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巴马香猪类固醇激素急性调节蛋白(StAR)基因真核表达载体的构建及鉴定

         

摘要

本试验通过RT-PCR扩增巴马香猪StAR基因,分析其序列的结构特点并构建真核表达载体,为StAR基因在猪睾丸间质细胞中的超量表达研究奠定基础.根据NCBI中猪StAR基因序列设计并合成引物,以巴马香猪睾丸组织总RNA为模板进行RT-PCR,将所得目的基因与pEGFP-C1进行双酶切后连接构建真核表达载体pEGFP-C1-StAR.结果显示,连接到pSURE-T克隆载体上的目的片段测序结果为858碱基组成,编码含有285个氨基酸残基的蛋白质,与NCBI报道的StAR基因比对,核酸同源性在99.3%以上,并成功构建了重组载体pEGFP-C1-StAR.

著录项

  • 来源
    《中国兽医杂志》 |2013年第5期|19-22|共4页
  • 作者单位

    西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌402460;

    中国人民解放军第三军医大学基础部实验动物学教研室,重庆沙坪坝400038;

    西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌402460;

    西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌402460;

    西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌402460;

    西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌402460;

    中国人民解放军第三军医大学基础部实验动物学教研室,重庆沙坪坝400038;

    西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌402460;

    中国人民解放军第三军医大学基础部实验动物学教研室,重庆沙坪坝400038;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 品种;
  • 关键词

    巴马香猪; 类固醇激素急性调节蛋白; 真核表达载体; 表达鉴定;

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