免疫抗体

摘要： 为了解开化县2021年重大动物疫病免疫情况,正确分析评估免疫效果,为进一步做好重大动物疫病免疫工作提供科学依据,开化县开展了春、秋两季重大动物疫病防控检测工作。本次检测利用血凝抑制和ELISA的方法分别对猪瘟、O型口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合症、小反刍兽疫、H5亚型禽流感、H7亚型禽流感和新城疫等7种重大动物疫病免疫抗体进行了检测,累计检测畜禽血清样品4488份。结果显示7种重大动物疫病免疫抗体合格率均在81.48%以上,高于农业农村部规定的70%标准,但不同乡镇(办事处)和不同场点类型间存在一定差异。

摘要： 通过对2018—2020年呼伦贝尔市边境4个旗市小反刍兽疫免疫抗体检测和病原学检测结果进行汇总分析,了解掌握呼伦贝尔边境地区小反刍兽疫流行情况。2018—2020年春季、秋季共6次血清学检测结果显示,呼伦贝尔边境地区小反刍兽疫免疫合格率为80.7%、78.8%、82.1%、82.9%、98.3%和97.7%,病原学检测阳性率均为0%。2018—2020年呼伦贝尔边境4个旗市小反刍兽疫免疫效果较好,总体能够达到国家要求,2020年免疫效果持续维持在较高水平。连续3年病原学检测结果均未发现阳性样品,结合临床无疑似病例,判断3年来呼伦贝尔市边境地区小反刍兽疫防控策略有效,各项防控措施到位,对境外疫情传入起到阻隔作用。

摘要： 生产实践中由于牲畜养殖习惯,或为了节省人力和时间,常常多种疫苗同时免疫,而文献记载多种苗同时免疫互相有干扰和拮抗作用,影响抗体的产生。到底会不会有影响,影响程度多大,安全性能如何?为此我们作了对比实验,探索适合羊多种疫苗同时免疫的新方法,筛选出最佳免疫方案。我们在甘肃省民勤县和天祝县选取4群175只湖羊和细毛羊进行分组对比试验。结果显示,多种疫苗同时分点注射的方案具有可行性,没有明显的互相干扰和拮抗作用,生产性能稳定,该免疫方法,既节约人力、物力、财力,又可以缩短免疫周期,提高免疫效果,可在实践中大力推广应用。

摘要： [目的]为科学评估牛口蹄疫免效果,及时有效开展疫情预警预报,制定有针对性防控策略。[方法]第四师畜牧兽医工作站对2016—2020年集中免疫后牛口蹄疫免疫血清抗体检测数据进行整理分析。[结果]共检测牛O型口蹄疫免疫血清样品6 797份,合格6 334份,平均合格率93.19%;牛A型口蹄疫免疫血清样品5 997份,合格5 502份,平均合格率91.75%。[结论]结果表明师市牛口蹄疫总体免疫效果较好,各年度免疫抗体合格率均达到了农业农村部规定标准,牛群能得到有效保护。

摘要： 为了解贵州香猪资源保种场主要疫病的免疫状况,试验采集4个贵州香猪资源保种场猪群的血清样品67份,采用ELISA方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、非洲猪瘟病毒血清抗体进行检测。结果:贵州香猪群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、非洲猪瘟病毒抗体阳性率分别为100%、74.6%、28.4%、0%,不同疫病免疫水平存在较大差异。结论:贵州香猪资源群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒的免疫水平达到国家规定≥70%的要求;猪O型口蹄疫病毒免疫水平没有达到规定要求,需要加强免疫;非洲猪瘟由于目前还没有疫苗进行免疫,未检测到病毒抗体,表明无非洲猪瘟感染情况。

摘要： 本文通过对建瓯市2018-2021年四年春秋防采集的养殖场和养殖户的羊血清进行小反刍兽疫免疫抗体监测结果数据进行分析对比,可以看出建瓯市不同年份、不同饲养方式和不同品种的羊小反刍兽疫免疫抗体水平存在差异。

摘要： 笔者在广西壮族自治区钦州市钦南区动物疫病预防控制中心工作多年,据重大动物疫病免疫在线管理系统数字显示,近年来钦南区各种动物免疫密度基本达到100%,但抽检免疫抗体时却不是特别理想。根据多年经验,初步分析影响钦南区动物免疫效果的原因并提出对策。

摘要： 为了解2018—2020年盘州市家畜口蹄疫的免疫抗体情况,试验应用ELISA方法对27个乡(镇、街道)的7 694份猪、牛、羊血清进行口蹄疫病毒免疫抗体水平监测,并比较不同年份、不同样本来源、不同季节、不同地区和不同品种家畜口蹄疫的免疫效果。结果:2018—2020年家畜口蹄疫免疫合格率逐年上升,免疫抗体合格率为种畜场>规模场>散养户>屠宰场,春季>秋季,不同地区及不同品种之间存在一定的差异。结论:盘州市3年家畜口蹄疫的免疫抗体合格率总体达到国家规定的要求,但屠宰场的猪、普古乡的猪和羊、新民镇的羊免疫抗体水平未达到合格标准,要加强免疫和监管。

摘要： 为了解上海市嘉定区规模猪场口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)和猪流行性腹泻(PED)等疫病的免疫及流行状况,对嘉定区现有的2个规模猪场2018—2021年的检测数据进行汇总分析。结果显示:嘉定区规模猪场FMD、CSF、PRRS、PR免疫抗体平均合格率分别为91.8%、84.7%、95.6%、95.9%,均超过了70%的国家合格线标准,而PED免疫抗体平均合格率仅为23.5%;FMD、CSF免疫抗体合格率呈逐年上升趋势,PRRS免疫抗体总体维持在较高水平,年度间差异不显著(P>0.05),PR呈先降低后升高趋势,而PED免疫抗体水平一直较低。FMD(NS)抗体均为阴性,PR(g E)抗体呈显著下降趋势(P<0.01),2021年感染抗体阳性率降至0。除CSF和PR外,种猪场的FMD、PRRS和PED免疫抗体水平整体高于商品猪场(P<0.05),而商品猪场PR(g E)抗体显著高于种猪场(P<0.01)。生产母猪5种疫病的免疫抗体合格率和PR(g E)感染抗体阳性率均高于育肥猪和后备母猪。结果表明:嘉定区规模猪场FMD、CSF、PRRS和PR的免疫抗体水平良好,FMD和PR净化效果明显,但PED未形成有效的免疫保护屏障;下一步将指导规模猪场优化PED免疫程序,提升生物安全水平,加大PR监测及净化力度,防止重大动物疫情发生。

摘要： 新城疫(Newcastle disease, ND)是由新城疫病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病,发病率和死亡率高,是危害养禽业的一种主要传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的A类动物疫病 ,我国列为一类传染病。目前鸡新城疫主要依赖疫苗接种来控制其发生与流行。因此鸡场选择合适的疫苗、制定合理的免疫程序、加强饲养管理等,才能使鸡群长期维持均匀且较高抗体水平的免疫状态。

摘要： 为了有效控制H5型高致病性禽流感的发生,2016年7月份,昌平区开始逐步在全区范围内推广禽流感H5亚型二价灭活疫苗(Re-6株+Re-8株)、基因重组疫苗(Re-6株+Re-7株+Re-8株)及二价灭活疫苗(H5N1Re-8株+H7N9H7-Re1株)的免疫,同年8月开始对免疫养殖场户进行AIV H5Re-8抗体跟踪监测,监测免疫后20～30d、31～60d、61～120d的蛋鸡群,监测结果,2016～2018年,蛋鸡群养殖场户平均合格率逐年增加,鸡只样品的平均合格率,除2016年免疫刚开始时,免疫后20～30d抗体较低外,其他监测时间免疫抗体平均合格率均保持在较高的水平.北京市推行的AIVH5Re-8的免疫程序是合理的,目前使用的疫苗质量是安全有保障的,对禽群能够起到较好的保护.

摘要： 为了评价猪O型口蹄疫抗体用不同检测试剂盒的相关性.对230份猪血清,分别采用液相阻断ELISA、阻断ELISA和固相竞争ELISA三种检测试剂盒进行猪O型口蹄疫免疫抗体检测.结果显示采用液相阻断ELISA、阻断ELISA和固相竞争ELISA的抗体阳性率分别为87.4％、90.9％、88.7％.对三种方法的检测试剂盒检测结果的符合程度进行了分析,三种试剂盒之间且具有良好的相关性.

摘要： 口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病,属于中国一类动物疫病.该疫病只有通过疫苗免疫才能有效的预防发生,因而掌握本地区牛羊口蹄疫的免疫抗体水平情况,对减少该类疫病的发生有重要意义.本文即对南平市近三年牛羊口蹄疫免疫抗体监测结果进行分析总结.

摘要： 为了解和掌握猪场的防疫工作和猪群的免疫状态,2014年5月,粤西某养猪公司从下属的9家养猪场采集血清301份,检测猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病毒的免疫抗体.结果显示,在送检的301份血清样本中,猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病免疫抗体合格率分别为88.04％、76.41％和98.66％;免疫抗体离散度分别为27.09％、77.91％和56.23％.说明猪瘟免疫工作比较到位,免疫效果比较理想;猪繁殖与呼吸综合征免疫工作不理想,免疫效果一般;猪伪狂犬病免疫工作稍有疏忽,但免疫效果却非常理想.总体来说,这一时段该养猪公司防疫工作比较扎实;公司猪群的免疫抗体水平比较高,免疫状态良好.

摘要： 本试验采用IDEXX公司猪瘟抗体检测试剂盒对新审定的四川黑猪新品种进行了母源抗体消长规律的研究,并对仔猪免疫抗体进行了跟踪监测.结果表明仔猪吸食初乳后体内猪瘟呈现上升趋势,1-7日龄维持在较高的抗体滴度,随着日龄增加抗体滴度下降,至35日龄达到抗体的临界值,因此四川黑猪的首免日龄为35日龄.对断奶后仔猪在35日龄首免2头份猪瘟脾淋苗,60日龄二免,结果表明仔猪免疫后抗体滴度逐步上升,60日龄略有下降,二免后抗体滴度上升明显,至120日龄仍有较高的抗体滴度.

摘要： 小反刍兽疫是山羊、绵羊以及一些野生小反刍动物的一种急性或亚急性接触性传染病是严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一.疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段,采用竞争ELISA法检测小反刍兽疫血清抗体水平来评价密云区普遍免疫小反刍兽疫疫苗后的免疫效果及发生风险,通过对226份样本的检测,抗体合格率为61.9％,我区小反刍兽疫还是存在着发生风险的可能性.

摘要： 目的:研究猪细环病毒感染对猪口蹄疫疫苗临床免疫效果的影响.方法:用PCR方法检测样品是否感染猪细环病毒1型,用ELISA方法检测猪口蹄疫O型免疫抗体,分析猪细环病毒1型感染对猪口蹄疫O型疫苗免疫抗体产生的影响.预期结果:猪细环病毒1型感染的仔猪对猪口蹄疫O型疫苗临床免疫效果有影响.创新点:未见报道猪细环病毒对猪口蹄疫疫苗免疫效果的影响.

摘要： 文章阐明抗体水平不足成规模化肉鸡养殖风险隐患，可采用微生态制剂有效提升免疫抗体水平，最后，作者探讨了微生态制剂机理和临床意义。

摘要： 本研究以实验室试制的三批番鸭细小病毒病和小鹅瘟二联活疫苗(MPV-GPV二联活疫苗)经Hank,s液稀释成每羽份免疫剂量为1羽份、0.1羽份、0.05羽份,分别接种一日龄胶乳凝集抑制(LPAI)抗体阴性的雏番鸭,免疫后7 d采血,测定血清中MPV-LPAI和GPV-LPAI抗体效价,同时分别用MPV强毒和GPV强毒攻击,分析抗体效价与保护力的关系.结果显示:免疫鸭MPV-LPAI和GPV-LPAI效价分别达1.0 Log2和2.0 Log2以上时,即可获得有效保护,保护率达90％以上.表明LPAI抗体测定可以代替攻毒保护来评价疫苗的免疫效力.

摘要： 本研究从饲料抗生素替代品及营养免疫方面入手,探索提高仔猪免疫抗体水平的有效方法,为生产实践提供一定的科学指导,解决目前规模化猪场存在的具体问题.试验选择27日龄生长发育良好的杜长大保育猪270头,分别随机分为5个组,每个组3个重复(栏),每个重复18头猪.试验1～3组分别添加0.5％Glu、1％Glu、1.5％Glu,试验4组添加400g/t的水溶性阿莫西林,试验5组不添加任何药品.40日龄时,各个组首免猪瘟疫苗,首免后第7d、15d、22d采血检测猪瘟抗体.63日龄时,对试验猪进行猪瘟二免,二免后7d、14d、21d、28d采血检测二免猪瘟抗体水平.对所有检测数据进行变化趋势及单因素方差分析,试验结果表明:首免2、3周后,4组、5组和2组OD值出现迅速下滑趋势,而1组和3组OD值则出现上升趋势,最高达到0.713.二免21天后,3组、4组和1组抗体水平达最高峰且3组抗体上升幅度最大,高于阿莫西林组22.20％,显著高于对照组137.04％,显著高于1.0％Glu组128.57％,阿莫西林组则低于对照组峰值15.52％,且阿莫西林组在二免第4周,下降幅度很大,降至最低值(0.222),低于1.5％Glu组29.07％.说明:抗生素影响猪瘟抗体的产生及抗体水平的维持,Glu能避开甚至削弱母源抗体和抗生素的干扰,提高免疫效果.本试验研究证明,Glu最佳添加量是1.5％.而同时,为了保证猪群健康,对猪群进行猪瘟二免是必要的.

摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病A19‑ΔVirB12分子标记疫苗免疫抗体与自然感染抗体鉴别方法，包括：a、根据布鲁氏菌A19的VirB12基因特性，以生物信息学软件分析获得活性序列，对应的DNA序列为：多肽074DNA序列：GGCCTGACGGACAACAACTGCCCTCCTCCCGGTGATACGCAA；b、以DNA序列为模板，将步骤a中的序列通过人工合成，得到多肽，其氨基酸序列为；多肽074：GLTDNNCPPPGDTQ；c、以步骤b中的活性多肽成分作为包被抗原即可。本发明解决了免疫动物与临床患病动物难以鉴别的问题，对牛布鲁氏菌病的防控、根除和净化具有实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种口蹄疫病毒免疫抗体评价及感染与免疫鉴别诊断二联试纸条，该试纸条包括利用口蹄疫病毒VP1表位多肽人工抗原印制的检测线1，和利用口蹄疫病毒非结构蛋白表位多肽人工抗原印制的检测线2。本发明制备的人工抗原具有容易获得，结构稳定，纯度可达99％，成本低，可快速大量生产等优点，解决了传统表达蛋白表达量低，难以保证天然的空间结构，复性困难，难以除去菌体蛋白，影响检测结果的特异性等缺点，也解决了使用灭活病毒存在病毒灭活不全的风险。本发明还对金标垫进行预处理，更有利于金标垫吸水及金标蛋白的释放，有效解决现有试纸存在的金标蛋白释放慢且不完全，影响试纸产品检测准确性、灵敏度及保质期等问题。

摘要： 一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，包括CCP肽组合物、高分子聚合物、微孔滤膜、吸水介质和载体介质，高分子聚合物通过共价或非共价形式结合于微孔滤膜上。其中，CCP肽组合物包含CCP肽I、肽II和肽III，且与高分子聚合物共价或非共价结合。该组合物不仅能够实现类风湿关节炎免疫抗体的快速体外检测，而且便于患者自助诊断，并为及时了解病情发展提供参考。

摘要： 一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的组合物，包括CCP肽组合物、高分子聚合物、微孔滤膜、吸水介质和载体介质，高分子聚合物通过共价或非共价形式结合于微孔滤膜上。其中，CCP肽组合物包含CCP肽I和CCP肽II，且与高分子聚合物共价或非共价结合，所述CCP肽I与所述CCP肽组合物的摩尔比比值为0-1。该组合物不仅能够实现类风湿关节炎免疫抗体的快速体外检测，而且便于患者自助诊断，并为及时了解病情发展提供参考。

摘要： 本发明提供一种鉴别检测细粒棘球蚴免疫抗体和感染抗体的荧光试纸及其制备方法，属于生物检测技术领域，该荧光试纸包括PVC底板，所述PVC底板上从右至左依次设有样品垫、结合垫、检测垫和吸水纸，所述结合垫上设有与荧光微球连接的Eg95抗原和AgB抗原，荧光微球的直径为300nm，本发明可同时检测羊细粒棘球蚴病的免疫情况和感染情况，检测时间短，15min即可出结果，对操作人员实验操作水平要求不高，无需洗板等繁琐步骤，只需一步加样后，读数即可。

摘要： 本发明属于生物免疫学技术领域，公开了一种动物免疫抗体在制备用于检测动物免疫药物中的用途，动物免疫抗体检测筛选方法包括：通过酶联免疫吸附试验筛选法，ELISA利用酶对底物的催化反应特性，通过采用2块稀释板和1块酶标反应板，将酶于抗体偶联并使之参与到抗原抗体反应中，检测血清样品，依据酶催化底物所发生的变色反应程度，筛选出阳性样品，指示和量化抗原抗体的反应水平。本发明检测方法简单，检测结果准确可靠，检测效率高，大大减少了工作量，降低了对实验人员的需求量，很好的解决基层兽医实验室检测经费紧张，检测试剂有限，检测数量大的问题。本发明适用于基层动物防疫检疫机构，大中型规模养殖场，既节约了检测试剂。

摘要： 本发明的实施例提供了一种自体免疫抗体免疫荧光影像分类系统及其分类方法，包括输入设备、处理器及输出装置。通过输入设备输入多个细胞免疫荧光影像及对应的可提取核抗原检测结果，由处理器进行多个卷积神经网络的运算，将可提取核抗原检测结果作为分类输出，建立可提取核抗原分类模型。将待测细胞免疫荧光影像输入，预测对应的可提取核抗原类型。将分类结果通过输出装置输出。

摘要： 本发明的实施例提供了一种自体免疫抗体的免疫荧光影像型态识别方法，其中方法包括以下步骤：输入多个原始细胞免疫荧光影像；通过处理器进行多个卷积神经网络的运算，多个卷积神经网络包括卷积层、池化层及启动层，得到多个卷积特征数据；进行识别操作，得到原始细胞免疫荧光影像分属于多个抗核抗体影像特征的比例；以及将判断结果输出。

摘要： 本发明公开了一种口蹄疫病毒免疫抗体评价及感染与免疫鉴别诊断二联试纸条，该试纸条包括利用口蹄疫病毒VP1表位多肽人工抗原印制的检测线1，和利用口蹄疫病毒非结构蛋白表位多肽人工抗原印制的检测线2。本发明制备的人工抗原具有容易获得，结构稳定，纯度可达99％，成本低，可快速大量生产等优点，解决了传统表达蛋白表达量低，难以保证天然的空间结构，复性困难，难以除去菌体蛋白，影响检测结果的特异性等缺点，也解决了使用灭活病毒存在病毒灭活不全的风险。本发明还对金标垫进行预处理，更有利于金标垫吸水及金标蛋白的释放，有效解决现有试纸存在的金标蛋白释放慢且不完全，影响试纸产品检测准确性、灵敏度及保质期等问题。

摘要： 一种含复合亚型免疫抗体的禽流感免疫鸡蛋生产制程方法，特别是将制备的减毒复合病毒株经解冻后加入抗生素灭菌后直接接种于12日龄鸡胚胎受精鸡蛋中，再抽取尿囊液作病毒培殖、制作成疫苗后施打于产蛋中的蛋鸡体内，再于二周及三周后各追加一剂，并于届满八周与十二周龄再各追补一剂。蛋鸡施打复合病毒疫苗(如H