猪繁殖与呼吸综合征

摘要： 为了更好的评价马鞍山市近五年猪重大动物疫病春秋季集中免疫效果,及时掌握马鞍山市近五年猪重大动物疫病免疫抗体水平,提高重大动物疫情预警能力,确保辖区内不发生区域性重大动物疫病,对马鞍山市近五年12个规模化养猪场共2400份猪血清进行了猪重大动物疫病免疫抗体水平检测.结果表明,马鞍山市近五年猪口蹄疫野毒感染率较低,猪口蹄疫O型、猪瘟及猪繁殖与呼吸综合征免疫效果总体较好,但不同年度的免疫效果存在较大差异,猪瘟及猪口蹄疫O型免疫状况不容乐观.

摘要： 目的:采用网络药理学和分子对接技术揭示金银花防治猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的活性成分、靶点及作用机制。方法:中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选得到金银花的潜在活性成分及作用靶点,使用比较毒理基因组学数据库(CTD)收集PRRS疾病基因,映射后的交集靶点利用String构建蛋白互作网络,使用Cytoscape 3.7.2构建药物-成分-靶点-疾病网络图,通过Metascape对交集基因进行GO功能及KEGG通路富集分析,并对主要活性成分和关键蛋白进行了分子对接。结果:金银花28个活性成分的220个对应靶点,与PRRS疾病相关的744个基因映射,最终获得靶点70个。其中潜在活性成分有槲皮素、木犀草素、山奈酚等,关键抗PRRS蛋白是肿瘤坏死因子(TNF)、白介素6(IL6)、白蛋白(ALB)、胱天蛋白酶3(CASP3)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK14)等,GO和KEGG富集结果显示金银花主要调控病毒感染、炎症、氧化应激和免疫调节等通路发挥作用,分子对接结果也显示其主要活性成分与关键蛋白有较好的亲和作用。结论:金银花可能主要通过抑制炎症反应,调节免疫细胞因子和直接抗病毒感染等对PRRS发挥潜在的防治作用。

摘要： 2021年养猪业再次成为民生热点,很少养猪人能在这场“进退维谷”的养猪大潮中独善其身。2021年生猪疫病仍旧威胁养猪行业,如非洲猪瘟疫情以散发为主,且非洲猪瘟病毒基因1型已传入我国,其临床症状与之前有所不同,“拔牙”更加困难;猪圆环病毒2型的检出率更高;猪流行性腹泻的发生还在持续;猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的发病在2021年下半年比较明显;猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异在加快。猪价下滑、原料价格上涨,养殖的规模化发展成为“降本增效”的必然趋势。建议养猪企业未来加强疫病监测,猪场内、外做好生物安全防控。本文回顾了2021年几种猪病的发生情况并提出了几点意见,仅供参考。

摘要： 为调查猪场免疫程序的合理性及猪群的免疫成效,论文对陕西省某规模化猪场的猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪伪狂犬病(PR)3种传染病进行血清学系统检测,并对检测结果进行分析。检测结果显示,22周龄后备母猪CSF抗体阳性率(30%)低于其他阶段猪群,哺乳母猪CSF抗体阳性率(96%)高于其他阶段猪群,整体猪群CSF抗体阳性率为80%;12日龄仔猪PRRS抗体阳性率(67%)低于其他阶段猪群,75 d妊娠母猪PRRS抗体阳性率(100%)高于其他阶段猪群,整体猪群PRRS抗体阳性率为90%;22周龄后备母猪PR抗体阳性率(40%)低于其他阶段猪群,妊娠母猪、仔猪及保育猪的PR抗体阳性率(100%)高于其他阶段猪群,整体猪群PR抗体阳性率为91%。结果表明,猪群整体免疫效果较好,3种疫病的抗体阳性率在80%以上,但个别猪群的免疫状况须引起注意,22周龄后备母猪的CSF及PR的抗体阳性率偏低,12日龄仔猪的PRRS抗体阳性率偏低。笔者认为应结合免疫程序及抗体检测结果实时调整免疫程序,及时完善猪群免疫漏洞。

摘要： 近些年随着社会经济发展人均生活水平的提高,人们对猪肉的需求量不断增高,对猪肉的质量也要求相应提高。显著地推动了养猪业兴旺发展。但是因为生物安全没能及时跟上发展的步伐,各种传染病对猪业造成威胁。随着2018年8月非洲猪瘟在我国出现,猪场对生物安全的认识提高到一个前所未有的高度。

摘要： 1猪繁殖与呼吸综合征持续存在的根源分析1.1病毒有较高的变异性猪繁殖与呼吸综合征由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起,该病也被称为蓝耳病,这种病毒常记为PRRSV,属于RNA病毒。PRRSV病毒变异性强,有欧洲型病毒,也有美洲型病毒,两者之间有较大的差异。

摘要： 以永生化的传代猪肺泡巨噬细胞(3D4/21/CD163)作为靶细胞,研究板蓝根多糖(IRPS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体外抗病毒效果。研究IRPS的最佳给药方式及其抑制病毒增殖的环节,分别以预防作用、直接杀灭作用和治疗作用来测定IRPS抑制PRRSV增殖的最佳作用方式和药物浓度;从IRPS对PRRSV的吸附、入侵环节的影响确定IRPS抑制病毒感染的具体环节,用荧光定量PCR和间接免疫荧光对IRPS的抗PRRSV作用进行验证。结果显示,当药物浓度为0.062 5 mg/mL时对PRRSV的直接杀灭作用和预防作用效果最好,显著降低PRRSV在细胞中的拷贝数;IRPS主要是在病毒入侵细胞的环节发挥作用。

摘要： 为体外筛选具有抗猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的中药单体,本研究选择4味有效的中药单体成分,以Marc-145细胞为靶细胞,从阻断吸附、抑制复制和直接杀灭3个层面进行抗PRRSV研究,以CPE、病毒滴度评价药物抗PRRSV的效果。结果显示,绿原酸和连翘苷可明显抑制PRRSV在细胞内的复制;适当浓度的奎宁酸、绿原酸和连翘苷对PRRSV有较好的直接杀灭效果。综合阻断吸附、抑制复制和直接杀灭效果,绿原酸和连翘苷是理想的抗PRRSV中药单体药物。本研究为猪繁殖与呼吸障碍综合征防控提供了试验依据。

摘要： α-单月桂酸酯因其有调节炎症反应的能力而受到更多关注,多数研究显示促炎细胞因子的减少。虽然目前尚未完全了解其作用方式,但月桂酸甘油酯似乎有利于PRRSV的清除和降低PRRSV阳性猪继发感染的风险。

摘要： 为了解贵州香猪资源保种场主要疫病的免疫状况,试验采集4个贵州香猪资源保种场猪群的血清样品67份,采用ELISA方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、非洲猪瘟病毒血清抗体进行检测。结果:贵州香猪群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、非洲猪瘟病毒抗体阳性率分别为100%、74.6%、28.4%、0%,不同疫病免疫水平存在较大差异。结论:贵州香猪资源群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒的免疫水平达到国家规定≥70%的要求;猪O型口蹄疫病毒免疫水平没有达到规定要求,需要加强免疫;非洲猪瘟由于目前还没有疫苗进行免疫,未检测到病毒抗体,表明无非洲猪瘟感染情况。

摘要： 为研究广西猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传进化情况,对2006年-2016年间,来自广西各地的部分PRRSV阳性病料进行了病毒Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因的扩增、测序及进化分析.结果表明,获得的Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因序列分别为158、215、144、222个,均为美洲型毒株;Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别为86.8％～100％和61.7％～100％、80.8％～100％和80.5％～100％、90.6％～100％和89.9％～100％、85.6％～100％和87.1％～100％;基于Nsp2、ORF5、ORF6及ORF7基因核苷酸序列分别绘制的进化树可将所有毒株分为6个亚群,而广西流行的PRRSV毒株主要分布在以JXA1株为代表的亚群6.Nsp2、ORF5、ORF6和ORF7的平均进化速率分别为1.69x10-1、1.58x10-2、9.7lx10-4、1.86x10-3substitutions/site/year.Nsp2基因最容易发生变异,其次是ORF5基因与ORF7基因,而ORF6基因最稳定.本研究为掌握PRRSV的分子流行病学及遗传进化规律提供了相关的基础数据.

摘要： 2018年4月初广东阳江某800头母猪场的保育猪发生疾病死亡,发病率为20％左右,通过对发病情况、临床诊断、实验室诊断结果,最终确诊该猪场保育猪发病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒和副猪嗜血杆菌混合感染所导致.对分离的该株副猪嗜血杆菌做药物敏感试验,结果表明该株副猪嗜血杆菌对7种临床常用药,如阿莫西林,头孢拉定等均有较强的敏感性.对特异性扩增的3株猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF-5基因片段PCR阳性产物进行回收、克隆及序列测定,将所得的ORF5基因序列与在Genbank中下载的国内外15条ORF-5序列,如VR2332,HuN4,JXA1,CH-1a等代表毒株进行核苷酸序列相似性分析,并构建其遗传进化树,结果表明该猪场分离的3株猪繁殖与呼吸综合征病毒该猪场毒株(LJW1、LJW2、LJW3)为美洲型毒株,与美洲型代表毒株VR-2332核苷酸序列相似性为83.4％-83.7％,与欧洲代表型毒株Lelystad核苷酸序列相似性为64.2％-64.5％.其中与中国2007年流行较广的HP-PRRSV代表毒株JXA1基因相似性最高,为99.2％-99.5％,提示该猪场的3株PRRSV毒株可能来源于变异HP-PRRSV弱毒疫苗毒株或HP-PRRSV变异毒株.本研究对该猪场临床用药控制副猪嗜血杆菌继发感染和选择适当的猪繁殖与呼吸综合征疫苗具有重要指导意义.

摘要： 为评价一种短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R疫苗株单独(单独免疫组)、CH-1R疫苗株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,4周后以高致病性PRRSV(HP-PRRSV)TJ-F5攻毒,并采用流式细胞技术对攻毒前后淋巴细胞亚类T、Th、Tc及NK进行绝对和相对计数.结果显示攻毒后共同免疫组仅在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,28d Tc/T显著高于单独免疫组,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,之后于第14和15d再次显著下降后又回升,临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻.单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40％、80％、0.研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗具有缓解HP-PRRSV TJ-F5的免疫抑制、增强细胞免疫及提高免疫保护力的作用;在抵抗HP-PRRSV TJ-F5攻击时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组.

摘要： 本研究以Genebank中蓝藻抗病毒蛋白N(CVN)基因序列(DQ668406.1)为基础,合成CVN基因,构建表达质粒pMAL-c5x-CVN,通过优化诱导条件,表达出可溶性CVN重组蛋白.利用cck8试剂盒检测CVN重组蛋白对Marc-145细胞毒性,并在安全浓度范围内进行了抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)试验.在PRRSV感染Marc-145细胞的吸附、穿入和复制三个阶段进行检测,探究CVN体外抗PRRSV的作用效果.各阶段的病毒TCID50检测结果、间接免疫荧光试验结果以及qPCR测定结果表明,CVN能够阻断PRRSV穿入细胞,而在病毒吸附细胞和在细胞内复制的阶段没有抑制效果.本研究为新型抗PRRSV药物的研发提供了试验基础.

摘要： 本研究通过RT-PCR获得电泳条带大小不同的PCR产物的方式以区分PRRSV经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株。结果显示本方法可以通过RT-PCR产物片段大小不同从而区分经典毒株、高致病性毒株、天津疫苗株。该方法与猪瘟病毒、圆环病毒等猪常见病毒无交又反应。建立了适合检测PRRSV经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株的快速准确的方法，以期为中国防控猪繁殖与呼吸综合征提供了一定的技术支持。

摘要： 本研究通过RT-PCR获得电泳条带大小不同的PCR产物的方式以区分PRRSV经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株。结果显示本方法可以通过RT-PCR产物片段大小不同从而区分经典毒株、高致病性毒株、天津疫苗株。该方法与猪瘟病毒、圆环病毒等猪常见病毒无交义反应。建立了适合检测PRRSV经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株的快速准确的方法，以期为中国防控猪繁殖与呼吸综合征提供了一定的技术支持。

摘要： 为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究在两个小型猪场各选取2窝仔猪,在免疫接种PRRSV弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体.结果,免疫前Od可以从仔猪血清中检测到PRRSV野毒株核酸,直到免疫后30d;相对应的母猪在免疫前Od可从血清检测到PRRSV野毒株核酸.试验仔猪在免疫前Od未能检测到PRRSV抗体,但在免疫后30d直到150d试验结束均可检测到PRRSV抗体,其中N-ELISA试剂盒的阳性检出率在免疫后30、60d高于G-ELISA试剂盒的阳性检出率,而在免疫后120、150d则低于G-ELISA试剂盒的阳性检出率.使用两种ELISA试剂盒共同时检测216份血清样品,检测结果的总体符合率为95.83％;配对x2检验,P＞O.05,两者差异不显著;kappa值为0.87,属于极强一致性;两者相关系数r为0.605,具有显著线性相关.表明,免疫接种弱毒活疫苗可以有效清除野毒感染猪群中的野毒株,N-ELISA和G-ELISA两种ELISA试剂盒均可用于评估弱毒活疫苗的免疫效果.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome PRRS)，又称“猪蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种伴有繁殖障碍及呼吸症状的传染病，本试验主要通过连续跟踪法系纯种大白猪接种PRRS活疫苗后抗体S/P均值、S/P值区间分布、抗体阳性率和离散度的变化,阐述疫苗免疫抗体消长规律.结果表明,S/P均值和抗体阳性率随时间逐渐下降,离散度随时间逐渐上升,建议法系纯种大白母猪2年免疫3次.

摘要： 猪病仍然是影响中国生猪产业健康、稳定和持续发展的主要因素,其控制程度和防控水平直接关系到生猪养殖企业的生产成绩和经济效益.近年来,尽管主要猪病的发生与流行状况总体呈平稳态势,但一些疫病的危害依然较为严重,给猪场造成的经济损失不容忽视.本文阐述内容涉及猪繁殖与呼吸综合征、猪流行性腹泻、伪狂犬病、猪瘟、猪圆环病毒相关疾病、主要细菌性疾病的流行状况及防控对策.

摘要： 为了检测靶向PRRSV的FnCas9-rgRNA敲除载体是否构建成功,试验先构建FnCas9-rgRNA敲除载体并对其进行测序,然后以EYFP为标记基因设计rgRNA并将其与Fncas9表达载体共转染HEK293细胞,判断是否有剪切力;同时以PRRSV病毒序列设计rgRNA并将其与Fncas9表达载体共转染Marc145细胞,判断是否具有活性,对FnCas9-rgRNA敲除载体初步的构建、载体活性进行了研究.结果表明:FnCas9-rgRNA敲除载体测序正确,流式细胞分析显示Fncas9-rgRNA敲除载体对细胞内EYFP基因的表达产生明显的抑制作用,表达荧光的细胞数量平均下降了12.4％,三种针对PRRSV设计的rgRNA,分别与Fncas9表达载体共转染细胞,再接种病毒后,细胞的病变情况明显比对照组程度低.说明靶向PRRSV的FnCas9-rgRNA敲除载体构建方式正确且FnCas9-rgRNA敲除载体具有活性.

摘要： 本发明涉及一种表达G2型猪流行性腹泻病毒S/S1的猪繁殖与呼吸综合征嵌合病毒及其应用，属于兽用生物制品技术领域。本发明提供两株重组表达G2型PEDV流行株S或S1基因的PRRSV嵌合病毒。基于PRRSV天然弱毒株感染性克隆平台构建的这两株嵌合病毒，均可诱导猪体同时产生抵抗PEDV和PRRSV的中和抗体。这些嵌合病毒可作为活载体疫苗候选株，用于研制同时抵抗PEDV和PRRSV流行株的新型基因工程疫苗。本发明涉及两株重组表达G2型PEDV流行株S或S1基因的PRRSV嵌合病毒的构建与拯救。这些嵌合病毒为有效防控PED和PRRS疫情提供了新型疫苗候选株和关键技术支持,同时抵抗PEDV和PRRSV流行株的基因工程活疫苗的成功研制可以实现“一针两防”，具有巨大经济价值和良好的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸道综合征的qPCR诊断方法，其特征在于：相关试剂为引物，荧光探针，定量试剂，血清稀释液，包括步骤一，收集样品；步骤二，加入引物；步骤三，加入荧光探针；步骤四，样品扩增；步骤五，荧光定量PCR仪检测；步骤六，对比血清稀释；步骤七，稀释血清PCR仪检测；步骤八，数据对比分析。本发明利用实时荧光定量PCR方法测定血液中病毒核酸的含量，因此不必等到猪体内产生抗体，在病毒感染的早期，即血液中病毒含量很低时就可以测定，不仅可以提高一种猪繁殖与呼吸道综合征诊断的准确度还能对病毒的扩增进行预测判断，为后期的治疗提供了一定思路，还能起到推动猪繁殖与呼吸综合征病毒防控工作的效果。

摘要： 本发明涉及一株传代Marc‑145细胞适应型1型猪繁殖与呼吸综合征改造病毒的培育及其应用，属于生物工程技术领域。本发明提供一株可适应Marc‑145细胞体外传代培养的PRRSV1改造病毒。基于不能适应Marc‑145细胞PRRSV1野毒株HLJB1感染性克隆平台，通过对ORF2和ORF3基因的连续改造构建拯救的这一株改造病毒，可以适应Marc‑145细胞体外连续传代培养。同时，该改造病毒接种猪体不引起发病并且可以诱导产生PRRSV1的中和抗体，因此，可作为PRRSV1活载体疫苗候选株，用于研制抵抗我国PRRSV1流行株的新型基因工程疫苗。PRRSV1特异性基因工程活疫苗的成功研制，具有极大的经济价值和良好的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体，所述的单克隆抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还公开了一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体和PRRSV M蛋白以及配套的检测试剂。本发明制备的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性，适用于制备不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断试剂，如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。本发明的试剂盒具有良好的灵敏度和特异性，适用于PRRSV的筛查和疫苗的免疫评价。

摘要： 本发明公开了一种表达分泌型荧光素酶的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的构建方法及其应用，属于生物技术领域。本发明通过两次体外同源重组试验，高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的病毒RNA反转录产物的基因片段插入pACYC177载体中，得到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性cDNA克隆，并且病毒基因组上游和下游分别添加了CMV早期启动子和丁型肝炎病毒的核酶序列。本发明构建方法效率高，得到的感染性cDNA克隆拯救的病毒感染后分泌gaussia luciferase到细胞外，便于对病毒滴度的检测，且保持遗传稳定。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒和伪狂犬病病毒的双重纳米PCR检测试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域。所述猪繁殖与呼吸综合征病毒和伪狂犬病病毒的双重纳米PCR检测试剂盒包括用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV的引物组和用于检测伪狂犬病病毒PRV的引物组。本发明试剂盒的引物特异性强、重复性好、灵敏度高，采用纳米双重PCR进行检测最低可以检测到5.17×102拷贝/μL和4.46×102拷贝/μL，比普通PCR的灵敏度高100倍；一次性检测操作即可以同时鉴别出两种病毒单独感染或共同感染，大大节约了检测时间和降低检测成本，为猪场疾病防控提供技术支持。

摘要： 本发明公开了猪繁殖与呼吸综合征病毒一步法多重RT‑PCR检测方法和试剂盒，建立的一步法多重RT‑PCR方法对美洲型PRRSV毒株均可以扩增出约408bp、548bp、689bp特异性条带，至少扩增出一条带，对欧洲型毒株仅扩增出约408bp条带，25μL反应体系中3对引物最佳使用量均为0.5μL(10mmol/μL)，最佳退火温度为58°C，循环数为30～35个；对美洲型毒株的检测能力不低于25～50TCID50/mL，具有良好的敏感性；该方法对感染猪的常见重要病毒均未扩增出任何片段，说明特异性良好。本发明成功建立了PRRSV的一步法多重RT‑PCR检测方法，对美洲型毒株和欧洲型毒株均具良好的敏感性和特异性，值得组装成试剂盒推广应用，这为猪繁殖与呼吸综合征的快速准确诊断提供了有效的技术方法。

摘要： 本发明公开了一种可防污染式猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测卡，包括主体，所述主体顶端的一侧设置有进料口，且进料口的内部设置有密封结构，所述密封结构包括凹槽，所述凹槽设置在进料口的内部，所述凹槽的内部安装有密封圈，且密封圈的内部安装有橡胶塞，所述橡胶塞的顶端安装有限位块，且限位块的顶端安装有卡板，所述主体的顶端设置有辅助结构，所述辅助结构包括支撑框，所述支撑框安装在主体的顶端。本发明通过设置有密封结构，卡板的设置便于将限位块从进料口的内部取出，橡胶塞安装在进料口的内部时，密封圈处于凹槽的内部，便可提高橡胶塞和进料口之间的密封性，防止在使用之前或者通入曲阳之后，灰尘或者杂质进入到主体的内部。

摘要： 本发明涉及修饰的活的猪繁殖与呼吸综合征病毒。基于系统发育分组对病毒进行遗传分析和选择，以用于在组织培养中通过重复传代进行修饰。评估了修饰的活的病毒对异源病毒提供保护性免疫的能力。修饰的活的病毒可用于疫苗，特别是可以治疗由多种异源病毒引起的猪的感染的疫苗。

摘要： 本发明涉及免疫检测分析技术领域，具体涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒及其应用，试剂盒以抗荧光素FITC抗体标记的磁微粒溶液、荧光素FITC标记的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原溶液、标记物、质控品、发光底物、缓冲液、浓缩洗涤液为成分。以磁微粒作为载体，增加了包被表面积和抗体的有效包被量，节省了抗体，又有助于建立较宽的检测范围；同时采用抗荧光素FITC抗体偶联磁珠增大抗体结合率，使得与荧光素标记的生物配体结合更加快速、准确，很好的降低了非特异性结合；本发明将具有高灵敏度的化学发光检测技术与高特异性的免疫反应相结合，操作简单，用时短，无需长时间显色及终止，灵敏度高，特异性好，能快速、简便、灵敏地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。