:与欧洲毒株LV的同源性为:62.8％-65.5％,与VR2332的同源性85.9％-89.4％,与经典毒株CH1A与CH1R的同源性91.7％-94.4％,与高致病性蓝耳病TJM-F92,JXA1,HUN4毒株的同源性为95.5％-99.2％.氨基酸分析结果表明,与第一亚群毒株对比2014年分离株在中和表达位点、毒力位点以及N-糖基化位点均存在一定变异.可见,PRRSV野毒在不断的发生变异.

摘要： 本发明“用于检测猪蓝耳病毒并鉴别从中猪蓝耳病毒高致病经典变异株的冻干微芯片、试剂盒及方法”，属于分子检测领域。用于检测猪蓝耳病毒并鉴别从中猪蓝耳病毒高致病经典变异株的荧光PCR反应体系通过冻干被固定在所述微芯片上；所述荧光PCR反应体系包括：猪蓝耳病毒株通用上游引物，猪蓝耳病毒株通用下游引物，猪蓝耳病毒株通用Taqman探针序列；高致病经典变异株上游引物：高致病经典变异株下游引物，高致病经典变异株Taqman探针序列。本发明可检测猪蓝耳病毒毒株和并可鉴别猪蓝耳病毒高致病经典变异株，所述检测试剂盒检测方法准确性、特异性和敏感性高，检测时间短。

摘要： 本发明提供了一种猪蓝耳病病毒、高致病性猪蓝耳病病毒和猪瘟病毒三重荧光定量检测试剂盒，其包括序列表SEQ ID No.1～9所示序列的引物和探针，以及病毒总RNA萃取试剂、RT‑QPCR混合酶液、RNase Free dH

摘要： 本发明涉及猴胚胎肾上皮细胞Marc‑145悬浮适应株及其在培养蓝耳病病毒、生产蓝耳病毒疫苗中的应用，生物技术领域。本发明属于公开的一种猴胚胎肾上皮细胞Marc‑145悬浮适应株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C201542，本发明还公开了利用所述Marc‑145细胞悬浮适应株培养蓝耳病病毒的方法。本发明提供的Marc‑145细胞悬浮适应株实现了Marc‑145细胞在培养基中的全悬浮培养，因而采用本发明的Marc‑145细胞悬浮适应株生产蓝耳病病毒，在工业生产中易于用生物反应器逐级放大，实现蓝耳病疫苗大批量生产，相较于现有的转瓶、载体悬浮培养技术，本发明简化了生产工艺，缩短生产周期，降低生产成本，进一步提高了蓝耳病疫苗的质量和产量。

摘要： 本发明提供混合病毒样颗粒包含猪流感病毒的基质蛋白M1，猪流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA，一个融合膜蛋白，其包含猪蓝耳病病毒GP5蛋白的主要抗原表位的膜外域，流感病毒的红细胞凝集素HA的跨膜区和膜内区；所述含猪蓝耳病病毒GP5蛋白的主要抗原表位的膜外域替换流感病毒的红细胞凝集素HA的5’端的大致相同长度的膜外域；在所述混合病毒样颗粒的表面上同时表达流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA和猪蓝耳病病毒GP5蛋白。本发明还提供猪流感和蓝耳病二价疫苗，包含所述的混合病毒样颗粒和佐剂。本发明还提供制备混合病毒样颗粒的方法。

摘要： 本发明提供了一种猪蓝耳病病毒、高致病性猪蓝耳病病毒和猪瘟病毒三重荧光定量检测试剂盒，其包括序列表SEQ ID No.1～9所示序列的引物和探针，以及病毒总RNA萃取试剂、RT-QPCR混合酶液、RNase Free dH

摘要： 本发明涉及猴胚胎肾上皮细胞Marc-145悬浮适应株及其在培养蓝耳病病毒、生产蓝耳病毒疫苗中的应用，生物技术领域。本发明属于公开的一种猴胚胎肾上皮细胞Marc-145悬浮适应株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C201542，本发明还公开了利用所述Marc-145细胞悬浮适应株培养蓝耳病病毒的方法。本发明提供的Marc-145细胞悬浮适应株实现了Marc-145细胞在培养基中的全悬浮培养，因而采用本发明的Marc-145细胞悬浮适应株生产蓝耳病病毒，在工业生产中易于用生物反应器逐级放大，实现蓝耳病疫苗大批量生产，相较于现有的转瓶、载体悬浮培养技术，本发明简化了生产工艺，缩短生产周期，降低生产成本，进一步提高了蓝耳病疫苗的质量和产量。

摘要： 本发明提供混合病毒样颗粒包含猪流感病毒的基质蛋白M1，猪流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA，一个融合膜蛋白，其包含猪蓝耳病病毒GP5蛋白的主要抗原表位的膜外域，流感病毒的红细胞凝集素HA的跨膜区和膜内区；所述含猪蓝耳病病毒GP5蛋白的主要抗原表位的膜外域替换流感病毒的红细胞凝集素HA的5’端的大致相同长度的膜外域；在所述混合病毒样颗粒的表面上同时表达流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA和猪蓝耳病病毒GP5蛋白。本发明还提供猪流感和蓝耳病二价疫苗，包含所述的混合病毒样颗粒和佐剂。本发明还提供制备混合病毒样颗粒的方法。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，盒体与盒盖活动链接，盒盖内侧安装有标签卡，盒盖中间安装有锁孔，与锁孔相对应的盒体上安装有锁扣，盒体中间安装有隔板，隔板两侧分别设置有第一盒腔和第二盒腔，第一盒腔内放置有第一试剂瓶，第二盒腔内部安装有凹槽，凹槽上放置有第二试剂瓶，第一盒腔前端安装有控制单元，第二盒腔下端设置有存储腔，盒体下端设置有冷却装置。第一试剂瓶和第二试剂瓶标签明确，分类清晰，方便使用，盒体质量轻、保温效果好，能够方便快速的对血液等溶液进行采集和保藏，标签卡用于记录盒体内各装置的数据，存储箱用于存放其它需要冷藏的药品，方便使用。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，该试剂盒有一个盒体，其中，所述盒体内设有抗原包被反应板、猪瘟抗体阳性对照血清、猪蓝耳病抗体阳性对照血清、猪伪狂犬病抗体阳性对照血清、猪瘟抗体阴性对照血清、猪蓝耳病抗体阴性对照血清、猪伪狂犬病抗体阴性对照血清、20×浓缩洗涤液、样品稀释液、酶标结合物、显色剂A、显色剂B和终止液。该试剂盒能同时批量检测出待检样品是否含有猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体，具有灵敏度高、特异性好、快速检测大批量样品等优点。

摘要： 本实用新型涉及一种快速检测O型口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪蓝耳病病毒的胶体金测试试纸条，包括底板、样品垫、涂覆胶体金颗粒标记抗体的玻璃纤维膜I、II及III、包被膜和吸水纸，其中包被膜的底面粘贴在底板上面，在该包被膜两端的上面分别粘贴玻璃纤维膜I和吸水纸，在该玻璃纤维膜I远离包被膜一端的上面粘贴玻璃纤维膜II，在玻璃纤维膜II远离包被膜一端的上面粘贴玻璃纤维膜III，在玻璃纤维膜III远离包被膜一端的上面粘贴样品垫；在包被膜上面设有检测线I、II、III和质控线，所述检测线I、II及III分别包被抗O型口蹄疫病毒、抗猪瘟病毒及抗猪蓝耳病病毒的单克隆抗体，质控线包被抗鼠抗体。该试纸条特异性好、灵敏度高、检测速度快。